Zēns ar retu ģenētisku anomāliju saņem smaidu 12. dzimšanas dienā - SheKnows

instagram viewer

Dzimis ar CHARGE sindromu, Kristians Roberts ieradās pasaulē kurls un ar divpusēju sejas paralīzi, kā dēļ viņš nespēja pakustināt sejas muskuļus smaidam. Bet nesenā procedūra, 12 gadus vēlāk, beidzot izraisīja smaidu viņa sejā un visu apkārtējo sejās.

Kristena Bella apmeklē Nacionālās sievietes
Saistīts stāsts. Kristena Bella izmanto šo Eleonoras Rūzveltas citātu, lai pārvarētu nepilnvērtības sajūtu
Kristiāna Roberta dzimšanas dienas svinības | Sheknows.com

Fotoattēls: Mollija Robertsa

Sākotnējā cerība

Mollija Robertsa, Kristiāna māte, saka, ka ir cerējusi uz to dienu, kad redzēs dēlu smaidam kopš viņa dzimšanas dienas. Viņa piebilst: "Tas bija mans sapnis par Kristiānu, un, kad viņš bija pietiekami vecs, lai saprastu, tas kļuva arī par viņa sapni."

Pagājušā gada vasarā Mollijas un viņas dēla sapnis viņus noveda pie Sietlas Bērnu slimnīcas galvaskausa centrs, kur viņi tikās ar Kristiāna topošo ķirurgu, doktoru Kreigu Birgfeldu. Kad viņš dzirdēja mazā zēna neapmierinātību, kuram kļuva arvien grūtāk izpaust savas jūtas par prieku un laimi apkārtējiem, ārsts Birgfelds ierosināja operāciju, lai zēnam dotu iespēju smaidīt.

Kristiāna mamma saka, ka, lai gan viņš zināja, ka viņa “smaids ir vājš”, viņš nekad nesūdzējās. Tomēr, kad daktere Birgfelda deva iespēju smaidīt, Mollija saka: “Viņš lepni atbildēja“ jā ”. Viņš bija gatavs un gatavs paciest visu, kas bija nepieciešams.”

Kas bija vajadzīgs

Kristiāns ar doktoru Birgfeldu | Sheknows.com

Fotoattēls: Collin Monda/Sietlas bērnu slimnīca

Dr Birgfelds un viņa kolēģis Dr Neligan ierosināja divu posmu plānu, kas dotu Kristianam a sākotnējā operācijā vispirms smaidiet vienā sejas pusē, bet pēc tam - otrā ķirurģija. Viņš saka: “Šo operāciju laikā no krūšu kurvja tiek izvilkta muskuļa daļa un pārvietota uz sejas. Tur tas ir savienots ar nelielu artēriju un vēnu, lai barotu to ar asins piegādi. Tajā pašā laikā mēs savienojam muskuļa nervu ar nervu, ko kristietis izmanto, lai aizvērtu žokli. Kad šis nervs izaug viņa muskuļos, Kristiāns var izlocīt muskuļus un radīt smaidu, vienkārši aizverot muti. ”

Saskaņā ar Molliju, Kristiāns bija gatavs paciest šīs operācijas, lai viņam būtu smaids. Viņa saka: “Viņš nav spējis vārdos izteikt, kāpēc tas viņam ir svarīgi, bet tas ir skaidrs no viņa attieksmes. Viņš ar prieku katru reizi uzlēca uz operāciju galda, zinot, ka operācija bija gara un atveseļošanās smaga. Tas bija tikai tas, kas bija jādara. ”

Redzot Kristiāna smaidu

Lai gan Mollija ir gaidījusi 12 gadus, lai redzētu savu dēlu smaidam, viņa nebija gluži gatava tam, kā to redzēs pirmā reize. Viņa saka: “Lai gan es cerēju, iedomājos un sapņoju, ka viņš pasmaidīs, tas bija neticami pārsteidzoši, kad pirmo reizi redzējām kustību. Šī mazā kustība aizkustināja manas sirds dziļumus, par kuriem pat nezināju, ka tie pastāv. ”

Un, lai gan Kristiāna smaids nemainās tā, kā to dara vairums cilvēku, Mollija saka, ka ir lepns lai to parādītu un piebilst: “Es esmu tik lepns par Kristianu un tikpat lepns būtu bez viņa smaidi. Bet viņam ir visas tiesības spīdēt no ārpuses tāpat kā no iekšpuses. ”

Vairāk iedvesmas

Mamma atrod pateicību caur bērnības leikēmiju
28 Pozitīvas lietas, ko teikt saviem bērniem
Pārprogrammētas T šūnas vēža slimniekiem dod cerību