Meghan King van RHOC voelde zich opgelucht bij de diagnose van hersenverlamming van zoon

instagram viewer

Echte huisvrouwen van Orange County's Meghan King deelde dinsdag in een blogpost dat haar 2-jarige zoon, Hart, de diagnose hypotone hersenverlamming had gekregen. - een update van zijn grotere gezondheidsverhaal dat ze deelde 2019 over zijn onomkeerbare hersenbeschadiging.

In haar post deelde King dat "op het moment dat Hart werd geboren", ze zei dat ze "iets atypisch" kon vertellen - en merkte ze enkele veranderingen in gedrag en ontwikkeling op die verschilden van haar andere kinderen.

“Alle artsen en therapeuten vertelden me dat ik gewoon een overdreven voorzichtige moeder was. Ik dacht dat ik gek werd, maar ik stond op een MRI. Die MRI bevestigde een diagnose van periventriculaire leukomalacie of PVL, wat hersendood is veroorzaakt door zuurstofgebrek. Dit is vaak een voorloperdiagnose om Cerebrale Parese," zij schreef. “Sinds die diagnose stortte ik me op het onderzoeken van behandelingen. Ik sprak met artsen in Chili, Panama en Egypte. Ik heb 6 weken in Los Angeles doorgebracht met Hart voor intensieve therapie. Ik heb 4 weken in New Orleans doorgebracht om elke dag met hem in een zuurstofkamer te gaan. Ik zette de zuurstoftherapie voort in St. Louis voor nog eens 8 weken voor in totaal 60 "duiken". Ik probeerde (en faalde) om hem in een stamcelonderzoek bij Duke te krijgen met behulp van het navelstrengbloed van zijn zus. Ik heb hem aangemeld bij het Missouri staatsprogramma, First Steps, om elk type therapie te doen dat beschikbaar is. Ik deed onderzoek en vond privétherapeuten toen we reisden, dus we sloegen nooit een slag over. Ik deed dit allemaal tussen zijn eerste en tweede verjaardag.”

click fraud protection

Terwijl een diagnose als deze kan ingewikkeld zijn om te verwerkenKing vertelde dat het voor haar uiteindelijk een opluchting was om een ​​echt inhoudelijk antwoord te krijgen: “Ik verwachtte deze diagnose. Hoewel hij hetzelfde kind is, verwachtte ik dat het me hard zou raken. Maar dat deed het niet. Het viel me helemaal niet zwaar. Eigenlijk voelde ik me opgelucht.”

Bekijk dit bericht op Instagram

Hart King Edmonds is zijn naam en niet terugdeinzen is zijn spel. Fijne Wereld Cerebrale Parese Dag! Lees mijn blog om te zien waarom we deze dag vieren (link in bio) 🧠 #worldcp

Een bericht gedeeld door Meghan King (@meghanking) op

Hoewel het geweldig is om antwoorden te krijgen op de gezondheidsreis van uw kind en deze te delen met familie, fans en geliefden voor ondersteuning, is er naar verluidt een probleem met Hart's vader, de vervreemde echtgenoot van King, Jim Edmonds, die zegt dat hij niet op de hoogte was van de diagnose en zich verontrust voelde dat deze met het publiek werd gedeeld voordat hij werd gedeeld met hem. In een verklaring aan MENSEN, Edmonds vertegenwoordiger Steve Honig zei: "Jim is niet op de hoogte van een dergelijke diagnose en, als het zelfs waar is, is het volledig gewetenloos en absoluut schandelijk dat Meghan dit op sociale media zou aankondigen zonder het te bespreken met hij eerst.”

Meghan King Edmonds in de iHeart
Verwant verhaal. Meghan King Edmonds Heeft 'hoge verwachtingen' voor co-ouderschap in 2020

Wat Hart betreft, meldt King wel dat hij een normale, gelukkige peuter is en dat ze dat ook graag doen vier Wereld Cerebrale Parese Dag als een gezin: “Hart doet het fantastisch. Hij wordt nauwelijks als "vertraagd" beschouwd in een van zijn mijlpalen en functioneert naast andere kinderen van zijn leeftijd. Hij rent rond op de speelplaats, begint kleuren te herkennen, spreekt (soms) in volledige zinnen en maakt het einde van onze nachtelijke gebeden af. Hij is dit jaar zelfs begonnen met de kleuterschool!”

Bekijk voordat je gaat onze favoriete volledig natuurlijke verkoudheidsremedies voor kinderen:

Natuurlijke producten om de verkoudheidssymptomen van uw kind te verzachten