Vier jaar geleden merkte ik voor het eerst symptomen van endometriose, een ziekte waarvan ik op dat moment niet eens wist dat die bestond. Ik herinner me dat ik op een ochtend laat wakker werd en het gevoel had dat ik de hele nacht door had. Ik voelde weeën op allerlei plaatsen waar ik me nooit eerder bewust van was geweest, en ik kon mezelf niet uit bed krijgen.
Gedurende de volgende vijf dagen bloedde ik hevig en annuleerde ik plannen met vrienden. De volgende maand kwamen de symptomen terug in combinatie met scherpe pijn in mijn linkerheup - het voelde als een beknelde zenuw of pijn door inspanning, maar ik had mezelf niet overbelast. Ik had ook het gevoel dat ik een terugkerende urineweginfectie of blaasontsteking had naast voedselvergiftiging en nieuwe allergieën, maar testen toonden aan dat dit niet het geval was. Destijds zag ik deze niet als gerelateerde symptomen. Toen ik voor de zoveelste keer afzegde voor een vriend, zei ze: "Dat klinkt niet normaal." Dat was het niet.
Toen ik voor het eerst mijn reguliere arts bezocht met deze ernstige cyclische bekkenpijn en vermoeidheid, herinner ik me dat hij me vertelde: "Periodepijn is normaal. Heb je ibuprofen al geprobeerd?” Dat had ik, vertelde ik hem, en het had helemaal niets geholpen. Dit was een ander soort pijn - een die moeilijk te vergeten of te bedwingen was met vrij verkrijgbare medicijnen. "Veel vrouwen," vertelde hij me terwijl ze niet naar mij maar naar zijn scherm staarden, "overschatten hoeveel ze bloeden." En gedurende vele maanden was dat dat.
Mijn symptomen begonnen in de ovulatie te kruipen en werden al snel een onderdeel van elke dag. Ik zou het grootste deel van de maand opgerold in pijn doorbrengen met een paar momenten van rust. Ik nam alle medicijnen die ik in handen kon krijgen om te kunnen functioneren. Het duurde drie jaar voordat ik de diagnose endometriose kreeg na talloze invasieve bekkenonderzoeken, echo's en twee laparoscopische operaties. Na zo lang ontslagen te zijn geweest, kon ik de resultaten van de biopsie tijdens de tweede procedure nauwelijks geloven.
Kijken naar gemiddelde diagnostische vertragingen aangegeven door: een studie in een Scandinavisch tijdschrift voor verloskunde en gynaecologie, Ik was een van de gelukkigen: ik had een relatief korte diagnostische vertraging. De studie meldde dat het gemiddeld zes tot zeven jaar kan duren voordat een vrouw met bekkenpijn de diagnose endometriose krijgt. Een vroege diagnose kan pijn, emotionele stress en professionele tegenslagen verminderen, en het kan uw kansen om zwanger te worden verbeteren. Maar wat kunt u tegen een arts zeggen om een diagnose te bespoedigen?
Excisiechirurg John Delumba uit Texas laat regelmatig patiënten met verdenking op endometriose naar hem doorverwijzen. Hij zegt dat de meest voorkomende symptomen van endometriose zwaar of onregelmatig zijn menstruatie, lage rugpijn met menstruatie, losse of pijnlijke darmpijn met menstruatie, een familiegeschiedenis van soortgelijke symptomen en pijnlijke geslachtsgemeenschap. Patiënten komen ook bij hem met minder vaak voorkomende symptomen, waaronder pijn in de benen of dijen, aanvallen die samenvallen met de menstruatie en bloed in de urine.
Endometriose is een raadselachtige ziekte en de symptomen zijn niet bij iedereen hetzelfde. Hier zijn slechts een paar ideeën over dingen die u tegen uw arts kunt zeggen, zodat u sneller doorverwezen kunt worden naar een specialist.
Dit is een gesponsord bericht.
