Vecāki un terapeiti dalās ar saviem iecienītākajiem tiešsaistes resursiem, lai atrastu labākos rīkus un rotaļlietas, kas palīdzētu veidot prasmes bērniem īpašām vajadzībām, no maņu līdz barošanas problēmām.
Viņiem ir arī kopīgas svarīgas tīkla vietnes, kur vecāki var sazināties ar citiem vecākiem, kuri saskaras ar līdzīgām problēmām.
Ja jums ir bērns vai strādājat ar viņu ar īpašām vajadzībām, internets var būt biedējoša vieta un viena kaudze pilna ar resursiem. Tālāk ir norādītas ekspertu apstiprinātas vietnes, kur iegūt informāciju, terapijas rīkus un to, kas nepieciešams visiem vecākiem: Izpratne un atbalsts.
Nacionālā Dauna sindroma biedrība (NDSS) iesaka:
- NDSS tiešsaistes resurss sadaļā, sniedzot informāciju no pirmsdzemdību diagnostikas līdz pieaugušo resursiem.
- TalkTools - runas, mutes ievietošanas un barošanas traucējumi, kā arī novērtēšanas un terapijas pakalpojumi.
- Abilitācijas (kas ir pievienojies skolas specialitātei) piedāvā vairāk nekā 4000 produktu tādās jomās kā līdzsvars, pozicionēšana, mobilitāte, komunikācija, smalkais motors un vairāk.
- AbleData “ir lielisks, objektīvs resurss, kas pārskata visu veidu produktus, tostarp terapijas rīkus un rotaļlietas,” saka NDSS Džūlija Čevallosa.
- AbleNet “Rada“ risinājumus kontekstā ”, kas aizrauj un dod iespēju profesionāļiem, kas apkalpo cilvēkus ar invaliditāti, kā arī pašiem cilvēkiem mainīt kvalitāti dzīve, “saskaņā ar tās misiju, kas koncentrējas uz risinājumiem, lai palīdzētu cilvēkiem ar invaliditāti kļūt par aktīviem dalībniekiem mājās, darbā, skolā un savā dzīvē kopienas.
- Rotaļlietu katalogs “R” - "tas ir tik viegli, pieejams un nav biedējošs," saka Cevallos.
Vietnes runas, barošanas vai ĢIN problēmām
- GIKids sniedz viegli saprotamu informāciju par bērnu gremošanas slimību, piemēram, refluksa un GERD, ārstēšanu un ārstēšanu bērniem un vecākiem.
- Apraksija-KIDS koncentrējas uz motora plānošanas/apraksijas jautājumiem.
- Jaunas vīzijas nodrošina resursus barošanas traucējumiem. “Šī ir lieliska vietne ar padziļinātiem rakstiem,” saka Džūlija Kuzele, SLP.
Resursi autismam
- Autisms runā ir vadošais autisms zinātnes un interešu aizstāvības organizācija, kuras mērķis ir finansēt pētījumus par autisma cēloņiem, profilaksi, ārstēšanu un ārstēšanu; vairot izpratni par autisma spektra traucējumiem; un aizstāvot indivīdu ar autismu un viņu ģimeņu vajadzības.
- Nacionālie autisma resursi ietver tiešsaistes veikalu ar pieejamu autismu un Aspergera produktiem, maņu rotaļlietām, svērtām vestēm, autisma skolas piederumiem, mutes motoru instrumentiem un daudz ko citu.
Vispārējie resursi īpašām vajadzībām
- Skolas piederumu atlaide “Ir vietne skolām ar atlaidēm, kurā ir daudz lielisku izglītojošu rīku un rotaļlietu bērniem ar īpašām vajadzībām,” saka Terijs Leitons. Dauna sindroms Lielās Šarlotes asociācija (Ziemeļkarolīna).
- Nacionālā mazo bērnu izglītības asociācija ir ģimenes resursu vietne.
- SupportForSpecialNeeds.com ir vecāku radīts resurss vecākiem.
Fizioterapeite Nikija Degnere saka: “Bērni ir kā puzles. Ir daudz gabalu, un, kad jūs sākat salikt gabalus, dažreiz rodas jaunas lietas - kas ir tikai vairāk gabalu -, un dažreiz mums ir jāpielāgo dažas lietas... lai gabali būtu piemēroti. Atrisinot mīklu, tiks panākts pārsteidzošs progress. ”
Jautra vietne visiem bērniem
Super Duper publikācijas dibināja mamma, kura, strādājot par runas valodas patologu, radīja viegli lietojamus terapijas materiālus.
Sociālie mēdiji
Kā sociālie mediji var palīdzēt? Kā viena bērna māte ar Dauna sindromu nesen publicēja Facebook: “[Ir veidi, kā palīdzēt] kāds, kurš cenšas pārvarēt nelielu triecienu garajā ceļā, lai pilnībā pieņemtu savu bērnu diagnoze. No dzimšanas līdz pilngadībai vienmēr būs izciļņi, kur jūs apstājaties un sakāt: "Kāpēc mans bērns?"
“Tu nestāvi sasituma otrā pusē un nemet, pēc tavām domām, labu padomu; jūs izstiepjat roku, lai palīdzētu viņiem pārvarēt sasodīto sasitumu. ”
Lai gan pirms gadiem vecāki, iespējams, ir apkopojuši resursus un informāciju saviem bērniem, mūsdienu vecāki bieži izveido īpašo vajadzību dēli Pinterest. Lielākā daļa tiešsaistes resursu ļauj lasītājiem piespraust no savām vietnēm, vai arī personas var vilkt saturu uz pārlūkprogrammas “Grāmatzīmes”, kur parādīsies “Piespraust”.
"Pinterest man ir bijis daudz informācijas," saka Džena, kurai ir divi bērni, tostarp toddler ar Ds. "Es uzskatu stilīgākās lietas, kuras mēs izmantojam terapeitiski. [Kā vecākam] jums vienmēr jābūt gatavam domāt ārpus kastes un būt atjautīgam. ”
Iekļaušana bērniem ar Dauna sindromu ir vairāk nekā 1200 biedru un sniedz informāciju un atbalstu dialoga ceļā no bērnu vecākiem ar bērniem, aprūpētājiem, praktiķiem un skolotājiem.
Blogi
Lennie Latham, ITFS, BA, ir regulārs emuāru saraksts. Viņa saka: "Reizēm vecākiem ir kaut kas, ko viņi ir atraduši un kas der viņu bērnam, kas varētu noderēt citiem bērniem."
- Hendersonu ģimene - no ģimenes, kuras bērnam ir mikrocefālija
- Pirms Rīta - Patrisa un Mets Viljamss, vecāki, kuru dēlam ir reta ģenētiska ādas slimība, ko sauc par Junctional Epidermolysis Bullosa
- Cīņa pret monstriem ar gumijas zobeniem -Robs Rummels-Hadsons, kura meitai Šuelerei ir divpusēja Perisilvijas polimikrogrija-reta neiroloģiska slimība, kuras dēļ viņa nevar runāt
- Retāk sastopama sajūta - Nīderu ģimene, kuras meitai Majai ir nezināmas izcelsmes globāla attīstības aizkavēšanās; emuārs ietver informāciju par papildinošo/palīgkomunikāciju
Bonusa resurss: kompresijas veste, 45,95 ASV dolāri
Apmeklējums Klusā okeāna pediatrijas piegāde un meklējiet “Svērtā kompresijas veste FF5330”.
Cari Fresoli, OTR/L, ergoterapeite un Normanas ezera bērnu terapijas līdzīpašniece Hantersvilā, Ziemeļos Karolīna saka: “Man patīk, ka tā ir svērtā kompresijas veste, un šī cena, šķiet, ir viena no labākajām, kāda man ir bijusi atrasts. Man ir ģimene, kurai ir viens no šī uzņēmuma, un viņi ar to ir bijuši ļoti apmierināti! ”
Vairāk par īpašām vajadzībām
Īpašu vajadzību finansiālais slogs
Labākās lietotnes bērniem ar īpašām vajadzībām
Paziņojumi par dzemdībām bērniem ar īpašām vajadzībām
