Kad mamma raksta vēstuli ārstam, kurš viņai to teica abortēt savu bērnu ar Dauna sindromu, pastāstot viņam, cik viņš kļūdījās, ir liela iespēja, ka tas kļūs vīrusu.
"Ak mans Dievs!" mēs aizvainoti domājam. “Nervs! Tas bērniņš ir skaists! Visa dzīvība ir dārga! ”
Tad mēs kopīgojam ziņu kopā ar rozā virpuļojošām sirdīm un smaidīgiem mutes smaidiņiem, lai parādītu savu atbalstu šim skaistajam gandrīz abortētajam mazulim. Varbūt iemest vienradzi vai varavīksni.
Bet ko mēs īsti paveicam?
Izvairīsimies dalīties tajā ar visām smaidīgajām sejām, vienradžiem un varavīksnēm, jo šis pjedestāla ziņojums patiesībā ir daļa no problēmas. Izliekoties, ka ir bērns ar Dauna sindroms vai viens varavīksnes farts pēc otra nodara nopietnu ļaunumu cilvēkiem, kas dzīvo ar - plaukstošu - Dauna sindromu.
Vairāk: Viņas zīdīšanas foto kļuva vīrusu, tad nāves draudi
Manam vecākajam dēlam ir Dauna sindroms un viņš mācās vispārizglītojošā bērnudārza klasē. Viņš ir vienīgais bērns savā skolā ar Dauna sindromu, un skolas rajons ir piešķīris viņam izcilu titulu Izņēmuma bērns.
Man arī ir meita un vēl viens dēls. Es redzu, ka mūsu nākotnē notiek scenārijs, kad viens no viņiem uztver Čārlija izcilā bērna statusu. Es domāju, vai Emma un Liams patiešām ir mazāk izņēmuma gadījumi? Kāpēc mēs uzskatām par vajadzību kompensēt bērna atšķirību, uzliekot viņu uz pjedestāla ar tādiem vārdiem kā “ārkārtējs” un “īpašs”?
Un kāpēc tik daudzi cilvēki sašutuši dalās vēstījumā, ka bērns ar Dauna sindromu ir pelnījis dzīvot, kad visā pasaulē lielākā daļa sieviešu abortē bērnu ar Dauna sindromu?
Iemesls ir saistīts ar vienu galveno patiesību: lielākā daļa medicīnas sabiedrības locekļu nesaņem izglītību un apmācību par to, kāda dzīve ar Dauna sindromu var būt šodien. Daudzi tika audzināti laikā, kad bērni ar Dauna sindromu tika institucionalizēti un uzskatīti par nevērtīgiem. Ne tik sen cilvēki ar Dauna sindromu tika uzskatīti par nespējīgiem sniegt ieguldījumu sabiedrībā. Heck, es šodien esmu saskāries ar cilvēkiem ar šādu uzskatu.
Emmijas mammas aizkustinošā vēstule var palīdzēt to mainīt.
Dalīsimies ar ziņu, ka šī ģimene nevar iedomāties dzīvi bez Emmijas, bet nepārklāsim šo pieredzi. Būsim īsti. Teiksim patiesību. Bērna audzināšana ar papildu hromosomu var nebūt vieglākā, taču tā nebūs visgrūtākā, un tā var esi pārsteidzošs un piepildīts ar tik daudz mīlestības.
Kopumā izklausās pēc vecāku domām? Tieši tā.
Jo, lai arī kā es reizēm jūtu gandrīz panisku vajadzību, lai pasaule redzētu savu bērnu kā apbrīnojamu, es būšu vairāk uzticama un cienīta, ja dalīšos patiesībā. Mums ir jāsabalansē vēstījums, ka persona ar Dauna sindromu ir pārsteidzoša ar faktiem par problēmām, ar kurām kāds var saskarties ar Dauna sindromu, visu ar mērķi samazināt šos šķēršļus, lai katram cilvēkam būtu vislabākās iespējas laimīgam, produktīvam dzīve.
Vairāk:Beidzot saprotu, kā iedvesmas porno sāp tādus bērnus kā manējie
Tas ir labi, ja godīgi. Stāsts Emijas mammas vēstulē ir pareizs: katrs bērns ir ideāls.
Bet katrs bērns arī ir nepilnīgs. Vai mēs redzam nepilnības tikai dzemdē vai trešajā pakāpē ar disleksijas diagnozi? (Vai pirmsskolā, kad mūsu mazā emocijas kļūst pārāk lielas, lai viņš spētu to pārvaldīt, un viņš pauž savu satraukumu draugam, izmantojot sitienu ar pašizgāzēju? Protams, hipotētiski.)
Kad bērns kļūst invalīds 8 vai 10 vai 12 gadu vecumā, vai mēs uzskatām šo invaliditāti par nepilnību vai izaicinājumu pārvarēt? Vai autoavārijā cietušais pieaugušais kļūst mazāk par cilvēku, jo tagad pārvietojas ar ratiņkrēslu?
Tas viss ir saistīts ar perspektīvu, un Emmy vēstules popularitāte dod mums milzīgu iespēju mainīt to cilvēku skatījumu, kurus jūs zināt medicīnas aprindās. Fakts ir tāds, ka ikvienam medicīnas pakalpojumu sniedzējam ir pienākums informēt topošo māti par visām viņas izvēlēm, ja grūtniecības laikā rodas kādi jautājumi. Šīs izvēles ietver aborts. Bet tā vietā, lai iebilstu pret ideju par abortu, ko darīt, ja mēs savu enerģiju izlietotu nodrošināšanā ka ikviens medicīnas sabiedrības loceklis ir precīzi izglītots, izmantojot objektīvu, līdzsvarotu informāciju?
Vairāk: Nodokļu uzlikšana autiņbiksītēm ir traka lieta māmiņām
Push par izglītību. Pieprasīt, lai katra medicīnas skola šo vēstuli obligāti nolasa katram studentam, bet arī pieprasa līdzsvarotu informāciju.
Džozefs P. Kenedija, jaunākā fonda fonds Dauna sindroma diagnostikas izpratne ir precīza, līdzsvarota un mūsdienīga brošūra, ko izmantot, nosakot Dauna sindroma diagnozi. Tā ir daļa no Nacionālais pirmsdzemdību un pēcdzemdību resursu centrs Kentuki universitātē Cilvēka attīstības institūts. Buklets ir vienīgais pirmsdzemdību resurss, ko pārskatījuši nacionālo medicīnas un Dauna sindroma organizāciju pārstāvji un ir pieejams gan drukātā, gan digitālā formātā, un daži medicīnas aprindās to dēvē par zelta standartu a diagnoze.
Drukātās kopijas ir bezmaksas medicīnas speciālistiem un topošajiem vecākiem; digitālās grāmatas ir bez maksas ikvienam. Drukātas kopijas var pieprasīt, izmantojot medicīnas pakalpojumu sniedzēju, vai ikviens var lejupielādēt ePub, izmantojot viedtālruni, planšetdatoru vai galddatoru.
Stefānija Meredita materiālus radīja, kad viņas dēls Endijs bija jauns. Šodien Endijs ir kā jebkurš pusaudzis, ko jebkad esmu pazinis, kurš vēlētos būt Betmens un arī vēlas, lai viņa mamma pārstāj runāt par viņu. Piedod, Endij. Mēs, mammas, varam būt tādas - mēs esam ļoti sasodīti lepni par katru savu bērnu. Jūs visi esat ārkārtēji. Jūs visi esat kļūdaini - tāpat kā jūsu mammas, bet tas ir raksts citai dienai.
Mans vecākais dēls Čārlijs ir atvēris man acis, ko nozīmē būt sabiedrībā uzskatītam par invalīdu, un tāpat kā Stefānija, es katru dienu cīnīšos, lai mainītu atbildi no žēluma uz vienu optimisms. Viena no patiesībām.
Draudiet pret abortiem, bet virzieties uz izglītību. Nesakiet tikai: "Jā, Emmi, Čārlijs un Endijs ir pelnījuši dzīvot." Parādiet mums, iestājoties par iekļaušanu klasēs, darba vietās, futbola laukumos un baznīcā. Parādiet mums, šodien pasūtot vēstuļu materiālus jūsu OB birojam.
Mazāk varavīksnes. Vairāk darbības.
Pirms došanās, pārbaudiet mūsu slaidrādi zemāk:
