Kad Kerija Evansa no Bozemanas (Montana) 2009. gadā uzzināja, ka ir stāvoklī, viņa vēlējās, lai viņas nedzimušais bērns tiktu pārbaudīts attiecībā uz cistisko fibrozi. Bet Evans saka, ka viņa nekad netika pārbaudīta, un, kā izrādās, viņas meita patiesībā piedzima ar šo slimību. Evanss tagad iesūdz tiesā savu ārstu par meitas “nelikumīgām dzemdībām”.
Evans saka, ka viņai nekad netika piedāvāts cistiskās fibrozes skrīnings un ka viņai bija lielas grūtības konsultēties ar ģenētisko konsultantu. Viņas meita, kurai tagad ir gandrīz 6 gadi, piedzima ar cistisko fibrozi. Evans iesniedz a Prāva par “nelikumīgām dzemdībām” pret viņas veselības aprūpes sniedzējiem, atsaucoties uz to, ka viņas pirmsdzemdību aprūpei trūka pietiekamu pārbaužu, un rezultātā viņai nekad netika dota iespēja pārtraukt grūtniecību, jo viņas meita tika diagnosticēta tikai pēc tam dzimšana.
Vairāk: 7 iemesli, kāpēc man patīk būt vecākajai māmiņai kvartālā
Termins “nelikumīgas dzemdības” mēdz būt pretrunīgs, un, ja līdzīgi stāsti parādās ziņās, māmiņām bieži uzbrūk… negodīgi.
Evansa advokāts apgalvo, ka Evansa meita ir “viņas dzīves mīlestība” un ka šie 14,5 miljoni dolāru tika iesniegta prasība tiesā lai viņa varētu dot savai meitai vislabāko dzīvi; 10 miljoni ASV dolāru tiek prasīti par viņas meitas medicīnisko un psiholoģisko aprūpi, jo viņa ir mantojusi smagu šīs nāvējošās slimības formu.
Cistiskā fibroze ir iedzimta slimība, kas izraisa nopietnus plaušu un gremošanas sistēmas bojājumus. Tas ietekmē šūnas, kas ražo gļotas, sviedrus un gremošanas sulas, kas parasti ir plānas un slidenas. Personai ar cistisko fibrozi ir ģenētiska mutācija, kuras dēļ šie šķidrumi kļūst biezi un lipīgi, tādējādi aizsprostojot caurules, ejas un daudzu orgānu elpceļi, izraisot apgrūtinātu elpošanu un pārtikas sagremošanu, kā arī daudzas citas hroniskas slimības, kurām nepieciešama medicīniska palīdzība iejaukšanās.
Vairāk: Mamma dalās cīņā, lai no interneta izdzēstu nežēlīgu memu par dēlu
Cistisko fibrozi nav iespējams izārstēt, un tai nepieciešama ikdienas aprūpe. Ir testi, kas to var diagnosticēt dzemdē, un ārstēšana, kas var mazināt dažu simptomu smagumu, lai gan tiem ir dūšīga cenu zīme. Ārstēšana, sākot no fiziskās terapijas līdz plašam medikamentu klāstam un plaušu rehabilitācijai līdz neskaitāmas ķirurģiskas procedūras var palīdzēt pacientiem ar cistisko fibrozi iegūt labāku kvalitāti dzīve.
Evans paziņoja, ka viņa vienkārši vēlas, lai viņas meitai būtu pēc iespējas laimīgāka dzīve. Neapšaubāmi, ka nepareizas dzimšanas tiesas prāvas nokārtošana par miljoniem dolāru viņai palīdzētu to paveikt, lai gan šādas prasības iesniegšana noteikti nenotiek bez tās aizspriedumiem.
Vairāk: Mamma šausminājās, ka ārsti ārkārtas C sekcijas laikā “pazaudēja” viņas bērnu
Nosaukums malā, nelikumīgas dzimšanas tiesas prāvas nav par vecākiem, kas mazāk mīl savus bērnus. Viņi bieži koncentrējas uz to, ka, ārstējot bērnu ar hronisku slimību, tiek sniegta astronomiska rēķinu kaudze. Ja šie iedzimtie defekti bija kaut kas tāds, ko varēja diagnosticēt dzemdē, daži vecāki uzskata, ka varētu būt izpētījuši šo iespēju grūtniecības pārtraukšana lai novērstu bērna ciešanas.
Evansa gadījumā viņa uzskata, ka grūtniecības laikā netika veikta pienācīga pārbaude, un tāpēc viņai tagad ir ne tikai pienākums būt mātei (kas dažreiz ir pietiekami grūti), taču viņa ir uzņēmusies arī aprūpētāja lomu un tagad ir finansiāli apgrūtināta ar pienācīgu medicīnisko aprūpi, ko sniedz viņas meita prasa.
Runājot par šāda veida tiesvedībām, ir viegli izdarīt secinājumus, taču ir svarīgi, lai mēs apkopotu savus faktus un ņemtu vērā grūtības, ar kurām Evans un viņas meita saskaras ikdienā. Ko tu darītu, ja būtu viņas kurpēs?
