Sieviete ar retiem neiroloģiskiem traucējumiem pamodās pēc divu nedēļu miega - un bija pārsteigta, atklājot, ka dzemdējusi savu pirmo bērnu.
Vairāk: Jaunā māmiņa pamostas no komas, izdzirdot mazuļa raudāšanu
24 gadus vecā Džodija Robsone uzskata, ka viņai ir Kleine-Levina sindroms-pazīstams arī kā Sleeping Beauty sindroms-, kas nozīmē, ka slimnieki guļ dienas vai pat nedēļas. Viņas ilgajiem miega periodiem seko ilgs atveseļošanās laiks, kura laikā viņa ir pārpasaulīgā stāvoklī un nespēj dzirdēt cilvēku teikto.
Tieši šajā sapņainajā stāvoklī Robsones kundze stāsta, ka dzemdējusi dēlu Hārliju, pēc kura viņa uzreiz aizmigusi.
Birmingemas divu bērnu mamma pastāstīja Ikdienas pasts: “Vienu brīdi es aizvēru acis, bet nākamajā es pamodos, un tas ir divas vai trīs nedēļas vēlāk. Esmu nokavējis brīvdienas un māsas 18. dzimšanas dienu, jo piedalījos epizodē. Tas mani apbēdina, jo Es neatceros, ka būtu dzemdējusi un tas ir vērtīgs brīdis. Es domāju, ka tā ir satraucošākā epizode, kāda man jebkad bijusi. Tas mani padara emocionālu, jo es to palaidu garām. ”
Viņa ir nogulējusi Ziemassvētkus un pat gandrīz nokavējusi savas kāzas - pamodusies tikai dažas dienas pirms tām.
Ilgajos miega periodos vīrs Stīvens vismaz divas reizes dienā ir jāpamodina Robsones kundzi, lai uzkostos, dzertu ūdeni un izmantotu tualeti, taču viņa uzvedas tā, it kā staigātu gulēt.
Bērns Hārlijs (tagad 6 un lielais brālis Railijai, 3) dabiski tika nogādāts Koventrijas Universitātes slimnīcā, ar Robsones kundzi pārpasaulīgā stāvoklī, apzinoties, bet nespējot saprast, ko saka medicīnas personāls viņa. Kad viņa beidzot pamodās divas nedēļas pēc dzemdībām, viņa paskatījās uz augumu un bija pārsteigta, redzot, ka viņas mazuļa bumbulis ir pazudis.
Vairāk: Sieviete piešķir bērnam neaizmirstamu vārdu pēc dzemdībām Uber automašīnā
Tipiska epizode jaunai māmiņai sastāv no vismaz nedēļas miega un pēc tam divu nedēļu atveseļošanās. "Miega daļa nav tik biedējoša - tā ir atveseļošanās pēc tam," viņa atklāja. “Jūs baidāties, ka vairs neatgriezīsities normālā stāvoklī un dienas velkas. Es godīgi jūtu, ka es guļu savu bērnu dzīvē. ”
Neskatoties uz Robsones kundzes simptomiem, viņa joprojām nav saņēmusi oficiālu medicīnisku diagnozi, jo ir pārbaudīta epilepsija un narkolepsija ar negatīviem rezultātiem.
Kleine-Levina sindroms ir ārkārtīgi reti sastopams, un tas ietekmē tikai aptuveni 1000 cilvēku pasaulē (no kurām divas trešdaļas ir vīrieši). Tas parasti sākas pusaudža gados, dažreiz pēc slimības vai infekcijas. Robsones kundzes gadījumā viņas pirmā pieredze KLS bija, kad viņai bija tikai 12 gadi un viņa dzīvoja Alikantē, Spānijā. Kādu dienu viņa iemiga dziļā miegā un nepamodās astoņas dienas.
Līdz šim nav izārstēšanas vai ārstēšanas, kas garantētu KLS panākumus. Cietušajiem jāpaļaujas uz savu ģimeni, lai viņi būtu drošībā miega un atveseļošanās epizožu laikā.
Nav pārsteidzoši, ka Robsones kundze cenšas maksimāli izmantot tās dienas, kuras viņa ir nomodā, lolojot katru mirkli kopā ar bērniem. "Kad man ir savas epizodes, mūsu dzīve ir apstājusies," viņa teica. “Mani bērni ir tik mazi, un es esmu sarūgtināta, ka guļu visu bērnību. Es tikai vēlos diagnozi, lai es varētu saņemt palīdzību. ”
Lai iegūtu vairāk informācijas, apmeklējiet Kleines-Levina sindroma fonds.
Vairāk: Tētis uzņem smaidošu selfiju, kamēr sieva cīnās par dzemdībām
