Nāc satikt dažus satikt dažus vecākus autisms nav tikai ziņu ziņota statistika, bet patiesībā daļa no ģimenes.
“Man šķita, ka es tikko pazaudēju ļoti tuvu mīļoto. Es nezināju, ko darīt un kā ar to rīkoties. ”
Tā Kristāla Šeparda aprakstīja savu reakciju uzzinot, ka viņas dēlam Džesijam ir autisms. Viņa, tāpat kā daudzi autisma bērnu vecāki, apbēdināja “tipiskā” bērna zaudējumu, kādu viņa bija iedomājusies, un prātoja, kas sagaida viņas ģimeni.
Tiek lēsts, ka vienam no 150 amerikāņu bērniem (šobrīd tas nozīmē aptuveni 560 000) ir autisma spektra traucējumi.
Ko tas nozīmē? Bērni ar autismu pasauli izjūt citādi nekā citi bērni - viņiem var būt grūti tikt galā ar skatiem, skaņām, smaržām un citām sajūtām, kas mūs visus ieskauj.
Autisms var arī apgrūtināt bērna runu, rotaļas, skolu vai socializāciju - vismaz jebkādā veidā, kas mums pārējiem ir saprātīgs. (Redaktora piezīme: Daudzi cilvēki, kas tagad ir pieaugušie, arī ir “spektrā”, bet kā bērnu skaits Tā kā ASD ar katru jauno gadu turpina pieaugt, šajā rakstā mēs koncentrējamies uz mazu bērnu audzināšanu ar autisms.)
Nav zināmu patiesu autisma “izārstēšanas”, ārsta vai medikamentu ātru risinājumu - bet tur ir daudzi veidi, kā palīdzēt bērnam ar autismu mācīties un paplašināt savu izpratni... un galu galā vienā vai otrā veidā sazināties ar apkārtējo pasauli.
Kāds ir autisms?
Ja domājat, ka saprotat, kas ir autisms, bet patiesībā nepazīstat nevienu spektrā (vai zināt tikai viena persona), iespējams, jums ir tikai daļēja izpratne par autistu kopienu kā vesels. Tas ir tāpēc, ka autisma spektra traucējumu diapazons ir ārkārtīgi plašs - daži bērni tiek ietekmēti tikai nedaudz, bet citiem ir smaga invaliditāte.
“Es parasti to izskaidroju šādi: iedomājieties 50 galonu bungu no jauktajām gumijas bumbiņām-katra gumija attēlo cita veida autistisku uzvedību jebkurā simts dažādās pakāpēs, ”saka Nensija Praisa, mamma 6 gadus vecam bērnam spektrā (parādīts iepriekš kopā ar savu lielo māsu) un SheKnows līdzdibinātājs/redaktors. "Tad pasakiet cilvēkiem, lai katrs nejauši izvēlas no 5 līdz 10 gumijas bumbiņām - un tas, ko viņi izvēlas, kļūst par viņu autisma veidu," viņa smejas. "Tas ir tik dažādi. Teikt, ka kādam ir “autisms”, ir gandrīz kā teikt, ka kādam ir ēdiens: vai mēs lietojam auzu pārslu cepumus, beluga ikrus vai vecmāmiņas zaļo pupiņu kastroli? ”
Viena bērna vidū var parādīties vairākas autisma pazīmes, sākot no sarežģītām līdz pat vienkāršām. Piemēram:
A bērns: Dievina/aizraujas ar vilcieniem; nevar izturēt lielākās daļas apģērba sajūtu pret ādu; izteikta runas aizkavēšanās; atsakās no acu kontakta; gūst labumu no stingra spiediena (svērtās vestes un segas, ko cieši tur kāds, kuram viņš uzticas) un mīl lēkt augšup un lejup.
Bērns B: Visu laiku runā, bet galvenokārt tikai parrotē visu, ko viņš dzird; baidās no skaļiem trokšņiem; izcilas atsaukšanās un mākslinieciskās spējas; ierobežots acu kontakts; atloka rokas; aizrauj skaitļi; bēg no visām iespējamām iespējām un nezina par briesmām.
C bērns: Nav runas prasmju; lielu daļu sava laika pavada šūpojoties šurpu turpu; minimāls acu kontakts; obsesīvi sakārto un pārkārto savas rotaļlietas, ignorējot pārējo pasauli; 11 gadu vecumā vēl nav pilnībā apmācīts uz podiņa; var pabeigt ASV mīklu divu minūšu laikā.
D bērns: Uzlabotas verbālās prasmes un nepārtrauktas sarunas par katru dinozauru aspektu; labs acu kontakts; daudzas obsesīvi-kompulsīvas iezīmes (ēdīs tikai baltu pārtiku vai vienu ļoti specifisku zīmola un sulas šķirni); nosliece uz dusmām un galvas dauzīšanu; ar prieku aizklīdīs no saviem vecākiem muzejā vai iepirkšanās centrā.
Autisms ģimenes veidā
Attiecīgi atšķiras arī tas, kā ģimenes locekļi reaģē uz diagnozi. Vecāki var reaģēt ar šoku, bēdām, neticību, noliegšanu, bailēm, dusmām, apjukumu vai pat kaunu. 
Tomēr, ja vecāki ir līdzīgi, viņi vēlas pāriet no savām emocijām uz risinājumiem, kā palīdzēt savam bērnam.
Rifata Rehmana gaidīja sava dēla Hamzas autisma diagnozi. "Tas bija grūti," viņa saka, "bet savā ziņā bija atvieglojums uzzināt, kāda ir problēma, lai mēs varētu to noskaidrot." Tagad vecākais no trim zēniem Hamza (redzams šajā fotoattēlā slaida augšdaļā) piedalās daudzos ģimenes aspektos dzīve.
Ketija Prata, Indiānas universitātes Indiānas Autisma resursu centra direktore un Amerikas Nacionālās autisma biedrības direktoru padomes priekšsēdētāja, saka, ka tad, kad vecāki uzzinot, ka viņu bērnam ir autisms, viņi nodarbojas ne tikai ar diagnozes radītajām emocijām, bet arī ar neskaidrībām, kā rīkoties, lai atbalstītu savu bērnu un ģimene.
Kad Liza Moriartija uzzināja, ka viņas dvīņi Džeks un Stīvens ir autisti, viņa sākumā bija apšaubāma, tad skumja - bet, viņa saka, viņi nepavadīja daudz laika ar šīm emocijām. Tā vietā viņa un viņas vīrs domāja, ko viņi varētu darīt tagad, lai vislabāk palīdzētu zēniem. "Audzināt bērnu ar autismu ir kā lidot aklam," viņa saka. “Nav vadlīniju, kas jāievēro, nav izklāsta. Grūti zināt, kas ir pareizi. Spektrs ir tik plašs, un bērni ir tik dažādi. ”
Plašāku informāciju skatiet nākamajā lapā! Atrast atbalstu, atrast sevi un atrast autisma augšpusi
