Tā ir viena no tām vecāku klišejām, kurai ir tendence izklausīties patiesi, īpaši saaukstēšanās un gripas sezonā: “Mammas nesaņem slimības dienas.”
Es atceros pirmo reizi, kad es ļoti saslimu pēc pirmā bērna piedzimšanas. Viss, ko es gribēju darīt, bija ielīst gultā, izslēgt tālruni un gulēt visu dienu. Bet tad man atklājās, ka man joprojām vajadzēs barot savu bērnu ik pēc divām stundām, tad burp viņu, mainīt viņu, un darīt to visu no jauna visu dienu - neatkarīgi no tā, cik slikti man bija sajūta. Galu galā lielākajai daļai māmiņu (neatkarīgi no tā, vai mūsu bērni vēl ir zīdaiņi vai nē) nav neviena, kuru mēs varētu piezvanīt, lai mēs viņu aizpildītu, lai mēs varētu palikt gultā un atpūsties. Bet ko par mammu, kura ir slima katrs diena?
Pagājušais gads Man tika diagnosticēts reimatoīdais artrīts (RA)ir autoimūna slimība, kurā ķermeņa imūnsistēma kļūdaini uzbrūk saviem audiem un locītavām. Kopā ar ikdienas sāpēm un novājinošu nogurumu man arī sākas drudzis un pastāvīgi jūtos tā, it kā es nāktu ar gripu. Lai ievainojumus papildinātu, zāles, ko visbiežāk lieto RA ārstēšanai, ir imūnsupresanti, un tām ir biedējošs brīdinājumu un iespējamo blakusparādību saraksts.
Saskaroties ar hronisku slimību, man ir atvērtas acis uz mātēm visur, kas ir katru dienu dzīvo ar “neredzamu slimību”. Atšķirība ir tāda, ka, kad es saslimu pirms diagnozes noteikšanas, cik grūti tas bija - tas bija tikai īslaicīgi. Bet, kad jūs dzīvojat kopā ar a hroniska slimība, jūs gandrīz nekad nejūtaties “labi” vai “dziedināts”. Dažas dienas ir labākas par citām, taču nekad nevar zināt, kā jutīsities jebkurā brīdī.
Un mēs, mammas, it īpaši labi to slēpjam. Lielāko daļu laika jūs nevarēsit pateikt, vai mamma ir cieš no hroniskas slimības. Mēs labi spējam izvirzīt grūtu fronti, bet cīnāmies. Jūs varat redzēt mūs parkā, kur mēs, iespējams, sēžam malā, nevis spēlējamies kopā ar saviem bērniem. Dažreiz mēs atceļam plānus pēdējā brīdī, vai arī vienā vai otrā veidā esam īsā laikā. Bet mēs darām visu iespējamo.
Mēs mācāmies, kad iziet cauri un kad parādīt ievainojamību. Mūsu bērni mācās empātiju citiem un kā kļūt neatkarīgākam, ja uz mammu nevar paļauties darīt visu, ko viņa darīja pirms diagnozes noteikšanas. Var justies satriecoši, ieraugot sevi savu bērnu acīs, kad redzat, ka viņi pamana jūsu trūkumus, bet tad viņi saka vai dara kaut ko pārdomātu un gādīgu, un jūs saprotat, ka tas, iespējams, palīdz viņiem kļūt brīnišķīgiem cilvēkiem.
Man ir trīs dēli, un otro dienu jaunākajam palika pieci gadi. Pirms lielās dzimšanas dienas bija pagājusi ļoti saspringta nedēļa, un es jutu, ka pārāk stipri spiedu ķermeni, lai visu paveiktu laikā. Man bija grūti pieņemt, ka mans ķermenis nedarbojas tāpat kā kādreiz, tāpēc es turpināju virzīties cauri, apņēmusies neļaut tam palēnināties.
Tad galu galā man šķita, ka mani notriekusi kravas automašīna. Vairākas ķermeņa locītavas sāka pulsēt un sāpēt, un es nokļuvu vietā, kur es nevarēju staigāt un pat dažas reizes vemju no sāpēm. Tas ir RA uzliesmojums, un tas ir brutāli. Par laimi, mans vīrs varēja iejaukties manā vietā, bet manas domas uzreiz aizgāja vientuļās mātes, kas dzīvo ar sāpēm un hroniskas slimības - ko viņi dara šādos apstākļos?
Mani dēli ir jūtīgi pret mani, kas vienmēr sasilda manu sirdi, vienlaikus padarot mani mazliet skumju, jo viņiem nepatīk redzēt mani sāpēs. Es cenšos no viņiem daudz ko aizturēt, bet esmu arī godīgs attiecībā uz to, kas ar mani notiek.
"Mammu, es vēlos, lai rīt, kad ejam peldēties, būtu burbuļvanna," mans vidējais bērns man teica uzliesmojuma naktī. Mēs bijām plānojuši apmeklēt vietējo ūdens centru nākamajā dienā dzimšanas dienas svinību ietvaros. Tā bija tikai viena no daudzajām, daudzajām reizēm, kad mani puiši mani pārsteidza ar savu pārdomāto un empātiju. Es domāju, ka tā ir viena lieta, par ko es esmu pateicīgs šajā visā: ka mani puiši kļūs par vīriešiem, kuri to saprot cilvēku izaicinājumi ne vienmēr ir redzami no virsmas - un tam, kā mēs izturamies viens pret otru, ir nozīme. Mēs visi saskaramies ar cīņām neatkarīgi no tā, vai tās ir fiziskas, garīgas, finansiālas utt. Svarīgi ir tas, ka mēs turpinām un darām visu iespējamo, lai palīdzētu viens otram.
Mammas var nesaņemt slimības dienas, bet mēs visi cenšamies atrast līdzsvaru - vai mums ir hroniska slimība, vai arī saskaramies ar daudziem citiem unikāliem izaicinājumiem. Mums patiešām ir vajadzīga neliela žēlastība sev un citiem. Mūsu ierobežojumu pieņemšana nav vājums, bet drīzāk iespēja vairāk mācīt saviem bērniem to, kas patiešām ir svarīgs.
Šeit ir mūsu tops padomi ceļošanai ar hronisku slimību, saskaņā ar sievietēm, kas tur bijušas.
