Viņi var izskatīties līdzīgi, runāt līdzīgi un staigāt līdzīgi, bet dvīņi var būt ļoti, ļoti atšķirīgi to ģenētiskais sastāvs, atklājot, kāpēc vienam identiskam dvīņam var attīstīties iedzimta slimība, bet ne cits.
Nesenā pētījumā, kurā piedalījās 19 pāru identisku dvīņu, zinātnieki no Alabamas, Nīderlandes un Zviedrijas sadarbojās un atklāja būtiskas DNS atšķirības kopiju skaita variācijā (CNV). Tulkojums no zinātnes runā... CNV rodas, ja trūkst kodējošu burtu kopas DNS vai tiek radītas papildu DNS segmentu kopijas.
"Pieņēmums vienmēr ir bijis tāds, ka identiski dvīņi ir vienādi ar savu DNS," sacīja Karls Bruders, Ph. un Jans Dumanskis, Ph. D., no Alabamas Universitātes Ģenētikas departamenta un pētījuma vadošie autori. "Tas lielākoties ir taisnība, taču mūsu atklājumi liecina, ka CNV dēļ ir nelielas, smalkas atšķirības. Šīs atšķirības var norādīt uz labāku izpratni par ģenētiskajām slimībām, kad pētām dvīņu pāri, kur vienam dvīņam ir traucējumi, bet otram nav. ”
Agrāk, kad vienam dvīņam attīstījās konkrēta slimība - piemēram, Parkinsona slimība -, bet otram nebija, tika uzskatīts, ka iespējamie vainīgie ir vides faktori, nevis ģenētika. Ar savām jaunajām zināšanām Bruders un Dumanskis norāda, ka CNV būtu efektīvi jāizpēta identiskos dvīņos.
"CNV izmaiņas var mums pastāstīt, vai trūkstošais gēns vai vairākas gēna kopijas ir saistītas ar slimības sākumu," sacīja Bruders. “Ja A dvīņam attīstās Parkinsona slimība, bet dvīņam B ne, tad to genoma reģions, kurā tie parādās atšķirības ir mērķis turpmākai izpētei, lai atklātu ģenētiskos pamatus slimība. ”
Punkti un balvas Atslēgvārds: GENE vērts 50 punkti labi līdz 24.02.2008.