Kolins Farels un bijusī draudzene Kima Bordenave lūdza būt par konservatoriem viņu 17 gadus vecā dēla Džeimsa, liecina dokuments, ko ieguvis Us Weekly. Džeimsam, kurš dzimis 2003. gadā, ir diagnosticēts Andželmena sindroms (AS), un viņš ir “neverbāls un viņam ir problēmas ar smalkajām motorikām, tāpēc viņš nevar pareizi rūpējas par savu fizisko veselību un labklājību un pieprasa, lai viņam pašam būtu nepieciešama palīdzība ēdiena gatavošanā, ēšanā, peldēšanā un apģērbā. ” lūgumrakstu.
Saskaņā ar Andželmena sindroma fonds, reti sastopami ģenētiski traucējumi, kam ir simptomi un īpašības ar citiem traucējumiem, tostarp autismu, cerebrālo trieku un Pradera-Villi sindromu. Tā kā UBE3A gēna funkcija ir zaudēta 15. hromosomā, cilvēkiem ar AS ir attīstības problēmas, kas kļūst pamanāmas vecumā no 6 līdz 12 mēnešiem. "Citas izplatītas pazīmes un simptomi parasti parādās agrā bērnībā, piemēram, staigāšanas un līdzsvara traucējumi, kuņģa -zarnu trakta problēmas, krampji un runas trūkums," teikts Fonda vietnē. “Neskatoties uz šiem simptomiem, cilvēkiem ar Andželmena sindromu kopumā ir laimīga un aizraujoša uzvedība. Indivīds ar AS apgaismos istabu ar savu smaidu un smiekliem. ”
Ar līdzāspastāvēšanu Farels un Bordenave varēs piekļūt sava dēla konfidenciālajiem ierakstiem un pieņemt lēmumus par dzīvesvietu, izglītību, medicīnisko aprūpi un sociālajām vai seksuālajām attiecībām. Viņu konservatorijas uzklausīšana paredzēta 27. septembrī.
Slavenību pāris, kas izšķīrās, kad Džeimss vēl bija bērns, ir bijis kopīga audzināšana ilgu laiku un, iespējams, ir iemācījušies sistēmu, kas darbojas viņiem un viņu dēlam. Audzināšana bērnam ar īpašām vajadzībām pievieno vēl vienu izaicinājuma slāni viņu situācijai, taču viņu pieteikums līdzatbildībai ir apliecinājums viņu kopīgajai centībai Džeimsam.
2017. gadā Farels (kuram arī ir dēls Henrijs, 11 gadi, kopā ar bijušo Alicja Bachleda-Curú) runāja par bērnu audzināšanu bērns ar īpašām vajadzībām ikgadējā augstākā līmeņa sanāksmē un svinīgajā pasākumā par Angelman sindroma izpēti Čikāgā pēc FAST, Angelman sindroma terapijas fonds.
“Bērna ar īpašām vajadzībām cīņa var būt tik brutāla, ka viņš var saplēst jūsu audumu sirds, bet kopīgā mīlestība un novērotais tīrais spēks un varonība ir adata un diegs, kas visu labo asaras, ” viņš stāstīja šodien pasākumā.
Farels arī piedāvāja padomus vecākiem ar bērnu, kuram tikko diagnosticēts Andželmena sindroms vai cita īpaša vajadzība.
“Es pazemīgi teiktu bērna vecākiem, kuriem nesen diagnosticēta kāda slimība, ka viņi, iespējams, piedzīvo nāvi. viens sapnis, sapnis par veselīgu bērnu, ir tūkstošiem sapņu un pavērsienu, kas vēl nav atklājušies, ”viņš teica Šodien. “Es arī teiktu, ka mana sirds ir ar jums visiem, kopā ar cieņu pret jums, par jūsu bērnu cīņām un par mīlestību, kāda jums ir pret saviem bērniem, un ka es novēlu jums visu mieru un atbalstu visu priekšā likstas. ”
Šīs slavenību mammas ļauj mums visiem justies labāk, kad viņiem ir kopīgi audzināšanas augstumi un kritumi.
