Nesenā Emuārs Viņas veselība Pasākumā Pfizer un BlogHer sadarbojās ar ekspertu grupu, medicīnas profesionāļiem un advokātiem, lai izgaismotu iekļaušanu veselības aprūpe jomā, īpaši uzsverot klīnisko izmēģinājumu nozīmi. Viesu un runātāju vidū bija The Talk līdzvadītāja Amanda Kloots, kura vadīja paneli, Pfizer klīnisko izmēģinājumu pieredzes vadītāja Džūdija Sewards, dibinātāja un radošā direktore. Dzīvās piezīmes Olya Hill un dermatologs un klīniskais profesors Harboras universitātē Kalifornijā Dr Dženifera Sūna.
Cilvēkiem, kuriem nav pieredzes medicīnā vai zinātnē, ir saprotams, ka viņiem var pietrūkt zināšanu par klīniskajiem pētījumiem. Kā atzīmēja Amanda, kad viņas vīrs bija slims, viņa saņēma aicinājumu piedalīties klīniskajā izpētē, bet bija neizpratnē par to, kas tas ir vai ar ko tas saistīts. Par laimi, Džūdija bija gatava sniegt paskaidrojumus. "Es vēlos sākt ar to, ka, iespējams, visas mūsdienu zāles, ko lietojat šodien, vispirms ir pārbaudītas klīniskajos pētījumos," saka Džūdija. "Klīniskie izmēģinājumi ir vienīgais veids, kā panākt lielāku sasniegumu medicīnā un būt pieejami cilvēkiem visā pasaulē, kuriem tie ir nepieciešami."
Viņa arī paskaidro, ka klīniskais pētījums ir veids, kā medicīnas pētnieki un ārsti pārbauda, vai iespējamās zāles vai vakcīna ir droša un efektīva lietošanai cilvēkiem. Tos veic ar ārstu palīdzību visā pasaulē, kuri tos veic farmācijas uzņēmumu vārdā. Bet, protams, klīniskie pētījumi nebūtu iespējami bez brīvprātīgo palīdzības. “Klīniskajos pētījumos ir iesaistīti veseli brīvprātīgie, un tie ir tik svarīgi, jo šādi ārsti un zinātnieki uzzina vairāk par veselības stāvokli un uzlabo veselības aprūpi nākotnē,” saka Dr. Dziedāja.
Bet kādi ir klīnisko pētījumu riski? Ar jebkuru jaunu iespējamo ārstēšanu būs riski un ieguvumi, atzīmē Džūdija. Tomēr svarīgs solis jebkurā klīniskajā izpētē ir šo potenciālo risku pārvarēšana pacientiem, nodrošinot, ka viņiem ir viss nepieciešamais, lai pieņemtu labi informētu lēmumu par to, vai viņi to vēlas piedalīties. Ārstiem ir arī aizsardzības līdzekļi, lai gadījumā, ja kaut kas notiktu, būtu plāns. "Ir ieviests daudz dažādu pārraudzības un drošības pasākumu," saka Džūdija.
Piemēram, katru klīnisko izpēti pārskata regulators, parasti FDA, vai neatkarīga cilvēku padome neatkarīgi no tā, vai tie ir ārsti vai nespeciālisti, lai pārskatītu eksperimentu un izlemtu, kas ir pacienta interesēs vai dalībnieks. Viens no izplatītākajiem faktoriem, kas attur no dalības klīniskajā pārbaudē, ir doma, ka jūs, iespējams, saņemsiet placebo, kas nozīmē, ka jūs nesaņemsiet aprūpi. Bet tā nav taisnība, saskaņā ar Dr Soung teikto. "Daudzi pacienti klīniskajos pētījumos atklāj, ka viņi uzzina daudz vairāk par savu veselības stāvokli, un viņi daudz vairāk aprūpes nekā parasti, jo ārsti un pētnieciskais personāls pavada daudz vairāk laika ar pacientu,” saka Dr. Dziedāja.
Skatieties pārējo paneļa Iekļautība un inovācija veselības aprūpē daļu šeit vai visu BlogHer Health šeit.
Šo rakstu Pfizer izveidoja SheKnows.
