Tima vieta
Kīts un Žanija Harisi atzīst, ka sāka domāt par sava dēla Tima nākotni, kad viņš bija tikai bērns. "[Mūsu] pirmās domas, iespējams, bija vairāk par bailēm par viņa nākotni, tad tās kļuva par to, ko mēs varam darīt, lai palīdzētu viņam iegūt jebkādas priekšrocības, kas varētu kaut ko mainīt," skaidro viņa māte.
Tima vecāki nesēdēja dīkā un negaidīja, kad viņiem pienāks nākotne. Viņi sāka terapijas ar Timu 3 nedēļu vecumā, kā arī sāka apmeklēt Nacionālo Dauna sindroms Kongresa ikgadējā konference.
"Mūs ieskauj ģimenes un dažāda vecuma cilvēki ar Dauna sindromu," piebilst Žanija. “Mums bija daudz ieskatu Tima iespējamā nākotnē. Cilvēki ar Dauna sindromu devās uz savām darbnīcām, apmeklēja dejas, sēdēja atpūtas telpās un kopā ar draugiem smējās un runāja simtiem cilvēku priekšā. Viņi bija bezbailīgi! ”
Mīlestība pret cilvēkiem - un ēdienu!
Kad Tims iestājās pusaudža gados, viņa vecāki sāka nopietni domāt par iespējām. “Kad viņa tētis viņam pateica, ka, iespējams, viņš pats varētu uzsākt uzņēmējdarbību, restorāns šķita acīmredzams. Tims mīl ēdienu un mīl cilvēkus, ”stāsta Žanija. "Ideja sāka augt."
Tima vieta atvērts 2010. gadā, septiņas dienas nedēļā pasniedzot brokastis un pusdienas. Tims nekad nav atskatījies. "Nekas mani nevar apturēt," viņš saka, vaicāts, vai Dauna sindroms neļauj viņam kaut ko darīt.
"Es esmu laimīga katru dienu," skaidro 27 gadus vecais vīrietis. "Es mīlu savu dzīvi un dalos šajā mīlestībā ar visu pasauli." Viņa mīļākais ēdienkartes elements? Bezmaksas apskāvieni.
"Ne visi vēlas apskaut, bet viņi vēlas just mīlestību un būt laimīgi," par saviem klientiem saka Tims. "Viņi dažreiz ir pārsteigti, uzzinot, ka Tim's Place pieder man. Daži no viņiem pat raud. Dažreiz man arī tas liek raudāt - pat ja tās ir laimīgas asaras. Man ir tādas pašas emocijas un jūtas kā citiem cilvēkiem. ”
Viņiem viss būs kārtībā
Žanna un Kīts saka, ka labākais padoms, ko kāds dalījās, bija uzticēties sev un savām zināšanām par savu bērnu. "Dažreiz jūs skatāties nākotnē un plānojat to, kas gaidāms. Citreiz jūs vienkārši dzīvojat dienu no dienas un darāt visu iespējamo, ”saka Žanija.
Hariss atskatās uz Tima audzināšanu un vēlas, lai viņi būtu darījuši tikai vienu lietu savādāk. “Mēs ievērosim padomu, ko mūsu dēls Tims sniedz citām ģimenēm, kad mums to jautā. Tims saka: “Jums vienkārši jāatpūšas un jāmīl savs bērns. Viņiem viss būs kārtībā. ””
Augšanas iespējas
Lai gan Andreja, Kristiana un Tima stāsti ir unikāli, sapnis palīdzēt bērniem ar invaliditāti uzplaukt un veicināt viņu kopienas ir viņu vecāku kopsaucējs, kā arī labās spējas atpazīt savu bērnu stiprās un patiesās puses mīl.
"Ir aizraujoši redzēt, ka arvien vairāk cilvēku ar Dauna sindromu kļūst par uzņēmumu īpašniekiem," saka Sāra Veira, viceprezidente aizstāvības un saistīto attiecību jautājumos, Nacionālā Dauna sindroma biedrība (NDSS). "Šis ir lielisks konkurētspējīgas un integrētas nodarbinātības piemērs."
Veirs saka, ka NDSS atbalsta jaunu Nacionālās gubernatora asociācijas (NGA) iniciatīvu ar nosaukumu Zīmējums vadītājiem, kas īpaši koncentrējas uz Labāka būtība: cilvēku ar invaliditāti nodarbināšana. Veirs saka projektu “kalpo kā konkrētu un praktisku lietu ceļvedis, ko vadītāji var darīt, lai veicinātu nodarbinātības iespējas cilvēkiem ar invaliditāti savās valstīs. ”
Vairāk resursu
- Atrodiet vairāk iedvesmojošu uzņēmumu īpašnieku vietnē Ak Mamma Mamma!
- Lai iegūtu informāciju par maza biznesa uzsākšanu, apmeklējiet DisabilitySecrets.com
Lasiet vairāk par Dauna sindromu
Vairāk reklāmu kampaņu piedāvā bērnus ar Dauna sindromu
Bezpeļņas filma ieslēdz kameru pusaudžiem ar Dauna sindromu
Šķiršanās: vai pastāv “Dauna sindroma priekšrocība”?
