Jūs mantojāt mammas zilās acis un tēta augumu; daži saka, ka tev ir vectēva kvadrātveida žoklis un vecmāmiņas šķībais deguns. Daudzas jūsu ārējās iezīmes var izsekot vienam vai otram radiniekam, sniedzot jums izteiktu ģimenes līdzību.
Tomēr tas, ko redzat spogulī, nav viss, ko radinieks jums nodeva. Ģenētika lielā mērā ietekmē jūsu veselība; sievietēm ģimenes anamnēze var nozīmēt paaugstinātu risku saslimt ar dažiem veidiem vēzis.
Ģenētiska nosliece nedrīkst atturēt jūs no proaktīvas darbības. Zinot savu ģimenes vēsturi ar dažādām vēža formām, kā arī skrīningu, testus un citus profilakses pasākumus, jūs varat kontrolēt savu veselību.
Krūts vēzis
Saskaņā ar Nacionālais vēža institūts, krūts vēzis ir visizplatītākais iemiesojums, kas skar 12 procentus sieviešu. Šis skaitlis palielinās līdz 45 līdz 65 procentiem sievietēm, kurām ir kaitīgas mutācijas BRCA1 vai BRCA2 gēnos, kas palīdz nomākt audzējus.
Andželīna Džolija ir spilgts piemērs tam, kā uzbrukt vēža diagnozei. Kopš 2013. gada viņa ir bijusi informēta par savu ģimenes vēža vēsturi, viņas BRCA1 gēna mutāciju un lēmumiem, ko viņa ir pieņēmusi. Džolija modelē vēža izglītības nozīmi, agrīnu atklāšanu un kļūšanu par aģentu jūsu veselībai.
Sievietēm, kurām tuvu 50, regulāri jāplāno mammogrammas un kopā ar ārstiem jāreģistrē pilnīga ģimenes anamnēze. 2013. gada decembra pētījums, ko veica Amerikas Savienoto Valstu profilaktisko pakalpojumu darba grupa ieteica pārbaudīt vai pārbaudīt sievietes ar radiniekiem, kurus skāris krūts, olnīcu, olvadu vai vēderplēves vēzis.
Olnīcu vēzis
NCI spekulē, ka tikai 1,3 procenti sieviešu vispārējā populācijā attīstīs olnīcu vēzi. Tomēr ģenētika spēcīgi ietekmē šos gadījumus, un 39 procentiem sieviešu, kurām ir BRCA1 mutācija, līdz 70 gadu vecumam tiek diagnosticēts olnīcu vēzis.
Pacienti, kuru mātēm, māsām vai meitām ir vai ir bijis olnīcu vēzis aptuveni trīs reizes lielāka iespēja lai diagnosticētu slimību. Šī statistika palielinās, kad katrs papildu radinieks tiek ietekmēts abās ģimenes pusēs.
Resnās zarnas un krūts vēža ģimenes vēsture ir saistīta arī ar olnīcu vēzi. Šos vēža veidus veicina iedzimta mutācija, kas izraisa ģimenes vēža sindromu un palielina olnīcu vēža risku.
Ir pieejams asins tests, kas nosaka gan ģenētiskā krūts vēža, gan olnīcu vēža risku. Jūsu ģimenes koka pārskatīšana ar ģenētisko konsultantu var būt vēl viens vērtīgas informācijas avots.
Resnās un endometrija vēzis
Resnās zarnas un endometrija vēzis var būt iedzimts, izmantojot ģenētiskas mutācijas, piemēram, MLH1, un katrs no tiem ir saistīts ar iedzimtu tendenci, ko sauc Linča sindroms. Sindroms ietver ģenētisku mutāciju grupu un neatbilstošus labošanas gēnus, kas atrodas DNS, kas palielina resnās zarnas, endometrija un olnīcu vēža risku.
Tiek uzskatīts, ka Linča sindroms ietekmē līdz 5 procentiem cilvēku ar kolorektālo vēzi. Pārnēsātājiem, kuriem diagnosticēts resnās zarnas vēzis, ir arī paaugstināts endometrija vēža attīstības risks, kas ietekmēs vairāk nekā 54 000 sieviešu šogad. Linča sindromu var noteikt, veicot ģenētisko pārbaudi.
Vienkārši ģenētiskā mutācija nenozīmē, ka jūs attīstīsit slimību. Galvenais ir zināt savu risku un izmantot atbilstošas diagnostikas un riska samazināšanas stratēģijas.
Atšķirībā no acīm un deguna, jūs nevarat pateikt, no kā jūs varētu mantot paaugstinātu vēža risku. Tāpēc jums nevajadzētu baidīties ienirt savā ģimenes vēsturē un veikt nepieciešamās turpmākās darbības. Šādi rīkojoties, jūs varat izglābt savu dzīvību.
