Tikai 20 gadu vecumā Miltonam Raitam trešo reizi jaunībā tika diagnosticēta leikēmija. Bet viņam tika dota jauna dzīve - un iespēja palīdzēt citiem bērniem, kuri nodarbojas ar šo slimību, izmantojot jaunu eksperimentālu procedūru.
Fotoattēls: Sietlas bērnu slimnīca
Postošs trieciens
Pirms nepilna gada Raitam tika teikts, ka viņam atkal ir leikēmija. Vēl sliktāk, jo viņš kā zēns jau divas reizes bija cīnījies ar slimību, standarta terapijas, piemēram, ķīmijterapija un starojums, vairs nebija risinājums, jo vēzis kļūst neaizsargāts pret šo ārstēšanu. Kad Raits dzirdēja ziņas, viņš teica: “Es nodomāju:“ Man ir seši mēneši, lai dzīvotu. ”Es zināju, ka [ārsti] nevar darīt daudz vairāk. Es vienkārši sabojājos. ”
Vai bērniem jābūt tiesībām mirt? >>
Jauns rītdienas solījums
Ieejiet bērnu onkologā Rebeka Gārdnere no Sietlas Bērnu slimnīcas, kas strādāja pie jaunas procedūras, lai pārprogrammētu T šūnas pacienta ķermenī, lai meklētu un iznīcinātu vēža šūnas. Klīniskais pētījums bija strādājis pie viena pacienta pirms Raita, un Gārdners cerēja, ka tā nav “tikai iesācēja veiksme”.
Gārdners saka: „Es zināju, ka Miltons būs ideāls kandidāts, jo viņam jau bija visas standarta aprūpes metodes, tomēr viņa leikēmija bija atgriezusies trešo reizi. Kad es vērsos pie viņa par to, es domāju, ka viņš jutās atvieglots, ka bija jauna ārstēšana. Mēs domājām, ka tas viņam daudz ko solīja, kaut arī neko nevarējām garantēt. ”
Raits piebilst: “Dr. Gārdners man pastāstīja par pētījumu, un es biju gatavs izmēģināt jebko. Bet tas, kas mani patiešām ieguva, ir viņa man teica, ka tas prasīs sešus mēnešus. Pirmās divas ārstēšanas bija 3-1/2 un 2-1/2 gadi. "
Gaidīšanas spēle
Fotoattēls: Milton Wright, III
Pēc procedūras pienāca grūtās gaidīšanas dienas, lai noskaidrotu, vai Raita pārprogrammētās T šūnas patiešām cīnās ar leikēmiju. Pēc aptuveni pusotras nedēļas viņš drudža dēļ nonāca slimnīcā, un ārsti atklāja, ka viņam ir zems asinsspiediens, tāpēc viņš tika uzņemts ICU. Raits saka: “Izrādās, ka T šūnas manam ķermenim strādāja pārāk labi, un viņi uztraucās, vai mana sirds to spēs uzņemt. Viņi domāja samazināt manas T šūnas, bet es palūdzu viņiem pagaidīt tikai dažas dienas. Es domāju, ka varbūt mans ķermenis tam aklimatizēsies. ” Izrādās, Raitam bija taisnība. Procedūra darbojās kā plānots - iznīcināja viņa leikēmiju un galu galā deva viņam jaunu dzīvības nomu.
Gārdners saka: “Mēs bijām tik pacilāti. Sajūta ir pārsteidzoša - zinot, ka mēs saņēmām viņa leikēmiju prom. To ir grūti izteikt vārdos. Sākumā bija pat grūti naktī aizmigt, zinot, ka mēs patiešām kaut ko darām. ”
Gardners saka, ka procedūra, iespējams, būs klīniskajos pētījumos vēl divus līdz trīs gadus kā pētnieki strādājiet, lai precīzi noregulētu blakusparādību profilu, lai viņi varētu iemācīties tos rūdīt un izdomāt atbilstošu devu līmeņos. "Mums ir jāpierāda, ka tas darbosies labāk nekā standarta terapijas, kas mums ir, un mums ir jāpārliecinās, ka tas ir drošs," viņa saka. Gārdners atzīmē, ka viņi pievērš uzmanību arī tam, lai atrastu veidu, kā pārprogrammēt T šūnas, lai cīnītos ar citiem vēža veidiem. "Mūsu pieredze ar Miltonu liek mums visiem paātrināt mūsu pētījumu tempu," viņa piebilst.
Palīdzēt citiem redzēt gaismu
Runājot par Raitu, viņš izmanto savu pieredzi, lai palīdzētu bērniem ar vēzi. Raits saka: “Pirms otrā recidīva es nolēmu, ka vēlos palīdzēt uzsākt programmas slimnīcās bērniem ar vēzi, lai varētu runāt ar profesionāli par to, ko viņi gatavojas cauri. Izmantojot savu pieredzi, es jutos tik vientuļa, un es vēlos, lai citi cilvēki, kas to pārdzīvo, un tie, kas pārdzīvo daudz vairāk, zinātu, ka viņi nav vieni. ”
Vairāk par bērnu veselību un labsajūtu
Priekšlaicīga izvēles piegāde samazinās
Kā pasargāt savu bērnu no medicīniskām kļūdām
Pediatriskās slimnīcas priekšrocības
