Kā brāļi un māsas tiek galā ar invaliditāti - SheKnows

instagram viewer

Pildot savus ikdienas darbus ar netīriem traukiem, es paskatījos pa virtuves logu, lai redzētu, kā mana meita atkārtoti lec no kravas automašīnas.

Baidoties no savainojumiem ne tikai viņai, bet arī viņas jaunajam skolas apģērbam, es metos ārā, lai viņu aizrādītu un pieprasītu atbildi par viņas rīcību.

"Es cenšos salauzt kāju. Es gribu uzmanību, ”viņa kliedza savā niknajā 8 gadus vecajā balsī.

Toreiz es sapratu, cik neticami mana dēla epilepsija ietekmē viņa brāļus un māsas. Es apšaubīju savas vecāku prasmes un brīnījos, kā es skrienot neesmu redzējis, kas notiek ar mūsu ģimeni izmantojot neskaitāmas ārsta tikšanās, medikamentus un specializētas pārbaudes manā nebeidzamajā autopilotā, mammas režīms.

Saskaņā ar bērnu psihologu Džoisu Entoniju no Erijas, Pensilvānijas, nav nekas neparasts, ka brāļi un māsas rīkojas, lai pievērstu sev uzmanību. Bērns ar īpašām vajadzībām aizņem daudz laika un enerģijas, viņa norāda. Bieži vecāki neapzinās, ka viņu citi bērni jūtas ignorēti.

Dusmas un aizvainojums ir raksturīgi bērna ar invaliditāti brālim un māsai, tāpēc, lai tiktu galā ar biežiem uzliesmojumiem, tāpat kā viena ar manu meitu, Entonijs iesaka bērnu novietot savlaicīgi, līdz viņš ir nomierinājies uz leju. Tajā brīdī jums vajadzētu veltīt laiku sarunai ar bērnu un noskaidrot, kas ir par problēmu - vai bērns jūtas stresā? Novārtā? Aizmirsāt?

Entonijs turpina teikt: “Vecākam ir jāsaprot, ka divas pamata emocijas - mīlestība un bailes ir iemesls atpūtai- bieži dusmas izraisa bērns, kurš uzskata, ka ir apdraudēta kāda pamatvajadzība. ”

Apmulsums var būt raksturīgs arī brāļiem un māsām, īpaši vecākiem bērniem, piemēram, pusaudžiem, kuri bieži saskaras ar savām problēmām. Viss, kas ārējai pasaulei netiek uzskatīts par normālu, brālim un māsai var radīt sarkanu seju. Uzvedības problēmas, krampji vai ratiņkrēsla piesaiste var izraisīt ikdienas sabiedrības skatienus.

Debija no Virdžīnijas pludmales norāda, ka viņas 15 gadus vecais dēls bieži ir samulsis par 3 gadus vecās māsas autismu.

"Mani bērni saprot, ka viņai ir problēmas," skaidro Debija, "bet dažreiz viņa var mūs patiešām samulsināt. Mani divi vecāki bērni man bieži jautā: "vai tā ir autisma lieta vai tikai trīs gadus veca lieta?" "

Kad sākas uzvedības problēmas vai lēkmes rodas ātri un nikni, atstājot bērnu postiktālā štatā, nav nekas neparasts, ka ģimenei ir jāatceļ vai jāmaina ģimenes plāni bērns.

"Parasti mēs izvēlamies kādu no mums, lai paliktu mājās kopā ar viņu," Džoanna no Arizonas komentē savu 4 gadus veco pameitu ar bipolāriem traucējumiem. "Tas vienmēr ir saistīts ar uzvedību. Bērni ir pie tā pieraduši, ”viņa turpina,„ Bet tas ir slodze man un manam vīram, jo ​​šķiet, ka mēs nekad vairs neko nedarīsim kopā kā ģimene. ”

“Vēl viena problēma rodas, ja bērns bez invaliditātes jūtas atbildīgs par invalīdu aizsardzību un aprūpi bērns, ”Entonijs komentē, kad viņam tiek jautāts, vai parasti brāļi un māsas jūtas sargājoši vai audzinoši pret saviem invalīdiem brālis.

Linda no Londonas, Ontārio, kura tagad ir pieauguša, aizdomājas par to, kad viņa uzauga kopā ar pabrāli, kuram bija smadzeņu bojājumi un kurš bija piesiets pie ratiņkrēsla. Viņa atceras aizsardzību, ko izjuta pret viņu.

"Es biju ļoti dusmīga uz citiem bērniem par to, kā viņi izturējās pret viņu un mani," viņa sacīja.

“Es atceros, kā mēs ar māsu sākām viņu mācīt lasīt, un mēs bijām tik lepni par viņu, kad viņš sāka saprast dažus pamatvārdus. Mums tas nozīmēja daudz, ”viņa sacīja.

Kad Džoanna runā par citiem saviem bērniem un viņu ieguldījumu aprūpes sniegšanā, viņa saka: “Es neļauju citiem bērniem risināt uzvedības problēmas”

Pašlaik viņai ir divi bērni ar mācīšanās traucējumiem, no sešiem viņas mājsaimniecības bērniem.

"Es atļauju vecākajam laiku pa laikam sēdēt, bet, ja ar kādu no maniem pakāpiena bērniem ir uzvedības problēmas, viņai ir jāzvana mums," sacīja Džoanna.

Jūsu otra bērna vispārējai veselībai ir svarīgi justies īpašam un mīlētam. Jūs varat palīdzēt aizkavēt aizvainojumu nākotnē, ievērojot šos vienkāršos īkšķa noteikumus:

  • Pastāvīgi izveidojiet vienu reizi ar savu bērnu;
  • Mudiniet savu bērnu izteikt savas jūtas, pat ja tās ir negatīvas, lai jūs varētu apspriest bažas. Atgādiniet viņiem runāt ar cieņu, nevis kliegt;
  • Dodiet bērnam piezīmju grāmatiņu vai žurnālu, lai pierakstītu savas jūtas, kad viņš jūtas nomākts;
  • Piezīmju rakstīšana turp un atpakaļ starp manu meitu un es ievērojami palīdzēja, kad viņa bija pārāk neapmierināta, lai runātu vai negribētu klausīties. Tas palīdzēja izteikt jūtas un noņemt daļu no stresa no viņas pleciem, līdz viņa bija gatava apsēsties individuālai diskusijai.

Entonijs iesaka sarunāt randiņu ar savu bērnu un pie tā pieturēties, pat ja tas nozīmē iegūt auklīti. Pārliecinieties, ka tas ir regulāri plānots, lai viņiem būtu ko gaidīt. Viens pret vienu reizi parāda, ka arī viņi ir īpaši un ir vērts pavadīt laiku kopā. Tāpat kā vecākiem ir nepieciešams pārtraukums aprūpes laikā, tāpat arī bērnam.

Tomēr var būt plus zīmes, lai augtu mājsaimniecībā ar īpašām vajadzībām, un es domāju, ka Linda to vislabāk var apkopot no savas daudzu gadu pieredzes.

“Man jāsaka, ka esmu priecīga, ka uzaugām ģimenē ar īpašām vajadzībām. Tas man iemācīja daudzas lietas, kuras daudzi cilvēki nesaprot vai pat vēlas saprast, ”viņa sacīja.

Vecāki ar bērniem, kuriem ir īpašas vajadzības, zina, cik grūti ir līdzsvarot ģimenes dzīvi, ja vienam bērnam ir nepieciešama papildu uzmanība. Pārliecinoties, ka citiem bērniem ir savs īpašais laiks, jūs varat novest pie mācības, kuru viņi būs pateicīgi par to, ka ir iemācījušies vecāka gadagājuma gados.