Neskatoties uz vistas zupas stāstu un televīzijas piedāvājumu izplatību, bērna ar īpašām vajadzībām audzināšana nav īpaši rožaina pieredze. Lasiet tālāk, lai uzzinātu, ko lielākā daļa no šiem vecākiem jums nekad neteiktu.
Viena no lietām, ko jūs mācāties, kad jums ir bērns ar īpašām vajadzībām, ir tas, ka jums ir bērns ar īpašu vajadzības nav īpaša pēc skolas, visa mūža filma vai ļoti īpaša citādi humoristiska epizode šovs. Tā ir apņemšanās visu mūžu, un parasti neviens pirms reģistrēšanās jums īsti nejautā, vai esat ieinteresēts.
Daži cilvēki romantizē priekšstatu par bērnu ar īpašām vajadzībām. Runājot, jūs varat dzirdēt lielos burtus. Viņi sagāz galvu uz sāniem un jautā, kā jūtaties, kā veicaties, kā visu laiku turaties. Tie nozīmē labi. Viņi domā, ka ir laipni. Un viņiem, iespējams, nav ne jausmas, kāpēc jūs pārtraucāt viņu zvanu atgriešanu.
Kad jums patiešām ir bērns ar īpašām vajadzībām, jūs diezgan ātri saprotat, ka dažas jūsu darba daļas ir patiešām šausmīgas.
Tas nebija iekļauts darba aprakstā.
Nevienam nav patīkami katru dienu zvanīt apdrošināšanas sabiedrībām un cīnīties par pakalpojumiem, par kuriem būtu jāsedz, par pakalpojumiem, kas bija jāsedz, par pakalpojumiem, kas jāsedz, par pakalpojumiem, kas varētu palīdzēt.
Neviens neuzskata, ka ir jautri skriet uz skolu pēc agras uzņemšanas, plosīties pa pilsētu, lai saņemtu terapiju, pīlēties, lai savāktu brāļus un māsas, un atgriezt brāļus un māsas atpakaļ. Paņemiet bērnu terapijā un brauciet mājās, kamēr visi vaimanā, ka ir izsalkuši, kavējas beisbolā, jūs nokavējāt skolas spēli, viņi ienīst automašīna.
Neviens nesapņo, ka kādu dienu audzinās bērnu, kuram vajag, lai jūs viņu pabarotu, autiņbiksītes, runātu viņa vietā, aizstāvētu viņu, spēlētu ar viņu, nomierinātu, raudātu par viņu - divpadsmit gadu vecumā.
Bet jūs saņemat tik daudz atpakaļ.
Zvaigžņotām acīm Poljannas dusmojas, ka tavam bērnam ir tik paveicies, ka esi pie mums, un Dievs tev nekad nedod vairāk par jūs varat rīkoties, ka esat kļuvis par labāku cilvēku, labāku vecāku un esat ieguvis tik daudz no tā bērns. Un daļa no tā var būt taisnība, atkarībā no tā, cik daudz jums bija jāizdzer šajā dienā un vai saimniece ieradās tīrīt un palīgs parādījās, lai jūs varētu mazliet pagulēt, un, protams, jūs mīlat savu bērnu, bet tur ir milzīgs mākonis, kas jums vienkārši līst visas.. laiks.
Tas ir mākonis, kas saka: Protams, jums ir jāuzraksta grāmata par audzināšanu un jāsatiek pārsteidzoši cilvēki un jāzina, ka mīlestība ir patiesi neierobežota tādā veidā, par kādu daži cilvēki pat sapņo. Bet ko jūsu bērns ieguva? Slikta invaliditāte. Slimība, kuru tu ienīsti. Sindroms, kuru jūs lūdzāt Dievam, lai tas jums dod. Ķermenis, kas viņu nodod, prāts, kas darbojas pārāk noslēpumaini, lai vienkārši cilvēki to saprastu.
Tā ir tumsa, kuru jūs tik tikko varat atvairīt ar lielām saulesbrillēm un stabilu Zoloft un sarkanvīna uzturu. Tas ir nesaprotams niknums, ko dažreiz jūtat, redzot laimīgus, veselus bērnus skrienam apkārt, baudot dzīvi. Tās ir bēdas, kas draud jūs norīt veselu, kad jūsu jaunākais bērns attīstībā pārspēj vecāko.
Tā ir daudz, daudz labāka lieta, ko es daru, nekā jūs jebkad esat darījuši.
Galvenais ieguvums tumšākajās dienās ir morālā pārākuma sajūta, ko varat izbaudīt, skatoties apkārt pārtikas preču veikalā vai parkā. Jūs zināt, ka strādājat vairāk nekā visas šīs mātes. Jūs zināt, ka viņi neko nezina par to, ko nozīmē īstā audzināšana.
Izņemot to vienu. Tas, kura 12 gadus vecais dēls valkā ķiveri, kas acīmredzami nav velosipēda ķivere. Tā ir ķivere, kas neļauj viņam saspiest galvaskausu, kad viņš vairākkārt sit galvu pret grīdu. To mamma zina.
Un viņa varētu būt draudzene.
Lasīt vairāk:
- Bērni ar īpašām vajadzībām un brāļi un māsas
- Maņu traucējumi - kad spēle nav jautra
- Bērni ar īpašām vajadzībām: nodarbojas ar ķircināšanu
