Direct na 11 weken van inspannende trainingen voor Dansen met de sterren, Jack Osbourne is hard aan het werk aan zijn volgende project, Je kent Jack niet over MS. Laten we Jack leren kennen!
Op slechts 28-jarige leeftijd is Jack Osbourne al tien jaar een begrip. Met ouders als Ozzie en Sharon Osbourne was het moeilijk om buiten de schijnwerpers te blijven. Op 17-jarige leeftijd werden hij en zijn familie een van de eerste families van beroemdheden die zichzelf constant onder de loep namen van televisiecamera's op MTV's hit uit 2002 De Osbournes.
Jack had geen idee wat voor impact het doen van die show op zijn leven zou hebben, en SheKnows had onlangs de gelegenheid om met hem te praten over dat en zijn recentere gezondheidsproblemen.
"We dachten allemaal dat het gewoon een soort 'ding' zou zijn, en dan zouden we gewoon doorgaan met de rest van ons leven als geen probleem", zegt hij over zijn tijd op De Osbournes. "Zoiets was niet het geval."
Jack deed op jonge leeftijd veel dingen, zoals clean en nuchter worden en doen De Osbournes. Hij heeft advies voor iedereen die merkt dat hij een uit de hand gelopen, feestende levensstijl leidt.
"Als je het gevoel hebt dat er iets mis is, hoeft het niet verkeerd te blijven", zegt hij.
Hij moedigt mensen die problemen hebben met verslaving aan om zichzelf voor te lichten over wat het voor hun toekomst kan betekenen.
Gezond leven is belangrijk voor Jack, omdat het hem helpt zijn symptomen van relapsing-remitting te bestrijden multiple sclerose (RRMS). Toen hij voor het eerst symptomen begon te krijgen, voelde hij een doof gevoel in zijn benen en dacht hij dat hij ischias of een hernia had. Het was 18 maanden later, na verlies van gezichtsvermogen in één oog, dat een oogarts hem vertelde dat het probleem niet aan zijn oog lag en hem naar het ziekenhuis stuurde. Daar leerde hij dat er meer aan zijn symptomen was dan hij had gedacht.
"Als er iets misgaat met je benen, en dan je oog, zou je nooit geloven dat het dezelfde aandoening was", legt Jack uit. Hij vervolgt: "Het is alsof je een jeukende voet hebt en hoest en dan vertelt iemand je dat ze verbonden waren. Dat zou je nooit denken.”
Toen Jack zijn diagnose kreeg slechts drie weken nadat zijn dochter Pearl was geboren, raadpleegde hij het internet om te ontdekken dat er veel verkeerde informatie over MS bestaat.
Jack geeft toe dat het hebben van MS hem waarschijnlijk veel meer had moeten vertragen dan het heeft gedaan, alleen voor de rust, maar het hebben van Pearl en werkverplichtingen heeft hem natuurlijk een beetje vertraagd.
"Klimmen is nog steeds een van mijn liefdes, maar ik heb er gewoon geen tijd voor", zegt hij. "En ik wil mezelf echt niet breken met rotsklimmen, want ik ben al een beetje gebroken."
Dansen met de sterren lijkt moeilijk voor alle betrokkenen, maar hoe zit het met iemand die aan MS lijdt?
Jack legt uit: "Ik wist dat het heel rigoureus zou zijn, zowel fysiek als mentaal, dus ik had het idee dat dingen soms een beetje lastig konden worden."
Pas dichter bij het einde van de run begon hij symptomen te krijgen, en zelfs toen wist hij niet zeker of het te wijten was aan het schema of dat het slechts een regelmatige opflakkering van MS was.
“Het is gewoon de aard van het beestje. Ik had kunnen rondhangen terwijl ik niets deed en nog steeds deze milde symptomen had, "vervolgt hij. “Het was niets ernstigs. Als je je helemaal raar begint te voelen, doe het rustig aan, drink veel water, ga lekker slapen en kijk wat morgen brengt.”
Hij was meer dan verrast dat hij de top drie haalde. Hij hoopte gewoon alle 11 weken te halen en het tot het einde uit te rijden.
Hij zegt: "Het ging niet zozeer om winnen. Het ging erom dat ik ver weg ging - ik had geen trofee nodig om het gevoel te hebben dat ik iets bereikt had.”
Zijn laatste project, Je kent Jack niet over MS, een website gewijd aan het delen van informatie over MS, vorige week gelanceerd. Jack zegt dat de lancering goed verloopt.
"We krijgen echt goed verkeer naar de site en hopelijk krijgen mensen de benodigde informatie en helpen we waar we kunnen", zegt hij. "Tot nu toe hebben we veel echt positieve feedback gekregen."
De site bevat informatie over MS en webisodes over Jack terwijl hij zijn leven leidt, inclusief doktersbezoeken en tijd met zijn familie om een deel van de angst weg te nemen om ermee om te gaan MEVR. De komende vijf weken komen er nieuwe webisodes.
Kom langs op de website en leer iets over MS te weten. Jack vraagt dat je erover tweet als je de site bezoekt - je weet nooit wie het kan helpen.
"Er zijn zoveel symptomen [van MS] en ze lijken niets met elkaar te maken te hebben, dus je weet niet waar je naar op zoek bent", herinnert Jack ons. "Weten waar je op moet letten, is hierbij essentieel."
Hoe zit het met Jac? Nou, hij is nog steeds een groot kind in hart en nieren die van videogames houdt (zijn vrouw Lisa zegt dat hij er erg goed in is) en pizza - pompoen- en prosciutto-pizza, om precies te zijn. Hij is een behoorlijk verfijnde jongen.
