Jauns pētījums atklāj, ka negatīvs BRCA tests nenozīmē, ka jūs nekad neattīstīsities krūts vēzis.
Tikai tāpēc, ka jūsu testam ir negatīva ģimenei raksturīga BRCA2 mutācija, tas nenozīmē, ka krūts vēzis nākotnē nav iespējams. Tas ir vēstījums aiz jauna pētījums gadā publicēts Vēža epidemioloģija, biomarķieri un profilakse.
Ir zināms, ka sievietēm ar noteiktām BRCA1 vai BRCA2 gēnu mutācijām ir lielāks krūts risks vēzis, bet tie, kuru BRCA mutācija ir negatīva, joprojām ir pakļauti riskam parādīja.
"Mēs noskaidrojām, ka sievietēm, kurām ir negatīvas ģimenes specifiskas BRCA2 mutācijas, ir vairāk nekā četras reizes lielāks risks saslimt ar krūts vēzi nekā vispārējā populācijā," sacīja Garets R. Evans, M.D., medicīnas ģenētikas un vēža epidemioloģijas goda profesors Mančestras Akadēmiskajā veselības zinātnes centrā Mančestras universitātē Apvienotajā Karalistē. "Mēs arī atklājām, ka jebkurš palielināts krūts vēža risks lielā mērā attiecas tikai uz BRCA2 ģimenēm ar spēcīgu ģimenes vēsturi un citiem ģenētiskiem faktoriem."
Negatīvs testa rezultāts nav pilnīgi skaidrs
Viņš saka, ka ārstiem jābūt piesardzīgiem, kad sieviete, kurai ir veikts negatīvs tests, stāsta, ka viņas vēža risks ir līdzīgs vispārējai populācijai. Tas var nebūt taisnība sievietēm no BRCA2 ģimenēm, kurām ir spēcīga slimības anamnēze.
Evans novērtēja datus no M6 pārmantotā vēža Anglijā pētījuma, lai izdarītu secinājumu. No 807 BRCA ģimenēm pētnieki identificēja 49 sievietes (vai fenokopijas), kurām bija negatīvs ģimenes specifiskās BRCA mutācijas tests, bet tomēr tika izveidots krūts vēzis. No tiem 49, 22 bija starp 279 sievietēm, kuru tests bija negatīvs no BRCA1 ģimenēm, un 27 bija starp 251 sievieti, kuras tests bija negatīvs no BRCA2 ģimenēm. Dažādos vecuma diapazonos (30–39, 40–49, 50–59 un 69–80) zinātnieki atzīmēja, ka krūts vēža upuru ir aptuveni divas reizes vairāk, salīdzinot ar kopējo iedzīvotāju skaitu.
"Iespējams, ka šīs sievietes pārmanto ģenētiskos faktorus, kas nav saistīti ar BRCA, kas palielina viņu krūts vēža risku," viņš paskaidroja. Viņš atzīmēja, ka aptuveni 77 atsevišķu nukleotīdu polimorfismi (SNP) - kas ir ģenētiskas variācijas kas var precīzi noteikt slimību gēnu mantojumu ģimenēs - ir saistītas ar krūts attīstību vēzis. Lai saprastu, kāpēc dažām sievietēm, kurām ir bijuši negatīvi testi, ir lielāks risks, pētniekiem vajadzētu identificēt vairāk SNP, sacīja Evans.
Autori atzīmē, ka speciālistiem jāievēro piesardzība, norādot, ka sievietes krūts vēža risks ir tāds pats kā vispārējam iedzīvotāju pēc negatīva testa, jo tā var nebūt taisnība dažām sievietēm, kuras nāk no BRCA2 ģimenēm ar spēcīgu ģimeni vēsture.
Saistītās ziņas
Ikdienas vitamīni var palielināt krūts vēža izdzīvošanu
Asins analīze var atklāt krūts vēzi
Vai jūsu biopsija ir pakļauta sajaukšanas riskam?
