Modele un aktrise Amanda Būta ir kļuvusi pazīstama ar savu darbu kā aizstāve cilvēkiem ar īpašām vajadzībām. Viņas 9 gadus vecajam dēlam Miham ir Dauna sindroms un neverbālais autisms, un viņa tikko kopīgoja aizkustinošu ierakstu par godu Dauna sindroma apziņas mēnesim. Video bija redzams, kā Mika sper pirmos soļus 15 mēnešu vecumā. Filmētos materiālos viņa lūdza cilvēkus “iztēloties brīdi, kad piedzima jūsu bērns, ārstu flote ieradās jūsu pusē sniedzot sarakstu ar lietām, ko viņi nedarīs” un „atcelt nepieciešamību definēt visu un visi."
"Dauna sindroms rodas nejauši un ieņemšanas brīdī," viņa parakstīja viņas amatu. “Šūnu dalīšanās laikā tā vietā paliek 21. hromosomas kopija, kurai vajadzētu nokrist. Kādreiz es būtu iedomājies “kādas ir izredzes?” kā “es ceru, ka nē”, bet tagad tas ir “kā man tā paveicās?”!”
Viņa sacīja, ka viņa un viņas vīrs Maiks Kvinonss "to sludina gandrīz katru dienu".
“Kad mūsu zēns deviņos ir tik mīļš, ka viņš maigi satver mūsu seju. Kad es redzu neirotipisku pie veikala, kas ir tiesīgs penis saviem vecākiem. Kad es iedomājos, ka Mikai ir 16 un piektdienas vakarā kopā ar mums skatās filmas, nevis brauc dzērumā pēc ballītes. Kad viņam ir 20 un mana sirds nekrīt, kad zvana tālrunis, gaidot, ka viņš ir OD’d. Kad viņam būs 30 un nebūs pagājis mēnesis, kopš es par viņu dzirdēju.
"Šīs kļūst tumšs, bet es ceru, ka jūs sapratāt manu domu," viņa turpināja. "Ārsti jums saka tik daudz, ka jūsu bērns piedzimšanas brīdī to nedarīs kā negatīvu. Varbūt viņiem vajadzētu jūs apsveikt un pēc tam pateikt visas šīs lietas, ko viņi nedarīs… Laimīgu mēnesi mūsu dzīves mīlestībām, izcilākajiem cilvēkiem, kādus esam pazinuši — mūsu Dauna sindromu kopiena!!!”
Sekotājus neticami aizkustināja šī ziņa, piepildot viņas komentārus ar mīlestību, sirsnīgām emocijzīmēm un ziņojumiem par to, cik tas bija salīdzināms.
“Arī tādas pašas domas! Mums ir paveicies! Tie ir maģiski paši par sevi! 💙💛”
“Ak, es tik ļoti varu atsaukties uz taviem vārdiem 🙏…Ir tik daudz pozitīvu lietu, uz kurām varētu pievērst uzmanību, saņemot Dauna sindroma diagnozi… Pirmās dienas mums bija šausmīgas. Nebija nevienas pozitīvas lietas, kāds man slimnīcā teica. Tagad pēc gada man jau ir tik daudz pozitīvu lietu, ko teikt✨”
Booth ir uzstājis uz lielāku daudzveidību modes un modelēšanas nozarē, uzsverot pārstāvības nozīmi cilvēkiem ar Dauna sindromu un invaliditāti.
"Ievietosim tos reklāmā, lai cilvēki ar Dauna sindromu varētu staigāt gar veikalu skatlogiem un teikt:" Ak, šī persona izskatās pēc manis [un domāju] vai nu A, “Es arī gribu būt modele” vai B: “Es gribu šeit iepirkties, jo jūtos uzaicināta”, viņa stāstīja Cilvēki. "Un tad cilvēki, kuriem nav Dauna sindroma un staigā pa veikalu, iespējams, ka viņi pirmo reizi redz kādu ar Daunu sindroms, un tas liks viņiem runāt ar saviem vecākiem un teikt: "Ak, šis cilvēks izskatās savādāk nekā es, kas notiek šeit?'"
Iespējams, par to ir prātojusi pusaudze, kura nokļuva viņas amatā. Un Buts cer, ka cilvēki to jautās atklāti, nevis domās, ka vajadzētu skatīties prom
"Tik ilgu laiku no invalīdu kopienas tika vairījās, jo cilvēki domāja, ka jums tas jādara. ‘Neskaties, nečuksti. Nerunājiet par šo personu ar atšķirīgām ekstremitātēm. Nerunājiet par šo cilvēku, kurš valkā savu invaliditāti uz sejas, piemēram, Dauna sindromu," viņa teica. "Tagad mēs kā vecāki domājam:" Nē, parunāsim par to. Hei, vai jūs esat ziņkārīgs?" Piemēram: "Čau, parka puisis, nāc un pajautā man, kāpēc mans mazulis stimmējas vai dara šīs dažādās lietas, un es varu jums pastāstīt par autismu, un jūs varat kaut ko uzzināt."
Pirms došanās ceļā iepazīstieties ar šiem slavenību vecākiem, kuri ir atklājuši jautājumus par audzināšanu bērni ar invaliditāti.
