Sintija Korfa, Ņūorleānas žurnāliste, sociālo mediju speciāliste un ietekmētāja, piedzima ekzēma. Kad viņa bija mazulīte, viņas mamma mēdza uzvilkt zeķes uz rokām, lai viņa tik ļoti neskrāpētu. Ekzēmas simptomi var izskatīties kā izsitumi uz pietūkušas ādas, kuras krāsa mainās atkarībā no ādas krāsas, mazi, izciļņi vai sausa, niezoša un kairināta āda, piemēram, Sintejas gadījumā. Neskatoties uz to, ka viņa bija pieaugusi ar šo stāvokli, viņas 20. gadu vidū Sintijas ekzēma pasliktinājās. "Mana āda darbojās nepareizi, " viņa saka. "Man šķita, ka es tik tikko varētu sevi atpazīt. Es zaudēju savu pārliecību un vēlmi to darīt fotografēt.”
Tajā laikā Sintija vēlējās izpētīt ārstēšanas iespējas, kas neietvēra lokālus steroīdus, taču diemžēl ārsti viņu atlaida. "Es atceros, ka pēc tikšanās devos uz savu automašīnu un šņukstēju, jo man šķita, ka mani neuzklausa," stāsta Sintija. Pēc pastāvīgā ārstu kauna Sintija atrada veselības aprūpes sniedzēju, kurš viņu uzklausīja. "Es jutos pietiekami droši, lai pateiktu viņai: "Tas ir tas, ko es esmu gatava izmēģināt, un tās ir lietas, kuras es nevēlos izmēģināt", un viņa to atbalstīja," saka Sintija.
Tagad Sintija jūtas stiprāka nekā jebkad agrāk un zina, kā aizstāvēt sevi medicīnas vidē. "Es zinu, ka esmu vērta, lai ārsts veltītu laiku," viņa saka. "Lai gan cīņa ar ekzēmu ir bijusi viena no smagākajām cīņām manā dzīvē, es joprojām esmu tai pateicīga, jo tā padarīja mani pārliecinātāku nekā jebkad agrāk un izteikt savu balsi sev un citiem. Tiem, kas cieš no līdzīgas situācijas, viņa saka, ka jāieklausās savā ķermenī, jo jūs to pazīstat labākais.
Šo rakstu Pfizer izveidoja SheKnows.
