Man ir epilepsija 16 gadus, un es joprojām nesaprotu savu ķermeni - SheKnows

instagram viewer

Es domāju, ka mani vajadzētu uzskatīt par ekspertu. Tā ir bijusi daļa no manas dzīves gandrīz 16 gadus. Daudzas dienas es jūtos kā eksperts, it īpaši, kad dzirdu, ka cilvēki ar mani runā par manu invaliditāti, par manu ceļojumu un stāsta man neprecīzu informāciju. Citās dienās, kad jūtos ārā no savas ādas un galvas, man joprojām šķiet, ka nesaprotu, kas notiek manā ķermenī. Vai man tagad nevajadzētu zināt? Vai man nevajadzētu zināt, kā tas viss mani ietekmēs?

neauglības dāvanas nedod
Saistīts stāsts. Labi domātas dāvanas, kuras nevajadzētu dot kādam, kas nodarbojas ar neauglību

Pirmo krampju es piedzīvoju 19 gadu vecumā - un pēc tam otro.

Tad man diagnosticēja epilepsija. Smadzeņu audzējs izraisīja šos nepatīkamos mazos krampjus, un bija cerība, ka, to noņemot, krampji apstāsies.

Pēc sešpadsmit gadiem man joprojām ir krampji.

Šis ir mans jubilejas mēnesis: nov. 30 apritēs divi gadi bez krampjiem. Man joprojām ir krampji, bet noteikti ne tik bieži, kā to dara citi, kas dzīvo ar epilepsiju. Es to zinu.

Man ir paveicies.

click fraud protection

Epilepsijas pasaulē ir tik daudz, ka man būtu gandrīz neiespējami būt ekspertam, ja vien es neapmeklētu medicīnas skolu un nebūtu specializējies neiroloģijā. Tik daudz ir jāzina. Man ir sarežģīti daļēji krampji, kas ir sekundāri ģeneralizētiem toniski-kloniskiem krampjiem. Būtībā mani krampji sākas ar mazu un beidzas lieli - un ar lielu, es domāju, ka esmu bezsamaņā uz grīdas, parasti ar savainojumu.

Krampji nekad neapstājās. Viņi neapstājās, lai gan man tagad galvā ir caurums no vietas, kur bija audzējs. Protams, smadzenēm ir grūtības sazināties ar sevi un tās var izraisīt aizdedzi - līdz ar to krampji.

Es esmu eksperts, zinot, ka gribu, lai krampji apstājas. Lai tās apstātos, es esmu vislabākajā zāļu terapijas režīmā, kādā vien varu būt. Es pārvaldu savus iedarbinātājus pēc iespējas drošāk, cilvēciski, nepadarot sevi traku. Pats galvenais - es dzīvoju savu dzīvi.

Bija laiks, kad es dzīvoju bailēs no tā, kas varētu notikt krampju dēļ, bet ne vairāk. Mana dzīve ir pārāk īsa, lai par to uztrauktos.

Es ceru ar jums dalīties vēl daudzos ziņojumos par manu ceļojumu pa dzīvi ar epilepsiju. Kopā mēs varam radīt izpratni un pieņemšanu un veicināt epilepsijas izglītību.