Būdama viena no pasaules ikoniskākajām modelēm, Beverlija Džonsone modes industriju ir iespiedusi neskaitāmos veidos. Tagad labestīgā skaistule izmanto savu ietekmi, lai palīdzētu mainīt vairāk nekā 400 000 cilvēku, kas dzīvo ar Dauna sindromu ASV.
Modes šovā “Esi skaista, esi tu pats”
Sestdien supermodele vadīs izstādi Global Down Syndrome Foundation 6. ikgadējā “Be Beautiful Be You Fashion Fashion Show” Denverā. Izrāde, kas ir viena no lielākajām Dauna sindroma līdzekļu piesaistītājām valstī, ir palielinājusi gandrīz 8 miljonus ASV dolāru pētījumiem un medicīniskajai aprūpei tiem, kas dzīvo ar ģenētisko stāvokli.
Globālā Dauna sindroma fonda nacionālais pārstāvis Džonsons nenogurstoši iestājas par lietu, kas viņai ir ļoti personiska. Viņas pirmajai māsīcai, ar kuru viņa ir ļoti tuva, ir Dauna sindroms, tāpat kā viņas brāļameitai Natālijai Fullerei.
Lai atzītu Džonsonu kā nacionālo preses pārstāvi, nebija vajadzīga liela pārliecība, viņa atzīst.
“Es vienmēr esmu bijis ļoti atbalstošs, it īpaši kopā ar māsu, kas devās ceļā, lai iegūtu vislabāko Natālijai un man bija šāds: “Šis ir mans laiks aktīvi piedalīties izpratnes veicināšanā cilvēkiem ar Dauna sindromu,” viņa saka teica. "Šis notikums Denverā patiešām pārveido šo bērnu un jauniešu dzīvi viņu pašcieņas veidā."
Par godu par viņas centieniem
Bet šī gada izstādē būs viena svarīga atšķirība attiecībā uz Džonsonu-līdzekļu vākšanas laikā viņa tiks apbalvota ar Kvinsija Džounsa ārkārtas aizstāvības balvu.
Gods Džonsonam ir divējāds, kurš ir aizkustināts, ka tiek atzīts par viņas darbu to cilvēku vārdā, kuriem ir Dauna sindroms, kā arī saņem balvu, kas nosaukta pēc kāda, kuru viņa ļoti ciena.
"Viņš ir tikai ārkārtējs cilvēks, un ar Globālā Dauna sindroma fonda starpniecību esmu kļuvis viņam tuvāks," viņa sacīja par savu ilggadējo draugu Džounsu. "Man tas nozīmē pasauli... tā patiešām ir. Tas ir liels gods. ”
Tomēr Džonsons nebūs vienīgais A-lists, kurš apmeklēs šo pasākumu. Slavenības, piemēram, godalgotais aktieris Džons C. Uz skatuves dalīsies Makginlijs (bijušais Kvinsija Džounsa balvas saņēmējs), Denveras "Broncos" spēlētājs, Brittons Kolkits un daudzas citas zvaigznes modes svētkos, kas papildus modes skatei ietver VIP uzņemšanu, gardēžu vakariņas un greznu tiešraidi izsole.
"Šī ir tikai cilvēku un ārstu, pētnieku un organizāciju kopiena, kuras mērķis ir pilnībā izmantot cilvēku potenciālu ir šis Dauna sindroma stāvoklis, ”sacīja Džonsons, īpaši pieminot prieku strādāt kopā ar pašaizstāvjiem Timu Harisu un DeOndru. Diksons.
Par Dauna sindroma aizstāvības nozīmi
Džonsons apliecina, ka spēka izrāde ir ne tikai aizkustinoša, bet arī ļoti nepieciešama.
Katru gadu Amerikas Savienotajās Valstīs katrs 691 bērns piedzimst ar Dauna sindromu. Bet, neskatoties uz vairāk nekā 400 000 cilvēku valstī un miljoniem cilvēku ar šo stāvokli, tas joprojām ir viens no vismazāk finansētajiem ģenētiskajiem apstākļiem, ko veikuši Nacionālie veselības institūti.
Džonsone cer, ka ar Globālā Dauna sindroma fondu viņa var palīdzēt to mainīt, jo tik maz ir zināms par šo stāvokli. "Pastāv ievērojamas atšķirības starp krāsainiem bērniem, kuriem ir Dauna sindroms-paredzamais dzīves ilgums ir 23 gadi-un bērniem, kas nav melnādaini ar Dauna sindromu, paredzamais dzīves ilgums ir 63 gadi," viņa sacīja.
"Tātad, vai šī ir daļa no kaut kā tāda, ko mēs nezinām? Tā kā šiem bērniem ir nepieciešama visa veselības problēmu un sociālo pakalpojumu dinamika... šis ir ceļojums, kurā esmu devusies kopā ar savu māsu. ”
Modelis un aizstāvis ir saviļņots, ka Globālā Dauna sindroma fonds sāk saņemt vairāk dotāciju no ASV valdības un finansēšanas organizācijām. Lielāks finansējums, viņa uzsver, palielina izpratni.
“Es, būdams blakus šiem pieaugušajiem un bērniem ar Dauna sindromu, es sapratu, ka daži no viņiem prot runāt septiņās valodās, daži var spēlēt katru mūzikas instrumentu. Tas ir vienkārši pārsteidzoši, ka visi ir aizmirsuši šo potenciālu, ”viņa sacīja. "Es domāju, ka mūsu kā cilvēku pienākums ir panākt, lai ikviens sasniegtu visu savu potenciālu."
Un, neskatoties uz pārpildīto dienas kārtību viņas luksusa dzīvesveida zīmols, nākamā gada sākumā kopā ar Simonu un Šusteru tiek publicēti memuāri un iespējamā uz memuāriem balstītā filma, Džonsone neplāno drīzumā atvieglot savu Dauna sindroma aizstāvību.
"Tas ir lieliski. Es jums saku, ka, manuprāt, es no tā gūstu vairāk nekā bērni un jaunieši ar Dauna sindromu. Tas vienkārši piepilda manu sirdi, ”dalījās Džonsons. "Tā patiešām ir."
