Īstas sievietes dalās savos endometriozes ārstēšanas ceļojumos – SheKnows

instagram viewer

Tiem, kuri var nezināt, endometrioze notiek, kad dzemdes gļotādai līdzīgi audi (dzemdes) aug ārpus dzemdes, kur tie neietilpst. Tā ir izplatīta sieviešu veselības problēma, norāda Sieviešu veselības birojs, un aptuveni 1 no 10 sievietēm reproduktīvā vecumā ASV ir diagnosticēta slimība. Šie endometriozes veidojumi (vai bojājumi) var būt ārkārtīgi sāpīgi un dažkārt novājinoši.

Olīvija Kulpo apmeklē AT&T TV Super
Saistīts stāsts. Olīvija Kulpo Instagram kļūst tik patiesa par mokošām endometriozes krampjiem un auglību

Endometriozi nevar izārstēt, un, neskatoties uz dažādām ārstēšanas iespējām, tā joprojām var būt sarežģīta lai atrastu ārstēšanas plānu, kas darbojas, jo īpaši endometriozes sāpju normalizēšanās un ar to saistītie simptomi. Bet tam tā nav jābūt. Par godu iegurņa sāpju izpratnes mēnesim šī gada maijā mēs dalāmies stāstos par divām sievietēm, kurām ir izdevies atrast viņiem piemērotus risinājumus. Tas nebija viegls process, taču ar savu neatlaidību un apņemšanos atrast to, kas viņiem vislabāk atbilst, viņi spēja sasniegt pareizos ārstēšanas plānus savām īpašajām vajadzībām. Lasiet tālāk, lai iegūtu plašāku informāciju par to, kā viņi varēja sākt veidot individuālāku ārstēšanas plānu un saņemt aprūpi, lai labāk novērstu viņu sāpes.

click fraud protection

Atrodiet pareizo ārstu

Teilore M. apmeklēja četrus ārstus, pirms viņai tika diagnosticēta endometrioze. "Man vajadzēja nokļūt pie speciālista, pirms kāds nopietni uztvēra manas domas un sūdzības," saka Teilore M.

Vienmēr tiek piedāvātas jaunas un gaidāmas endometriozes ārstēšanas metodes, tāpēc jums būs nepieciešams kāds, kas patiešām ir šajā jomā, lai spētu panākt dažas no šīm lietām. Pretējā gadījumā jūs saņemat cilvēkus, kuri saka "vienkārši lietojiet parastos bezrecepšu pretsāpju medikamentus" vai "jums tas nav vajadzīgs, jums tas nav vajadzīgs" operācija, jums nav nepieciešami dažādi medikamenti, bet, ja tas traucē jūsu ikdienas aktivitātēm, jums tas ir nepieciešams, un tas ir nepieciešamība. Tāpēc, manuprāt, ir ļoti svarīgi atrast pareizo ārstu.

Iestājieties par sevi

Diagnozes noteikšana ir svarīgs pirmais solis ārstēšanas ceļā, jo tas nozīmē, ka kāds jūs klausās. Un otrādi, dažreiz sievietes netiek uzklausītas, kad runa ir par problēmām, kas saistītas ar viņu ķermeni, un uz to Kellina P. saka, ka ir pareizi runāt un cīnīties par savu veselību, pat ja tas nozīmē ārsta atlaišanu. Arī viņa ir izgājusi cauri vairākiem ārstiem, bet pēc tam, kad atrada ārstu, kas varēja strādāt ar viņu, viņa varēja atrast pareizo ārstēšanas plānu.

"Es esmu pie piektā ginekologa, un viņa ir bijusi pārsteidzoša. Viņa veica manu pēdējo laparoskopiju un nodedzināja visus jaunos bojājumus, izdedzināja visus rētaudi, man diagnosticēja trešās pakāpes endometriozi un uzlika Orilissa® (elagolix) un sāka man iegurņa grīdas fizikālo terapiju, ”saka Kellyn P.

Orilissa ir recepšu medikaments, kas paredzēts sievietēm vecumā no 18 gadiem ar mērenām vai smagām endometriozes sāpēm. Orilissa ir ikdienas tabletes, kas pieejamas divās devās, un līdz 2020. gada oktobrim ir izrakstītas 60 000 sieviešu un to skaits palielinās. Orilissa var nebūt piemērota visiem. Nelietojiet Orilissa, ja esat grūtniece, ja Jums ir osteoporoze vai smaga aknu slimība, lietojat zāles, ko sauc par organisko anjonu transportējošā polipeptīda (OATP) 1B1 inhibitoriem, kas ir zināmi vai sagaidāms, ka tas ievērojami paaugstinās elagolix (Orilissa aktīvās sastāvdaļas) līmeni asinīs vai ir bijusi nopietna alerģiska reakcija pret Orilissa vai kādu no Orilissa sastāvdaļām. Orilissa. Lūdzu, skatiet tālāk norādītās norādes un svarīgu drošības informāciju. Lūdzu, skatiet Pilna informācija par zāļu izrakstīšanu, ieskaitot Zāļu lietošanas ceļvedis lai iegūtu vairāk informācijas.

"Man šķiet, ka daudzi cilvēki nezina, ka ir pareizi atlaist savu ārstu, bet jūs zināt savu ķermeni. Jūsu ārsts zina mācību grāmatu. Ja nejūtaties tā, ka jūs uzklausa, ir pilnīgi pareizi nomainīt ārstu," saka Kellina P. "Jā, ir grūti sākt no jauna un izskaidrot visu kādam citam, bet ārsts, kurš jūs uzklausīs un Būt ar mieru jums palīdzēt ir savādāk nekā sēdēt un runāt ar ārstu, kamēr jūs neuzklausa vienalga.”

Atzīstiet, ka tas nav normāli

Tā kā endometrioze ir neredzama slimība, citiem var būt grūti to uztvert kā nopietnu. "Tas padara mēnešreizes neticami neērtas un sāpīgas, tāpēc es par to daudz runāju, lai cilvēki, kuri arī to piedzīvo, saprastu, ka nav normāli tā justies katru mēnesi," saka Teilore M. "Ir grūti mēģināt turpināt savu dzīvi un dažreiz nav jāatceļ darbs, jo jums ir tik daudz sāpju."

Atzīšana, ka tam nav jābūt šādā veidā, bija Teilores M. izrāviens. "Tas nav normāli, ja jums ir šādas sāpes, tāpēc, ja kāds jums saka, ka tas ir normāli, jums jāredz cits ārsts. Jūs zināt, ka kaut kas nav kārtībā, un, ja jums ir cilvēki, kuri turpina teikt: "Tas ir normāli, tas ir labi", ir pienācis laiks redzēt kādu citu un redzēt kādu, kurš jūs uztvers nopietni.

Kamēr Teilore M. nav personīgi izmēģinājusi visas ārstēšanas iespējas, tostarp Orilissa, gan viņa, gan Kellyn P. mudiniet ikvienu, kas cieš no sāpēm, kas saistītas ar endometriozi, apspriest visas ārstēšanas iespējas ar savu veselības aprūpes sniedzēju.

Vienmēr apskatiet ārstēšanas plānus

Kellīna P. saka, ka, ja jums ir labs ārstēšanas plāns, labs ārsts un lieliska atbalsta sistēma, to patiešām ir viegli pārvaldīt un virzīties uz priekšu, taču atrast pareizo ārstu nenotiek vienā dienā.

"Tas ir ceļojums, un daudzi cilvēki šobrīd tikai pārvalda pretsāpju zāles," viņa saka. "Orilissa man ir ļoti palīdzējusi, bet daudzi cilvēki, kuri gadiem ilgi ir cietuši no endometriozes sāpēm, nezina, ka šīs zāles pastāv. Tāpēc veiciet izpēti, apskatiet dažādus ārstēšanas plānus, konsultējieties ar savu ārstu par Orilissa un vienkārši turpiniet aizstāvēt savu veselību un neesiet pašapmierināts, jo endometrioze ir hroniska un parasti progresējoša slimība slimība."

Runājiet, sazinieties ar citiem un palīdziet palielināt izpratni

Tā kā maz cilvēku zina par endometriozi, Teilore M. ir izmantojusi savu platformu, lai runātu par stāvokli. "Es par to daudz runāju," viņa saka. "Es par to runāju savos sociālo mediju kanālos, jo ir ļoti grūti diagnosticēt [endometriozi], tāpēc es runāju par saviem simptomiem."

Kellīna P. piebilst, ka viņa arī vēlas, lai cilvēki zinātu, ka viņi nav vieni un ka ir pieejami resursi. "Tur ir mūsu kopiena," viņa saka. Ikvienam, kam nesen diagnosticēta, jūs neesat viens, lai gan endometrioze var šķist ļoti, ļoti izolējoša. Lai uzzinātu vairāk par endometriozi, Orilissa un uzzinātu no citiem, apmeklējiet Orilissa.com.

Šo rakstu izveidoja SheKnows un sponsorēja sadarbībā ar AbbVie.

US-ORIL-210365