Jūs to negaidāt piedzimst bērns ar fizisku invaliditāti. Un, kad es piedzimu, 70. gadu beigās, maniem vecākiem tas bija pārsteigums piegādes dienā. Ultraskaņas tika tikai tikko sāktas, un pat tad neviens nevarēja pateikt, ka manas labās rokas pirksti nebija saritinājušies, bet patiesībā to trūkst. Arī manai mātei nebija interneta, kur iet pēc atbildēm vai ko citu tiešsaistes kopienai, ar kuru viņai sazināties. Viņa tika iemesta bērna ar invaliditāti audzināšanā, kad viņai nebija ne jausmas, ka viņai pat būs jāpeld.
Mūsdienās bērnu invalīdu vecākiem ir dažas priekšrocības, ko manai mātei nebija attiecībā uz piekļuvi informācijai un padomiem, taču viņi saskaras ar tiem pašiem jautājumiem un grūtībām. Kā kāds ar invaliditāti kurai paveicās, ka viņu audzināja māte, kurai, manuprāt, daudzas lietas bija pareizi. Šeit ir sešas lietas, kuras es vēlos, lai vecāki, kas audzina bērnus ar invaliditāti, zinātu jau no paša sākuma.
1. Jums ir jābūt mūsu čempionam no pirmās dienas
Kad ārsts mani nodeva mātei, viņš teica: "Man ļoti žēl, ka ar jūsu meitu kaut kas nav kārtībā." Tas ir iespējams veids — gan ultraskaņas laikā, gan dzemdību laikā — daudzi mazuļi ar fiziskiem traucējumiem tiek iepazīstināti ar viņu mātes. Ir sāpīgi apzināties, ka pirmajos mirkļos jūs bijāt vilšanās.
Bet mana māte paņēma mani rokās, paskatījās man acīs un teica: "Mēs ar to tiksim galā, mīļā."
Mēs zinām, ka ir pielāgošanās, sāpju un, jā, vilšanās periods, kad vecāki pirmo reizi uzzina, ka viņu bērns ir invalīds. Bet mums ir nepieciešams, lai jūs pēc iespējas ātrāk būtu mūsu pusē, jo ne visi būs.
Skatiet šo ziņu Instagram
Paldies Abdulam, ka iemāci man redzēt pasauli caur mīlestības lēcu❣️ #cerība #drosme #spēks #izturība #govs #amputeeiedvesma
Ziņa, ko kopīgoja eli (ilaha) omar 🧿 الاهه (@miss.eli____) ir
2. Mums nav obligāti jābūt “labotiem”
Neilgi pēc manas piedzimšanas ārsts ieteica manai mātei noņemt kaulus no maniem kāju pirkstiem un novietot tos vietā, kur vajadzētu būt maniem pirkstiem, cerot, ka tie izaugs par pirkstiem. Mana māte, paldies Dievam, teica nē. Viņa bija pietiekami gudra, lai zinātu, ka viņš piedāvāja salabot manu redzamāko invaliditāte apmaiņā pret tādu, kuru varētu apsegt ar kurpi. Viņš piedāvāja ļaut man izskatīties “normāli”, bet, iespējams, uz manas mobilitātes rēķina.
Mana māte teica nē, un viņa nekad neatskatījās. Man augot nebija nekādu diskusiju par to, kā “labot” roku, un esmu par to pateicīgs, jo tas lika man justies pieņemtai un mīlētai tieši tādai, kāda esmu.
Daži bērni var gūt lielu labumu no palīgierīcēm vai operācijas. Bet es ieteiktu jums sekot mūsu piemēram. Ja mēs nejūtamies ierobežoti ar savu invaliditāti, esiet uzmanīgi, lai neliktu mums justies tā, kā vajadzētu.
3. Izvairieties no žēluma
Kad es raudāju savai mātei par savu roku un jautāju viņai, kāpēc esmu piedzimusi šādā veidā, viņa bieži teica: "Dievs mums nekad nedod vairāk, nekā mēs spējam izturēt."
Viņa mudināja mani noticēt saviem spēkiem un spējām attīstīties. Lai gan tagad esmu ateists, tas pats noskaņojums man joprojām ir spēcīgs. Izaugsme ar invaliditāti nozīmē, ka mums dažos veidos būs grūtāk nekā daudziem no mums vienaudžiem, bet tas arī nozīmē, ka mēs iegūstam zināmu stingrību, ka tikai tie, kurus uzskata par “citiem” attīstīties.
Skatiet šo ziņu Instagram
Man patīk šī manis un manas meitenes fotogrāfija ❤️ Uzņēma @bibetta_uk jaukais fotogrāfs pēc J mazās modelēšanas sesijas pirms dažām nedēļām viņu Care Designs klāstam 😀. #familyphoto #meandmanameitene #mammameita #portretafoto #nomameup #sūtietemuāru autorus #satiek vecākus #īpašāsvajadzībasģimenes #invalīdibērni #iekļaujošiprodukti #iekļaujošsdizains #sensorybeing #sensoryprocessingdisorder #pmldchat #sensoryseeker #reta slimība
Ziņa, ko kopīgoja Iekļaujoša māja (@theinclusivehome) ieslēgts
4. Mūs ķircinās — palīdziet mums iemācīties pareizi rīkoties
No tā nevar izvairīties: kādā brīdī citi bērni ņirgāsies par mūsu invaliditāti. Kad mēs kļūstam pieauguši, mēs, iespējams, vairs netiks ķircināti uz sejas, bet uz mums vienmēr skatās. To ir grūti pieņemt, tāpēc palīdziet mums izdomāt, kā ar to tikt galā, kad esam jauni.
Manas mātes metode bija man pateikt, ka visi šie cilvēki var paši sevi izdrāzt. Viņa nekad neļāva man domāt, ka viņiem ir taisnība par mani. Viņa vienmēr man teica, ka viņi ir kļūdījušies un ka viņi nav mana laika vērti. Un arī, ja es to palaidu garām pirmo reizi, ka viņi paši varētu iet drāžā. Es novērtēju šos vārdus toreiz un novērtēju tos tagad.
5. Visam nav jābūt saistītam ar mūsu invaliditāti
Invalīdu futbola nometne! Invalīdu angļu valodas nodarbības! Pikniki invalīdiem! Bērniem ir svarīgi būt daļai no invalīdu kopienas, taču dažreiz mēs vienkārši vēlamies būt bērni. Dodiet mums iespēju izdomāt, kā likt lietām darboties pašiem.
Skatiet šo ziņu Instagram
“Un šodien, pēc 5 gadiem, jaunais kohleārais implants! Mēs ceram, ka tas viņai palīdzēs! Vairāk un vairāk!" 💚... .... .... .... ... #implantcochleaire #cochlearimplant #iekļaušana #kurlums #kurls #iedzimtskurlums #sourd #sourde #kidswithhearingloss #hear #hearing #hearingaids #ecouter #klausieties #kurlums #HearNowAndAlways #saprast #cochlearimplantgirl #deafkidsrock #beauty #intelligence #magnifique #cochlearimplants #instakidi #invaliditāte #invalīdibērni #meitene #runasvalodaspatoloģija Kredīts: @latelierdizabou @get_regrann)
Ziņa, ko kopīgoja Runājošo nedzirdīgo bērnu hronikas (@talkingdeafkid) ieslēgts
6. Ziniet, ka invaliditāte var būt dāvana
Ja es varētu tagad atgriezties un piedzimt ar “parastu” roku, es to nedarītu. Tas, ka esmu invalīds, ir padarījis mani par tādu, kāds esmu, un man tā meitene patīk. Tas ir arī padarījis mani empātiskāku, atvērtāku un pieņemošāku, nekā es varētu būt, ja būtu augusi kā darbspējīga, augstākās klases baltā meitene, un es no tā ne par ko neatteiktos.
Lielākā daļa cilvēku ar invaliditāti, ko es pazīstu, nežēlo sevi un nevēlas, lai viņi būtu savādāki nekā viņi ir, tāpēc neaudziniet mūs ar pieņēmumu, ka mēs to darām.
Šī stāsta versija sākotnēji tika publicēta 2016. gada jūlijā.
Apskatiet šīs sliktas sievietes ar invaliditāti, kuras iegājušas vēsturē.
