Apvienotās Karalistes parlaments šonedēļ ieguva vēsturi, balsojot par “trīs vecāku” IVF metodi, kas simtiem bezbērnu britu pāru ļautu izveidot savu ģimeni.
Gatavojieties daudz lasīt par trīs vecāku mazuļiem. Citādi pazīstams kā mitohondriju ziedošana, un to izstrādājuši Ņūkāslas universitātes zinātnieki, šī ir IVF forma, kurā dzimušam bērnam ir DNS no mātes, tēva un sievietes donora. Šī metode ir tikai izpētes stadijā Lielbritānijas un Amerikas laboratorijās, un Lielbritānijas augšpalātai vēl ir jādod zaļā gaisma ierosinātajiem jaunajiem likumiem. Tomēr sagaidāms, ka Lordu palāta atbalstīs Parlamenta lēmumu.
Šī metode ir izstrādāta, lai palīdzētu ģimenēm ar mitohondriju slimībām, kas ir neārstējamas slimības pārgāja caur ģimenes mātes pusi, kas skar aptuveni vienu no 6500 bērniem visā pasaulē pasaule. Skartie bērni var ciest no katastrofālas orgānu mazspējas, smagas epilepsijas vai pat mokošas nāves.
Vairāk:Ir pienācis laiks izbeigt vainu dzemdību zālē
Kā tiek radīti trīs vecāku mazuļi?
Vienkārši sakot, mātes olšūnas daļa, kas satur mitohondriju DNS, tiek aizstāta ar veselīgu DNS no sievietes donora IVF klīnikā. Ja tas izdosies, tas apturēs bērnu piedzimšanu ar nopietniem apstākļiem, piemēram, muskuļu distrofiju.
Izklausās labi, vai ne? Nu jā - un nē. Strīdi, kas saistīti ar šo priekšlikumu, ir tādi, ka bērnam, kas dzimis, izmantojot šo paņēmienu, faktiski būtu divas mātes, un tas paver vecās “dizainera mazuļa” debates. Daži eksperti ir brīdinājuši, ka trīs vecāku zīdaiņiem varētu būt lielāka iespēja saslimt ar vēzi, viņiem ir lielāks priekšlaicīgas novecošanās risks un tie būs jāuzrauga visu mūžu.
Vairāk:Reti dvīņi piedzimst, sadevušies rokās
Priekš:
"Šo noteikumu pieņemšanas nolūks ir nodrošināt, ka mātēm, kurām ir bojāti mitohondriji, var būt veseli bērni postoši un bieži vien nāvējoši apstākļi, ko izraisa nopietna mitohondriju slimība, ”profesore Dame Sally Davies, galvenā medicīnas virsniece Anglija, teica Telegrāfs. "Ir svarīgi atcerēties, ka mitohondriju DNS veido mazāk nekā 0, 054 procentus no visas DNS un nav kodolenerģijas DNS daļa, kas nosaka mūsu personiskās īpašības un iezīmes, piemēram, personību, matus un acis krāsa. Ir pareizi, ka mēs pēc iespējas ātrāk ieviešam šo dzīvību glābjošo ārstēšanu, lai mēs varētu dot cerību simtiem Apvienotās Karalistes ģimeņu. ”
Ko tu domā?
"Šī ir pārsteidzoša attīstība ģimenēm, kas nodarbojas ar mitohondriju traucējumiem. Spēja izārstēt šos ārkārtīgi sāpīgos apstākļus ir pārsteidzoši. ” Treisija, 29
"Ja tiek ievēroti nepieciešamie ētikas standarti, kāpēc ģimenēm, kuras skārušas mitohondriju apstākļi, nevajadzētu radīt veselīgu bērnu?" Nikija, 31
Pret:
"Mēs vēl nezinām mijiedarbību starp mitohondrijiem un kodola DNS. Teikt, ka tas ir tas pats, kas mainīt akumulatoru, ir viegli. Tā ir ārkārtīgi sarežģīta lieta, ”stāstīja Sv. Marijas Universitātes bioētikas un medicīnas tiesību programmu direktors doktors Trevors Stammers. Telegrāfs.
Ko tu domā?
"Šādā veidā ir bīstami sajaukt ar ģenētiku. Neviens īsti nezina, kādas būs ilgtermiņa sekas. ” Sāra, 34 gadi.
“Es saprotu ilgas pēc bioloģiska bērna. Bet Apvienotajā Karalistē ir tūkstošiem bērnu, kurus izmisīgi nepieciešams adoptēt mīlošiem vecākiem. Vai viņiem nevajadzētu būt prioritātei? ” Džulianna, 42 gadi.
Vairāk par grūtniecību
Jauns pētījums liecina, ka vīrieši dzemdībās sievietēm rada vairāk sāpju
Kad draugi “atrisina” jūsu abortu, sakot, ka mēģiniet vēlreiz
Kā embriju adopcija radīja ģimeni
