Meghan King Edmonds, absolvents Īstas mājsaimnieces no Orindžas apgabala, nesen pastāstīja, ka viņa un viņas vīrs Džims Edmonds nesen uzzināja, ka vienam no viņu dvīņu dēliem ir neatgriezeniski smadzeņu bojājumi. Ziņojumā ar nosaukumu “Mana sirds, ”Dēlam Hārtam 13 mēnešus viņa rakstīja ne tikai par diagnozi, bet arī par nogurdinošajiem garumiem, kas viņai bija jāiziet, lai to iegūtu.
![Dženifera Aidina](/f/95d3eed5cad50ab118e7376ce384940c.gif)
"Jau kopš viņa piedzimšanas es zināju, ka ar Hārtu ir kaut kas atšķirīgs," viņa sāka, pirms pastāstīja cik reižu viņa meklēja palīdzību diagnozes noteikšanā un tika novērsta vai teikta, ka neuztraucieties to.
"Es teicu mūsu pediatram - viņa teica, ka viņam viss ir kārtībā. Es lūdzu neirologa nosūtījumu un, kad es to saņēmu, viņš teica, ka viņam viss ir kārtībā, ”viņa rakstīja. Citi ārsti un ārstēšana, ko viņa meklēja, bija manuālais terapeits, galvaskausa sakrālā terapija un bērnu oftalmologs.
"Nu, es zināju. Es vienmēr zināju. Es vienkārši zināju… ”viņa skaidro.
Skatiet šo ziņu Instagram
Ziņa, kuru kopīgoja Meghan King (@meghanking)
Visbeidzot, pēc izvēles MRI anestēzijas laikā karalis Edmonds uzzināja, ka viņas dēlam ir nepilngadīgs Periventrikulāra leikomalācija, kas ir neatgriezenisku smadzeņu bojājumu veids, kas var ietekmēt muskuļu darbību un attīstību un var izraisīt cerebrālo trieku. Biežāk sastopams priekšlaicīgi dzimušiem zīdaiņiem, Hārts piedzima pilnā termiņā 37 nedēļu laikā, tādēļ bija grūtāk diagnosticēt.
Karalis Edmonds; ziņa ir arī atgādinājums par to, kas mātēm - pat tām, kurām ir piekļuve un privilēģijas - ir jācieš, lai tās iegūtu viņu bērnu veselību uztver nopietni. Ir grūti iedomāties, ka kāds šajā situācijā varētu uzskatīt sevi par veiksminieku, taču karalis Edmonds ir teicis, ka diagnozes vidū viņa redz arī gaišo pusi.
Ierakstā karalis Edmonds arī atklāj, ka pēc tam kopā ar vīru “pirmo reizi pēc nedēļām” devās ārā. ziņo par savu neuzticību. Pirmajā vietā izvirzot savu bērnu, karalis Edmonds rakstīja, ka viņa teica savam vīram: “mēs neesam kaut kā kompromitēti vai sodīti par to, ka mums ir bērns ar īpašām vajadzībām (lai ko tas nozīmētu vai nenozīmētu!), mēs esam SVĒTĪTI.”