Lūk, kā atbalstīt draugus ar bērnu ar autismu — SheKnows

instagram viewer

Šī ir Raiena Blēra viesa ziņa.

Tuvojoties aprīļa beigām, Pasaule Autisms Izpratnes mēnesis, es vēlos atstāt jūs ar dažām pārdomām par to, kā jūs varat atbalstīt savus draugus un ģimenes locekļus ar autismu.

Kodes un dēla ilustrācija
Saistīts stāsts. Es atklāju savu invaliditāti pēc tam, kad manam bērnam tika diagnosticēta - un tas padarīja mani par labāku vecāku

Esmu lepns tēvs 6 gadus vecam dēlam, kuram 2 gadu vecumā tika diagnosticēts autisms. Pirms viņa diagnozes mēs zinājām, ka kaut kas nav kārtībā, bet mēs domājām, ka tā ir viņa dzirde. Tā bija mūsu intuīcijas, mūsu draugu un ģimenes apvienojums, kas lika mums sākt testēšanas procesu.

Es nekad neaizmirsīšu, kad draugs man teica: "Reigans neattīstās kā citi viņa vecuma cilvēki."

Tā kā man bija konkurētspējīgs cilvēks, man bija vajadzīgs tieši šāds stimuls, lai šo lietu uztvertu nopietni un sāktu pārbaudīt Reiganu. Kad Reiganam tika diagnosticēta diagnoze, mēs ar viņa māti piedzīvojām ļoti smagas emocijas. Kā pastāstīt savai ģimenei? Vai mēs mēģinām to paturēt privāti? Vai mēs riskējam viņu apzīmēt? Marķēt mūs?

click fraud protection

Lai audzinātu bērnu, patiešām ir nepieciešams ciemats, tāpēc mēs nolēmām dalīties Reigana izaicinājumā ne tikai ar savu tuvāko ģimeni, bet arī ar visu pasauli. Retrospektīvi, četrus gadus vēlāk mūsu caurspīdīgums palīdzēja iegūt atbalstu no mūsu draugiem un ģimene, un tas arī kalpoja kā pārsteidzošs atgādinājums par atbildību — tas, ka viņa māte un es nepieciešams.

Tālāk ir norādīti veidi, kā parādīt savu atbalstu.

  • Ja pazīstat autisma speciālistu vai advokātu, dalieties ar saviem sakariem vai nosūtiet kādu pazīstamu personu, kurai var būt nepieciešams padoms un norādījumi. Konkrēti viens draugs, kuram arī ir bērns ar īpašām vajadzībām, veltīja laiku, lai iepazīstinātu mūs ar izglītības aizstāvi, kas mums ir ļoti palīdzējis. Eimija, ja tu šo lasi, paldies!
  • Piedāvājiet auklēties, ja varat. Draugi piedāvās noskatīties Reiganu, lai mēs ar viņa māti varētu doties prom uz nakti vai uz dažām dienām, un tas mums dod laiku atpūsties un ķerties klāt nākamajiem izaicinājumiem, spirgtiem un atjaunotiem.
  • Tas var šķist maz, taču atgādinājums par to, ka jums ir vienalga, var patiešām mainīt ikdienas līmeni. Mani biznesa kolēģi sūta mums pastāvīgus uzmundrinājuma vārdus, apmeklē Reigana dzimšanas dienas svinības un izrāda viņam atbalstu, kur vien var.
  • Pārvērtiet izaicinājumu par spēku. Ģimenes locekļi manam dēlam pastāvīgi atgādina, ka viņš ir apdāvināts, un tas dod viņam drosmi un pārliecību, kas viņam būs nepieciešama visas dzīves garumā.
  • Pastāstiet par savu pieredzi ar autismu. Daudzi mani lasītāji un fani sociālajos medijos dalās rakstos par autismu vai personīgiem stāstiem par savām cīņām ar līdzīgām likstām, ko mēs esam saņēmuši atplestām rokām. Mēs zinām, ka neesam vieni. Mans Facebook ir RyanBlair.fans un es labprāt dzirdētu no jums.

Mūsdienās Reigana apbrīnojamais progress lielā mērā ir saistīts ar atbalstu, ko viņš ir saņēmis no draugiem, ģimenes un viņa pedagogiem. Tāpēc es ceru, ka pēc šī raksta izlasīšanas jūs jutīsities pilnvarots atbalstīt savus draugus un ģimeni ar autismu, un, ja jūs audzināt bērnu ar īpašām vajadzībām, es ceru, ka gūsit mācību no mana stāsta par palīdzības meklēšanu savā kopienā un pārredzamības saglabāšanu — ne tikai Pasaules autisma mēneša laikā, bet arī visu laiku. gadā.

Raiens Blērs ir sērijveida uzņēmējs un paštaisīts miljonārs. Viņš ir globālā veselīga dzīvesveida zīmola ViSalus izpilddirektors un līdzdibinātājs un New York Times bestselleru autors. Nav ko zaudēt, viss, ko iegūt: kā es kļuvu no bandas biedra par multimiljonāru uzņēmēju.

Vairāk par bērniem ar īpašām vajadzībām

Zīmju valoda var būt noderīga jūsu bērnam ar īpašām vajadzībām
Beidz audzināt manu dēlu ar Dauna sindromu
Kad ģimenes neizdodas ģimenēm ar bērniem ar īpašām vajadzībām