Vai ir iespējams, ka jūsu nākotnes veselība ir ierakstīta jūsu gēnos pat pirms jūsu dzimšanas? Daudzi cilvēki nevēlas ticēt, ka viņu veselība nav pilnībā viņu rokās. Jūsu ģimenes vēsture ir svarīga, un, veltot laiku, lai uzzinātu vairāk par to, varat veikt proaktīvus pasākumus, lai nākotnē novērstu iespējamās veselības problēmas.
Vēzis
Lai gan daudzas dzīvesveida izvēles - piemēram, slikts uzturs, smēķēšana vai fiziskās aktivitātes trūkums - veicina dažiem vēža veidiem ģenētikai var būt liela nozīme, vai jums tiks diagnosticēts šis briesmīgais slimība. Hromosomu mutācijas, kas izraisa vēzi, var pārnest no vecākiem uz bērnu. Vispārzināmas mutācijas ir atrodamas BRCA1 un BRCA2 gēnos. Ja ir kāda no šīm mutācijām, krasi palielinās sievietes risks saslimt ar krūts vai olnīcu vēzi. Ja jums ir tuvs radinieks ar BRCA1 vai BRCA2 mutāciju, tad ģenētiskā pārbaude ir ļoti ieteicama. Ja jums pašam ir diagnosticēta BRCA1 vai BRCA2 mutācija, tad arī profilaktiska mastektomija tā kā ir jāapsver un jāapspriež ar savu olnīcu noņemšanas operācija (ooferektomija) ārsts.
Citi vēža veidi, kuriem var būt ģenētiska nosliece uz zināmām mutācijām un sindromiem, ir (bet ir) neaprobežojoties ar) kolorektālo vēzi, melanomas ādas vēzi, nieru vēzi, prostatas vēzi un neiroendokrīno vēzi. Ja jums ir spēcīga ģimenes anamnēze ar kādu no šīm slimībām, tad pat tad, ja nav konstatēta mutācija un nav diagnosticēts sindroms, ir svarīgi runāt ar savu ārstu par skrīningu un profilaksi, jo pētījumi vēl nav atklājuši visas iespējamās mutācijas. Pareiza vēža skrīnings var glābt dzīvības.
2. tipa cukura diabēts un sirds slimības
Daudzi cilvēki nezina, cik spēcīga ir ģimenes diabēta vai sirds slimību vēsture. Plašsaziņas līdzekļi ir piepildīti ar preventīviem dzīvesveida pasākumiem (kā tam vajadzētu būt!), Piemēram, porciju kontrole, svara samazināšana, smēķēšanas atmešana un vingrinājumi. Tomēr ik pa laikam kāds dara visas pareizās lietas, un viņiem joprojām tiek diagnosticēts. Kāpēc? Visticamāk, tāpēc, ka viņiem ir spēcīga slimības vēsture ģimenē. Aborigēnu, Dienvidāzijas, spāņu izcelsmes amerikāņu, ķīniešu un Āfrikas senču vidū ir augstāks 2. tipa diabēta līmenis. Ja tiek diagnosticēts kāds ar vienu no šīm zināšanām, tad tas bieži notiek jaunākā vecumā, un pacientam ir zemāks ĶMI. Dzīvesveida izmaiņas un agrīna skrīnings ir svarīgi profilaksē un agrīnā diagnostikā.
Autoimūnas traucējumi
Autoimūns traucējums ir slimība, kurā imūnsistēma būtībā uzbrūk sev, domājot, ka tā ir sveša vai apdraudēta, piemēram, baktērijas. Daudzas autoimūnas slimības var parādīties ģimenēs. Sarežģītā daļa par iedzimtiem autoimūniem traucējumiem ir tā, ka ģimenes locekļiem var būt dažādas autoimūnas slimības. To piemēri ir 1. tipa diabēts, celiakija, zarnu iekaisuma slimība, vilkēde un multiplā skleroze. Tā kā daži autoimūnu traucējumu simptomi agrīnā stadijā var būt nespecifiski, ģimenes anamnēze var palīdzēt ārstam izvēlēties pareizo diagnozi un ārstēšanu.
Iedzimtas slimības
Ja ģimenes anamnēzē ir iepriekš minētās slimības vai traucējumi, jums var būt lielāka iespēja to iegūt. Tomēr ir dažas slimības, kuras mēs varam paredzēt cilvēkam vai dot procentuālu iespēju, ka tās attīstīsies, pamatojoties uz mātes un tēva gēniem. To saraksts tiek pārbaudīts jaundzimušajiem, pirms bērns pat dodas mājās no slimnīcas. Starp garo pārbaudīto slimību sarakstu ir iekļauts iedzimts hipotireoze un cistiskā fibroze. Citas slimības, kuras mēs pārmantojam tieši no mātes un tēva gēniem, ietver sirpjveida šūnu anēmiju, neirofibromatozi, policistisko nieru slimību un pat krāsu aklumu. Iedzimto slimību saraksts ir milzīgs, un tāpēc ir svarīgi zināt, kas ir jūsu ģimenē.
Ģimenes vēsturei ir nozīme
Ģimenes veselības vēsture ir svarīga tik daudzās jomās, sākot no astmas un alerģijām līdz depresijai un neauglībai. Ir svarīgi pajautāt vecākiem par apstākļiem, kas skar abas puses, lai apzinātos, kas jūs varētu apdraudēt. Pirms ieņemšanas tas pats attiecas uz jūsu partneri. Ja jūs abi esat pakļauti viena un tā paša stāvokļa riskam, iespējams, ka arī jūsu bērns.
Vairāk par veselību
Ārstēšanai izturīga depresija: kādas ir jūsu iespējas?
5 iemesli, kāpēc jums jāsāk cilāt svarus
Inovatīvi krūts vēža pētījumi
