Kopš Brūss Viliss tika diagnosticēts frontotemporālā demence (FTD) 2023. gada februārī viņa ģimene ir bijusi atklāta par viņa veselības problēmām. Slimība, kas var rasties ar tādiem simptomiem kā personības izmaiņas, valodas grūtības un ar motoriku saistītas problēmas, ir piespiedu kārtā Viliss aizgāja no savas aktiera karjeras un ir vadījis savu ģimeni, tostarp sievu Emmu Hemingu Vilisu un bijušo sievu Demiju Mūru, kļūt par aprūpētājiem un aicina palielināt izpratni par šo stāvokli. Jaunā op-ed in Marijas Šrīveras svētdienas laikraksts, Heminga Vilisa tagad dalās ar to, ko viņa ir iemācījusies no pieredzes, cerot palīdzēt citiem, kas saskaras ar līdzīgām problēmām.
Opedā Heminga Vilisa atklāti stāsta, kā viņa cīnījās ar “vai un kā nākt klajā ar šo sarežģīto mūsu stāsta nodaļu” pēc Vilisa diagnozes. Bet pēc tam, kad viņi dalījās ar ziņām paziņojumā, izmantojot Frontotemporālās deģenerācijas asociācija"Es jutu, ka varu elpot," sacīja Hemings Viliss. "Pēkšņi es vairs nebiju viens un es varēju meklēt atbalstu Brūsam, sev un mūsu ģimenei, kas tik ļoti nepieciešama."
Pirmā mācība, ko viņa ieguva pēc diagnozes noteikšanas: “kopienā ir spēks”. Hemings Viliss aprakstīja, cik “iznīcinoši” bija mācīties Vilisam bija FTD, taču tas "tik daudz izskaidroja to, ko mēs piedzīvojām". Diagnoze arī ļāva Hemingai Vilisai un viņas ģimenei (ieskaitot meitas Meibela un Evelīna un Vilisa trīs meitas ar Mūru), lai atrastu kopienu, kas viņiem ļoti nepieciešama. "Jūs varat sazināties ar cilvēkiem, kuri nekavējoties saprot jūsu stāstu," paskaidroja Hemings Viliss.
Hemings Viliss arī paskaidroja, cik svarīga ir izpratne par tādiem stāvokļiem kā FTD, kas ir "visbiežāk sastopamā demences forma jauniešu vidū". un tomēr joprojām ir maz zināma slimība, kas padara diagnozes noteikšanu par "ilgu un vientuļu procesu". FTD rodas, ja daļas priekšējās un smadzeņu temporālās daivas sāk sarukt, un tām ir līdzīgi simptomi, piemēram, Alcheimera un Parkinsona slimības, padarot diagnozi vēl vairāk izaicinošs.
Par Vilisa diagnozi bija "grūti... nākt klajā", Heminga Vilisa turpināja, taču viņa zināja, ka ir nepieciešams palielināt izpratni par šo slimību. "Esmu redzējis citus paaugstināt izpratni par citiem svarīgiem cēloņiem un slimībām, kas ir tuvu viņu sirdij, un pēc tam notikušās izmaiņas ir bijušas ievērojamas," sacīja Heminga Vilisa, piebilstot, ka viņas mērķis ir "redzēt FTD beigas".
Personiskā līmenī Hemings Viliss teica: "Mūsu ceļojums ir mainījis to, kā es uztveru pasauli." Viņa paskaidroja: "Es esmu kļuvusi līdzjūtīgāka. Es uzskatu, ka varu paturēt vairāk vietas tam, ko citi varētu piedzīvot. Man ir gan pateicība, gan skumjas. ”
Emociju kalniņi ir patiesi, jo Heminga Vilisa atzina, ka arī viņa “cīnās ar vainas apziņu, zinot, ka man ir resursi, kuru citiem nav”. Viņa dalījās: "Kad es varu iziet pārgājienā, lai iztīrītu savu galvu, es neesmu zaudējis, ka ne visi aprūpes partneri to var izdarīt." Pat preses daudzums uzmanība viņas ģimenei veicina vainas apziņu, jo "ir daudzi tūkstoši neizstāstītu, nedzirdētu stāstu, un katrs no tiem ir pelnījis līdzjūtību un bažas.”
Un tomēr Heminga Vilisa zina, ka, daloties ar vīra un viņas ģimenes grūtībām, citi var “justies redzētiem un saprastiem”. Viņa arī ir atrasta ka, salīdzinot ar laiku pēc tam, kad Viliss tika diagnosticēts: "Šodien man ir daudz vairāk cerību... Es tagad saprotu šo slimību vairāk un tagad esmu saistīts ar neticama atbalsta kopiena.” Viņa aprakstīja, kā viņa tagad ir atradusi jaunu mērķi, lai gan "tādu, protams, es nekad nebūtu meklējusi". Pat kā viņa"apbēdināt šo pieredzi katru dienu... Es arī zinu, ka tas ir padarījis mani stiprāku, nekā es jebkad domāju par iespējamu.
Pirms došanās ceļā izlasiet par citām slavenībām, kuras ir atklājušas savas retās vai hroniskās slimības:
