Mana māsa piedzima ar smagu cerebrālo trieku. Būdams “tipisks” brālis un māsa, es atceros, ka mūsu pusaudža gadi reizēm bija smagi - es noteikti ne vienmēr biju priecīgs būt blakus, un es zinu, cik ļoti viņa bija pusaudža gados īpašām vajadzībām.
Tiek galā ar hormonālām izmaiņām
"Atkarībā no invaliditātes pubertātes un pusaudža unikālās problēmas būs atšķirīgas," skaidro Leslija Petruk, M.A., LPC, NCC, terapeite, kura ir arī mamma tipiskiem bērniem un bērns ar īpašām īpašībām vajadzībām.
Petruk piebilst: “Meitenēm menstruālā cikla sākums var būt ļoti sarežģīts, ja viņām ir īpašas vajadzības. Seksuālās jūtas, kas rodas kopā ar pubertāti zēniem, var būt arī izaicinājums. Ir svarīgi risināt šīs problēmas ar savu pediatru vai speciālistu, lai visas radušās problēmas tiktu rūpīgi uzraudzītas. Atkarībā no jūsu bērna izpratnes līmeņa, runājiet ar viņu par to, kā mainās viņa ķermenis un ir svarīgi, kā viņu hormoni ietekmē viņus fiziski un emocionāli valodā, kas atbilst viņu attīstības stadijai. ”
Māsu padoms
Troja Makleina māsa ir aizkavējusies attīstībā un ir ļoti kurla. Viņš dalās: “Gadu gaitā, augot kopā ar viņu, es reizēm tik ļoti sarūgtinātu viņas ierobežojumus un acīmredzams trūkums, ka nespēju dzirdēt, kā es ar viņu runāju, kliedzu vai mēģinu izskaidrot manu vienpusīgo viedokli lietas. Tā vietā man vajadzētu apstāties, veltīt laiku, lai sarunātos klātienē ar pilnīgiem paskaidrojumiem un nepārtrauktu sarunu. Jautājumi no viņas, galvenokārt ar “kāpēc”. Ja tam nebija nekāda sakara ar viņu un viņas ikdienas gaitām vai dzīvi, viņa to nedarīja. rūpēties. ”
Hlojas Langemas brālis piedzima ar diviem retiem traucējumiem-Klippel-Trenaunay-, kas ietver portvīna traipus, pārmērīgu augšanu kaulu un mīksto audu un varikozu vēnu - un Proteus - stāvoklis, kas saistīts ar netipisku kaulu, ādas un galvu.
Par pusaudžu gadiem viņa saka: “Izaicinājumi, ar kuriem es saskāros ar viņu, bija vairāk saistīti ar viņa attiecībām ar apkārtējo pasauli viņa invaliditātes ziņā. Viņam bija ļoti grūti iegūt draugus, un viņam bija grūti ilgstoši palikt skolā, jo viņš bieži strādāja slimnīcā. Attīstoties manai sabiedriskajai dzīvei, man kļuva arvien grūtāk sazināties un sazināties ar viņu. ”
Kā pieaugušie McClain un Langham piedāvā unikālas perspektīvas.
Iespējams, ka Makleins bija neapmierināts pusaudzis, jo viņa māsa koncentrējās uz viņas ikdienu, bet tagad viņš vada vairāku miljonu dolāru korporāciju un ieskaita savus panākumus savai māsai invalīdei. "Es izaicinu jebkuru īstu profesionāli vadīt organizāciju bez rutīnas," viņš saka. "Viņi to nevarēja izdarīt. Es iemācījos ieviest šāda veida dzīvesveidu caur savu mazo māsu! ”
Langham piebilst: “Es uzskatu, ka ir ļoti svarīgi iedrošināt savu ģimenes locekli izpētīt visas iespējas viņi cenšas pārliecināties, ka viņi nejūtas traucēti vai sociāli atsvešināti viņu dēļ invaliditāte. Nav iespējams iedomāties, kāda ir sajūta dzīvot viņu ķermenī, bet ģimenes iedrošinājums un atbalsts ir tik tālu. ”
Stāsti, kas jums rūp, tiek piegādāti katru dienu.
