Kā mēs neveicam bērnus ar īpašām vajadzībām - SheKnows

instagram viewer

Stāsti ir pretīgi dažādos veidos, un kopsaucējs ir sirdi plosošs - pusaudža zēna māte ar autisms nogalina savu dēlu un pēc tam sevi. Atsevišķā incidentā videoklipos redzams, kā pamatprofesionāļi pamatskolā paceļ neverbālos skolēnus no krēsliem, viņus aizrij un izmet uz grīdas kā disciplīnas veidu. Abi gadījumi upuri bērniem ar īpašām vajadzībām.

Kodes un dēla ilustrācija
Saistīts stāsts. Pēc bērna diagnozes es atklāju savu invaliditāti - un tas mani padarīja par labāku vecāku
Domīgs bērns ar Dauna sindromu | Sheknows.com

Fotoattēlu kredīts: DenKuvaiev/iStock/360/Getty Images

Kā mamma neverbālam mazulim ar Dauna sindroms, šie divi stāsti sūtiet manas emocijas careening vairākos virzienos. Man sāp par māte, kas atņēma dzīvību savam dēlam un pašai, pat apzinoties dihotomiju - izjust bēdas par slepkavu un vēlēties nogalināt ikvienu, kurš sāpina manu bērnu.

Abas traģēdijas mani satrauc krūtis satraucošā panikā pēc mana dēla priekšstata-viena, nobijusies un nespēj lūgt palīdzību vai pateikt nevienam kas noticis - ļaunprātīgi izmanto viens no tiem cilvēkiem, kas piekrituši viņu aizsargāt un rūpēties par viņu, vai nu skolotājs, ģimenes loceklis vai draugs.

Vai vecāki nogalina tikai bērnus ar īpašām vajadzībām? Protams, nē. Dariet pedagogus ļaunprātīga izmantošana tikai bērni ar īpašām vajadzībām? Protams, nē, taču ir svarīgi atzīmēt, ka bērnu ar invaliditāti ļaunprātīga izmantošana ir izplatīta, jo upuri bieži vien ir bezpalīdzīgi, lai kliegtu pēc palīdzības vai norādītu uz savu uzbrucēju.

Ko mēs varam darīt, lai aizsargātu savus bērnus?

Vairāk finansējuma, vairāk pakalpojumu

Sociālie pakalpojumi un programmas, kas paredzētas, lai sniegtu resursus un atbalstu ģimenēm ar bērnu ar īpašu vajadzības ir nepietiekami finansētas, un tās apkalpo cilvēki ar nepietiekamu atalgojumu, kuru aizraušanās pārsniedz viņu finansiālās iespējas iespējas.

Apmācības, lai mācītu pedagogiem, kā strādāt ar bērniem ar īpašām vajadzībām, ir ierobežotas, un skolas resursi katru gadu tiek sašķelti budžeta blokos.

“Īsumā, mūsu invalīdi tiek uzskatīti par vienreizlietojamiem, tāpēc fakts, ka valdība neiegulda vairāk augsti apmācītos aprūpētājos, kuri dzīvojama alga, ”saka Flanerija, mamma 9 gadus vecam dēlam Konoram (diagnosticēts Aspergera sindroms un smaga ADHD) un 10 gadus ilga sociālā darba veterāne. pakalpojumus. Flannery (pseidonīms) emuāri vietnē Konora hronikas.

Runājot par skolas bērniem, “mums klasē vajadzētu būt BCBA [Board Certified Behavior Analysts],” saka Flannery. "Un mums vajadzētu būt kamerām klasē, lai palīdzētu aizsargāt bērnus, kuri nevar sazināties."

Masačūsetsā,. Cape Cod sadarbība ir izveidojusi programmu ar nosaukumu STAR, kurā BCBA sadarbojas tieši ar skolotājiem un terapeitiem, lai labāk izprastu bērnu uzvedību.

“Uzvedība tiek uzskatīta par studenta komunikāciju, kas saistīta ar to, kas notiek viņu fiziskajā vai garīgais stāvoklis un/vai viņu interpretācija par apkārtējo vidi, ”Cape Cod Collaborative tīmekļa vietne skaidro.

STAR programmas ietvaros BCBA uzrauga uzvedību klasē vai programmā un var palīdzēt izstrādāt individuālus uzvedības atbalsta plānus.

Ārpus klases

Bet kā ir ar šīm bērnu mājām? Kā mēs varam viņus aizsargāt tādā vietā, kur viņiem vajadzētu būt drošā patvērumā? "Mums ir nepieciešama visaptveroša valsts mēroga ārkārtas atbalsta sistēma," piebilst Flannery. “Ja kāds no vecākiem piezvana 911, viņiem draud pateikt, ka [neatliekamās palīdzības dienesti] nevar palīdzēt vai, vēl ļaunāk, viņi aizved bērnu ar agresiju un ievieto viņu vietā, kas nav piemērota.

“Bērniem ar smagu uzvedību jāatrodas vietā, kur viņi saņem medicīnisko palīdzību un palīdz stabilizēties. Tas vispār neattaisno slepkavību. Bet aprūpētāji var redzēt garīgās veselības pasliktināšanos, ja viņiem ir miega trūkums un viņi tiek galā ar agresiju bez pārtraukumiem vai atbalsta. ”

Vairāk modrības

Lai gan daži cilvēki atbalsta kameras klasēs ar neverbāliem bērniem, šis ieteikums arī liek mums atgriezties pie nepieciešamības pēc lielāka finansējuma.

Bet, uzstādot kameras šajās klasēs, tiek pieņemts, ka tikai neverbāli bērni nevar ziņot par vardarbību. Fakts ir tāds, ka mums ir vajadzīgas pārtveršanas iespējas katrā bērna dzīves posmā, lai palīdzētu viņu aizsargāt. Pediatriem jāuzrauga aprūpētāja depresija. Bērnu terapeitiem jāievēro viņu instinkti, liecinot par to, kā vecāki tiek galā. Jūties neomulīgi? Pastāsti kādam. Ziņojiet par to.

Es saprotu, ka es lūdzu papildu soli cilvēkiem, kuriem ir ierobežots laiks un kurus pārņem lietas vai klienti. Bet tiešām ir vajadzīgs ciemats, lai palīdzētu aizsargāt mūsu bērnus, un lielākā daļa cilvēku pieliks šīs papildu pūles, ja jutīsies pilnvaroti un atbalstīti.

Vairāk pētījumu

Atzīsimies, palīgiem Atlantā, kuri, iespējams, ļaunprātīgi izmantojuši neverbālos bērnus ar invaliditāti, iespējams, kaut kur ir jāpuvušas. Bet ja nu... ja nu - pirms incidenta pedagogs strādāja pārpildītā klasē ar nelielu apmācību un bez atbalsta un saskārās ar agresīviem bērniem?

Ļaujiet man būt pilnīgi skaidram. Ļaunprātīga izmantošana ir nepieņemama. Vienmēr. Ļaunprātīga izmantošana ir noziegums, un par to vajadzētu saukt pie atbildības. Vienmēr.

Bet mums tas arī jāuzskata par noziegumu ja mēs neizmeklēsim, kas izraisīja ļaunprātīgu izmantošanu tāpēc varbūt mēs varam novērst tā atkārtošanos. Tas nozīmē, ka ir vajadzīgs lielāks finansējums un lielāka izglītība. Redzēt ciklu šeit?

“Ar savu darbu sociālajos dienestos, kā arī ar autisma kopienas locekļa pētījumiem es zinu, ka daudzas ģimenes cīnās ar agresiju. Dažādu iemeslu dēļ. Bet agresīva bērna piedzimšana nav iemesls izdarīt filicīdu, ”saka Flannery. “Ir daudz ģimeņu, kas dzīvo ar agresiju nevajag izdarīt filicīdu.

"Interesants pētījums būtu tāds, kas īpaši pārbaudīja gadījumus autisma sabiedrībā, lai noteiktu, vai emocionālais un fiziskais agresijas un miega trūkuma sekas pastiprina garīgās veselības problēmu, liekot kādam to padarīt par briesmīgu, letālu izvēle. Ja tika veikts pētījums un tas parādīja korelāciju starp agresiju ģimenē un pasliktinājušos garīgo stāvokli, tad tas ļautu cilvēkiem izstrādāt skrīninga rīku, kas palīdzētu identificēt visvairāk apdraudētās ģimenes, ”piebilst Flannery.

Vairāk “strādāsim kopā”, mazāk “neattaisnos slepkavību”

Kad šīs traģēdijas atklājas, tiešsaistes diskurss pāraug vārda izsaukšanā, kad notiek tas pats cikls. Cilvēki jautā: "Kā viņa to varēja izdarīt?" Cilvēki saka: "Ko mēs būtu varējuši darīt, lai palīdzētu?" un tad visa elle pazūd.

Pēkšņi kāda empātija vai vēlme iedziļināties un noskaidrot, kas tieši kādu pārgrūdis, kļūst par attaisnojumu slepkavībai. Ir parādījies termins - slepkavības atvainošanās. Tas tiek mētāts tā, it kā cilvēku masas patiešām atbalstītu bērna slepkavību. It kā, sakot: “Ak dievs, kā mēs būtu varējuši palīdzēt?” mēs patiesībā sakām: "Nu, viņai nebija citas izvēles."

Katram cilvēkam vienmēr ir izvēle rīkoties pareizi. Lēmumam rīkoties pareizi (piemēram, nenogalināt savu bērnu) ir jābūt atbalsta pamatam, lai palīdzētu novērst vecāku saslimšanu līdz tādam izmisuma līmenim. Tā kā es esmu stingri pārliecināts, ka daudzas no šīm darbībām ir novēršamas.

Slepkavība un pakalpojumu trūkums vienā elpas vilcienā?

Shannon Des Roches Rosa emuāri vietnē Squidalicious un nesen dalījās savā riebumā pret cilvēkiem, kuri tajā pašā rakstā ziņo par slepkavību un pakalpojumu trūkumu. (Es pieņemu, ka šādi raksti.)

"Pakalpojumu trūkums ir jāapspriež atsevišķi," viņa rakstīja. “Protams, autistiem ir nepieciešami vairāk un labāki pakalpojumi, tāpat kā viņu ģimenēm. Taču pakalpojumu trūkums neattaisno slepkavību, un reportieriem jāpārtrauc rakstīt stāsti, kas padara šo slinko un bīstamo saikni. ”

Viedokļu atšķirības šeit ir atrodamas vārdos “attaisnot slepkavību”. Es nevaru runāt par visiem, kas raksta par šo tēmu, bet vēlreiz uzsveru - slepkavība ir nepareiza. Nekas attaisno slepkavību.

Kad notiek slepkavība, mums noteikti ir jāizpēta apstākļi, kas izraisīja slepkavību, lai mēs pēc iespējas varētu tos risināt.

Nākamajā rindkopā Rosa raksta: “Mums jāapzinās aprūpētāja noguruma un izsīkuma pazīmes. Ja vecāki tuvojas malai, tas apdraud viņu bērnus. Lūdzu, esiet modri, ja zināt kādu ģimeni, kurā parādās stresa pazīmes. ”

Tieši par to es runāju - tas prasa ciematu. Kā mēs varam palīdzēt vecākiem nepārkāpt robežas? Šajā sakarā es uzskatu, ka šādiem pakalpojumiem jābūt pieejamiem visiem vecākiem. Man ir 5 mēnešus vecs bērns ar kolikām un esmu redzējis saprāta un neprāta robežu. Es netiku pāri, bet kas mani apturēja? Mans morālais kompass, noteikti un nepārprotami. Bet arī atbalstu. Un gulēt. Vīrs, kurš to saprot, kad es saku: "Lūdzu, nāc mājās tagad."

Džesa Vilsone raksta emuārus vietnē Mammas dienasgrāmata par dzīvi kopā ar meitām, no kurām vienai ir autisms. "Lūdzu, neiekrītiet lamatās, kurā vainojat grūtības, kas saistītas ar bērna invalīda audzināšanu, par šausminošo un neiedomājamo lēmumu nogalināt šo bērnu," ​​viņa lūdz. “Jā, pakalpojumu izmisīgi trūkst, un saruna ir nepieciešama, bet arī radikālas, fundamentālas izmaiņas retorikā par invaliditāti, mudina uz dehumanizāciju un izraisa atvainošanos par slepkavību un upura apsūdzēšanu viņu aprūpētāju nicināmajā darbībā, jo viņu vajadzības bija apgrūtinošs.

"Filicīds nav mīlestības akts. Doties prom, jo ​​domājat, ka varat kaitēt savam dārgajam bērnam, kura rūpes jums ir uzticētas, ir daudz mīļāka izvēle.

“Mums jārunā par pakalpojumu trūkumu. Ģimenēm nepieciešama palīdzība. Bet nekad, nekad tajā pašā elpā kā slepkavība un noteikti nekad kā atvainošanās vai skaidrojums par paša bērna aukstasinīgu nogalināšanu, ”piebilst Vilsons.

Slepkavības atvainošanās vai patiesības meklētājs?

"Es domāju, ka ir vairāk nekā nedaudz dīvaini, ka kāds atsaucas uz analīzi un kritisku domāšanu, kuras mērķis ir novērst vairāk traģēdiju, kā par slepkavības atvainošanos," Flannery raksta The Conner Chronicles. "Kas motivētu kādu uzskatīt vecākus par slepkavības atvainošanos tikai tāpēc, ka vēlas saprast, kas notiek, lai mudinātu cilvēkus uz neizsakāmām darbībām?"

Šausmīgā patiesība ir tāda, ka absolūti neviens atbalsts nevar novērst dažas nicināmas darbības.

“Ja vēlaties, lai es šo [tēmu] apgleznoju ar plašu otu, es to darītu, sakot, ka mums ir smagi jāstrādā, lai pārliecinātos, ka cilvēki saprotiet, ka mūsu bērni ir īsti cilvēki, kuri ir pelnījuši izturēšanos ar cieņu un līdzjūtību, ”dalās Dens Nibloks, kurš raksta emuārus Nost ar Ozu un kura skolas vecuma dēlam ir Dauna sindroms. "Bet mēs to darām kā vecāki. Es neesmu pārliecināts, ka visas pasaules kampaņas “izbeigt R vārdu” var labot sargu, kurš ir tik ļauns, ka ļaunprātīgi izmanto bērnus ar īpašām vajadzībām. ”

Lasiet vairāk par īpašām vajadzībām

Bērnu mammas ar īpašām vajadzībām sver darbu salīdzinājumā ar. paliekot mājās
Kad ģimenes cieš neveiksmi bērnu ar īpašām vajadzībām vecākiem
Izvairieties kļūt par zinošu mammu bērnam ar īpašām vajadzībām