Neatkarīgi no tā, vai jūsu bioloģiskajam vai adoptētajam bērnam ir invaliditāte, tā ir pielāgošanās ikvienam. Šeit ir daži padomi, kā orientēties māmiņu priekos un izaicinājumos.
Gvenai un Skotam Hārtlijam ir trīs bērni. Viņu dēls ir “tipisks”, bet viņu meitas piedzima ar smagu īpašām vajadzībām, ieskaitot iedzimtu mikrocefāliju - maza galva un mazas smadzenes. Viņu pirmās meitas īpašās vajadzības viņus pārsteidza. Gvena skaidro: “Mēs iepriekš nezinājām, ka viņai ir invaliditāte - 19 nedēļu laikā viņai bija“ normāla ”sonogramma. Viņai piedzimstot tika diagnosticēta iedzimta mikrocefālija. ”
Gvena savā emuārā dalās emociju kalniņos, Hārtlija huligāni:
“Sākumā mums sāpēja sirds, jo mums teica, ka viņa, iespējams, nedzīvos līdz vienam gadam. Mēs joprojām apsolījām padarīt savas meitas dzīvi - un mūsu dzīvi - pēc iespējas labāku un izbaudīt katru mirkli, kas mums būtu kopā ar viņu... izvēlējāmies ne tik daudz koncentrēties uz visu, kas ar mūsu bērnu ir “nepareizi”, bet tā vietā mēs lolojam visu, ko mūsu “Mimi” ienes mūsu dzīvē. Viņas “jautājumi” mums ir normāli, un mēs izvēlamies tos neuztvert kā negatīvus, bet tikai kā daļu no Klēras. Viņa ir pārsteidzoša maza meitene, spēcīgāka par ikvienu, ko mēs jebkad esam pazinuši, un daudz vairāk nekā tikai visu viņas diagnozes summa. ”
Esiet godīgs pret citiem bērniem par viņu brāļu un māsu īpašajām vajadzībām
Leslija Petruk, M.A., L.P.C., N.C.C., ir terapeite un bērna ar īpašām vajadzībām mamma. "Apspriežot sava bērna specifiku invaliditāte un ir ļoti svarīgi ļaut bērnam (-iem) uzdot jautājumus par viņu invaliditāti, ”viņa saka. „Mazi bērni var uzskatīt, ka viņi var„ noķert ”to, kas ir viņu brālim vai māsai, vai arī viņiem var būt citi neprecīzi uzskati vai bailes, kas var apgrūtināt. Piešķirot viņiem atļauju uzdot jautājumus un izteikt savas jūtas, viņi var atbrīvoties no vainas, skumju vai baiļu sajūtām un noskaidrot nepareizos secinājumus, ko viņi var izdarīt. ”
Rūpēties par sevi un satikties jūsu arī vajadzības
Hārtlijs atklāja, ka ģimenes konsultācijas ir noderīgas ne tikai viņiem, bet arī viņu dēlam.
Gvens skaidro: “Mēs arī ar Kalu veicām grupu konsultācijas, un mēs arī ar viņu runājām. Tas bija ārkārtīgi noderīgi sākumā, un es esmu tik priecīgs, ka varējām to darīt, lai palīdzētu mums visiem. ”
Petruk iesaka: “Vecākiem ir jārūpējas par sevi un savu laulību. Šķiršanās gadījumu skaits pāriem ar īpašām vajadzībām ir 80 procenti. Vīrieši un sievietes savas bēdas izturas atšķirīgi - rūpējoties par otru un ejot cauri izaicinājumiem kā komanda, var stiprināt laulību. ”
Vairāk par vecāku ar īpašām vajadzībām
Brāļi un māsas ar īpašām vajadzībām
Bērni ar īpašām vajadzībām un brāļi un māsas
Bērni ar īpašām vajadzībām