Neviens nebija pārsteigts, kad manam dēlam tika diagnosticēta diagnoze autisms divu gadu vecumā. Galu galā viņš joprojām nerunāja - vai tiešām sazinājās. Es ne tikai nebiju pārsteigts; Man arī nebija skumji. Tā vietā es jutos atvieglots. Visbeidzot, viņa uzvedībai (vai tās trūkumam) bija vārds. Ar diagnozi jūs varat veikt nākamo soli. Izdomājiet, kā viņam palīdzēt, izveidojiet terapiju un sāciet šo jauno ceļu kopā ar manu burbuļojošo bērnu. Man nebija ne jausmas par unikālas bēdas audzināšana bērns ar autismulīdz mēnešiem, kad mana drauga meita, kas ir tieši mana dēla vecumā, pacēla acis uz savu mammu un teica: "Es tevi mīlu, mamma."
Tajā brīdī es sapratu, ka mans neverbālais zēns, iespējams, nekad man neteiks, ka mīl mani. Viņš, iespējams, nekad neizgriezīs acis un nesvaidīs: "Mammu!" pusaudža gados, kad daru kaut ko apkaunojošu. Viņš, iespējams, nekad neko neteiks.
Es runāju ar vienīgo citu man zināmu vecāku, kuram bija bērns ar autismu, un viņas atbilde uz manām skumjām bija, neticība: Kā es uzdrošinos skumt, ka manam dēlam ir autisms. Kā es neuzdrošinos uzskatīt, ka autisms ir nekas cits kā dīvainība, piemēram, sarkani mati vai vasaras raibumi. Kā es uzdrošinos iesaistīties autisma mocekļu māmiņu spējīgajā darba kārtībā un “nabadzīgā man” mentalitātē.
Pēkšņi es sajutu ne tikai bēdas, bet arī kaunu, jo no manām bēdām. Es biju galīgi apjukusi par to, ko jūtu, un nekad to vairs neminēju. Bet es gribētu, lai man būtu. Es vēlos, lai kāds man būtu teicis: Jā, jūsu dēlam ir autisms - un jā, ir labi sērot par bērnu, kura jums nebija.
Skatiet šo ziņu Instagram
Nogalināšanas laiks nolaišanās līnijā ar šo puisi @burnce5 @therealtripburns
Ziņa, kuru kopīgoja Lilija Bērnsa (@lilyjburns)
Līdz mana dēla pirmajai dzimšanas dienai viņa apbrīnojamais pediatrs pēc pārbaudes mani novilka malā un pauda bažas par pagrieziena punktiem, kurus viņš nesasniedza. Autismam ir noteikti sarkani karogi, viņa man teica klusinātos toņos, un agrīnās pazīmes tur visi bija. Viņš neatbildēja uz viņa vārdu; patiesībā viņš nemaz nerunāja. Viņš bija aizrāvies ar zobu sukām, lēja lietas šurpu turpu un kārtoja lietas atkal un atkal un atkal. Visas viņa dīvainības, kuras mēs bijām pieņēmuši, bija tikai burvīgas lietas, ko viņš darīja, patiesībā bija autisma uzvedības mācību piemēri.
Viņš ir mūsu pirmais bērns, tāpēc mums gandrīz nebija ne jausmas, ko gaidīt no visas šīs audzināšanas lietas. Kad viņš tika diagnosticēts tieši pirms viņa otrās dzimšanas dienas un nākamajā gadā mēs skatījāmies, kā citi viņa vecuma bērni sāk runāt, izteikties un mijiedarboties ar citi bērni, sāk skolas gaitas... Un katru reizi, kad mans vīrs un skumjas bija par šiem atskaites punktiem, kurus mūsu dēls vienkārši nesasniedza, mēs jutāmies kā absolūti sūdi. Vaina var būt smacējoša.
Es dievinu savu dēlu ar katru savas būtības šķiedru. Ir bijušas neskaitāmas reizes, kad mēs ar vīru paskatījāmies uz savu dēlu un viņa vienaudža māsīcu, blakus. baseinā - viņa brālēns piesardzīgi iegremdē pirkstu, kamēr mūsu dēls lec taisni no sienas, ķiķinot veidā. Šajos laikos mēs viens otram dodam garīgi augstus piecus, ka mūsu bērns ir tik brīvs un bezbailīgs.
Skatiet šo ziņu Instagram
Dārgais Mičiganā; mēs tevi mīlam. 📸 @apedelman #tripburns @burnce5
Ziņa, kuru kopīgoja Lilija Bērnsa (@lilyjburns)
Un par laimi, pasaule arvien vairāk apzinās bērnus ar atšķirīgām spējām-tagad pat ar entuziasmu uzņemas un svin atšķirību, pateicoties plašs autisma spektra attēlojums plašsaziņas līdzekļos, kā arī slavenības (piemēram Eimija Šūmera dalās ar sava vīra neseno diagnozi)autisma parādīšana sabiedrības acīs un stigmas sagraušana.
Tie no mums, kuriem ir atšķirīgi bērni ar invaliditāti, tostarp autisma spektra bērni, nevēlas žēlumu. Vienmēr ir neērti, kad kādam izstāstu sava dēla diagnozi un viņš atbild: „Ak, es ļoti atvainojos” (īpaši, ja tas ir bijušais priekšnieks, kuram es patiešām gribēju atbildēt: „Tas ir labi; viņš ir apbrīnojams. Man žēl, ka tavs bērns ir tikai penis. ”)
Kāds man reiz teica, ka būdams stāvoklī un pēc tam audzinot bērnu, kurš atrodas spektrā, šķiet, ka jūs esat iemācījušies franču valodu, bet nokļuvāt Nīderlandē. Jūs mācāties mēnešus, pirms beidzot iekāpjat lidmašīnā uz Parīzi. Jūs esat ļoti satraukti par Eifeļa torni, krepēm un sīkajām kafijām. Bet, izkāpjot no lidmašīnas, jūs esat: Amsterdamā. Tas ir neticami, un tulpes un vējdzirnavas ir skaistas, bet jūs nerunājat valodā. Tā ir korekcija. Amsterdamā neviens neizkāpj no lidmašīnas un nedomā: Ak sūdi, Amsterdama, briesmīgi. Jūs joprojām esat priecīgi atklāt šo jauno vietu un piedzīvot jaunas lietas, taču šis Eifeļa torņa sapnis iziet pa logu.
Skatiet šo ziņu Instagram
Kad mans zēns kļuva par tik mazu cilvēku? 😭 #tripburns @burnce5 @therealtripburns
Ziņa, kuru kopīgoja Lilija Bērnsa (@lilyjburns)
Mani pārsteidza apkaunojums, kas notiek bērnu vecāku vidū, un tas, cik ļoti sašķelta sabiedrība. Vecāki tiek uzskatīti par abiem pašpasludinātie mocekļi kuri vēlas, lai pasaule viņus nožēlo, jo viņiem ir jātiek galā ar sava bērna autismu - vai arī viņi ir stoisks, ar manu bērnu nav nekas nepareizs, tas ir nepareizs vecāku veids, kas runā pret spējīgā darba kārtība. Bet uzminiet: nekas nav tik melnbalts, it īpaši ne autisma spektrs.
Ir labi, ja ir autistiskas mammas dienas - kā jebkurš mamma. Jā, dažreiz ir grūti. Ir pareizi kliegt Target kasierim, jo, kad jūsu mazulim bija sabrukums, viņa cieši piebilda: “Pirmais bērns? ES varu pateikt." Man ir arī labi sērot par bērna zaudējumu, kuru es gaidīju, bet nedarīju. Bērns bez autisms.
Mans dēls ir pārsteidzošs. Viņš ir laimīgākais toddler, ko es zinu; viņš ir bezbailīgs, ātri smejas un mīl ietīties man apkārt kā koala. Viņš ir tik gudrs un rūpīgs. Viņa fiziskās spējas un līdzsvars mūs pārsteidz katru dienu. Bet ir dažas lietas, kuras viņš vienkārši nekad nedarīs - un tas arī ir labi.
Šī stāsta versija sākotnēji tika publicēta 2019. gada aprīlī.
Šie ir mūsu mīļākie maņu rotaļlietas Pasaules autisma dienai un katru dienu.
