Nekas nevar jūs sagatavot sajūtai, ka jūsu ķermenis jums neizdodas. Pirms dažiem mēnešiem man sāka sāpēt plecs, dziļas dedzinošas sāpes, kas nerimstos neatkarīgi no tā, cik daudz es atpūtu. Tad otrs plecs sekoja šim piemēram. Sākumā es par to daudz nedomāju, jo manā ģimenē notiek plecu sāpes un operācijas, bet tad manas rokas un kājas sāka justies nejutīgas un tirpst. Kādu nakti mani ceļi piepampa un jutās silti. Tātad, es darīju to, ko dara gandrīz visi, kad izpaužas noslēpumaini simptomi, un konsultējos ar ārstu Google. Tieši tur es pirmo reizi sāku iedziļināties sarežģītajā autoimūno slimību pasaulē.
Sākumā es biju pārliecināts, ka man ir hipotireoze - traucējumi, kuros imūnsistēma uzbrūk vairogdziedzerim, izraisot tādus simptomus kā svara pieaugums, nogurums un locītavu un muskuļu sāpes. Es tikos ar savu primārās aprūpes ārstu un apspriedām asins analīzes. Tikšanās beigām tuvojoties, man prātā ienāca doma. Patiesībā tas bija kaut kas, ko es nepārtraukti saskāros tiešsaistē, bet baidījos pat izteikt savu viedokli, jo bija doma saskarties ar to
slimība mani biedēja. "Vai ir kāds veids, kā tas varētu būt reimatoīdais artrīts? ” Jautāju ārstam. "Pilnīgi," viņš atbildēja un pievienoja papildu testus.Mans asinsdarbs atkal parādīja normālus rezultātus neskaitāmiem vairogdziedzera testiem, taču bija viens skaitlis, kas izcēlās sarkanā krāsā un raidīja šoku pa mugurkaulu - pozitīvs reimatoīdais faktors. Man prātā uzplaiksnīja vīzijas par deformētiem pirkstiem. Es pietiekami daudz zināju par reimatoīdo slimību, lai zinātu, ka tas var novest pie deformācijām, operācijām un invaliditātes; biedējoša doma 36 gadus vecai aktīvai sievietei ar trim dēliem, par kuriem rūpēties.
Reimatoīdais artrīts ir autoimūna slimība, kurā ķermeņa imūnsistēma, kas parasti aizsargā savu veselību, uzbrūkot svešām vielām, piemēram, baktērijām un vīrusiem, kļūdaini uzbrūk locītavām. Tas var izraisīt locītavu bojājumus un deformāciju, ko nevar novērst, un tā ir sistēmiska slimība, kas var ietekmēt arī sirds un asinsvadu vai elpošanas sistēmas.
Pēc asins analīzes pārskatīšanas es tikos ar savu ārstu, lai apspriestu rezultātus, un viņš man teica, ka nosūtīs mani pie reimatologa. Kā izrādās, iegūt pareizu diagnoze autoimūna slimība var būt ļoti sarežģīta, laikietilpīga un dārga (un es biju viens no “laimīgajiem”, kam bija pozitīvs asins analīzes rezultāts). Sievietes ir četras reizes lielāka iespēja nekā vīriešiem, lai attīstītu autoimūnu slimību, un palielinās nāves risks ja tev tāds ir. Turklāt jaunākie ziņojumi to pierāda sieviešu sāpes ārsti bieži neuztver tik nopietni kā vīriešu sāpes, tāpēc tas var novest pie novēlotas diagnostikas. Vēl viens šķērslis ir tas, ka pašlaik ir a reimatologu trūkums ASV tik daudzi pacienti bieži gaida vairākas nedēļas vai pat mēnešus, pirms tiek iecelti amatā. Ar reimatoīdo artrītu agrīna diagnostika un iejaukšanās var būt izšķiroša, lai novērstu locītavu bojājumus un pat deformāciju. Mans primārās aprūpes ārsts mani brīdināja, ka var paiet zināms laiks, lai redzētu reimatologu, un nosūtīja nosūtījumus vairāk nekā vienam speciālistam, lai pārvietotu procesu.
Gaidot savu iecelšanu amatā, daļa no manis izteica cerību, ka varbūt tas viss izzudīs un ka es esmu viens no retajiem cilvēkiem, kam bija pozitīvs reimatoīdais faktors bez slimības. Galu galā man pat nebija raksturīgu simptomu. Tad kādu dienu, sēžot pie parka, mana roka sāka sāpēt un krampēt. Tā bija neparasti auksta pavasara diena, bet es dziļi sirdī zināju, ka aukstums vien nepaskaidroja manas rokas problēmas, kuras turpināja sāpēt visu dienu. Apmēram pēc nedēļas es pavadīju nakti mētājoties un griežoties kāju sāpju dēļ. Nākamajā rītā man bija satraukums, kad viens no pirkstiem bija pietūcis. Kopš tā laika esmu devis tam segvārdu “mazais desas purngals”, jo tas vēl nav normalizējies. Sāpes, kas katru dienu kustējās visā ķermenī, bija viena lieta, bet nogurums, kas nāca kopā ar mani, izrādījās novājinošs. Es esmu pazīstams ar funkcionēšanu, būdams ļoti noguris - galu galā es esmu mamma, kas izdzīvoja, audzinot trīs koliķus mazuļus, taču šis pastāvīgais nogurums bija atšķirīgs. Es jutos tā, it kā man nāktos saslimt ar gripu, ka visu laiku jutu nogurumu (un nelielu drudzi), kas nekad nepazuda.
Beidzot pienāca diena, kad es tikos ar reimatologu. Šajā brīdī es jau biju nonācis pieņemšanas vietā, ka man, visticamāk, tiks diagnosticēta slimība tas mainītu manu dzīvi, un tieši tā arī notika, jo ārsts apstiprināja, ka man ir reimatoīdais artrīts. Braucot mājās todien jutos sastindzis un satriekts. Es zināju, ka šī diagnoze nebija nāvessods, ka tur bija miljoniem cilvēku, kuri saskārās ar grūtākām cīņām nekā es, taču tas vēl bija daudz jāapstrādā. Man ir nācies apraudāt tā cilvēka zaudējumu, kāds es biju agrāk - cilvēku, kurš viņas veselību un vitalitāti uztvēra kā pašsaprotamu.
Es joprojām strādāju pie pielāgojumu veikšanas. Ir bijis grūti iemācīties nespiest savu ķermeni pārāk smagi, un man zēniem bija jāsaka: „Mammai ir jāatpūšas minūti.” Šodien es esmu daudz uzmanīgāks ēdiens, ko ēdu, un veids, kā kustos un vingroju, kas palīdz man justies labāk kontrolētam, bet vienmēr zem bailes ir bailes.
Pašlaik es esmu šīs slimības sākuma stadijā, un mans reimatologs saka, ka varu gaidīt, lai varētu lietot spēcīgi “ķīmijas” medikamenti, kas pašlaik ir imūnsupresanti un padarītu mani neaizsargātu pret visu veidu infekcijas. Viņš arī minēja, ka nav iespējams zināt, cik lēni vai ātri lietas progresēs. Tāpēc es cenšos neko neuztvert kā pašsaprotamu. Es uzskatu, ka mani vairs neuztrauc tas, kā izskatās mans ķermenis; tas tagad šķiet tik triviāli. Es tikai vēlos būt pēc iespējas veselīgāks sev un savai ģimenei un, cerams, būt par aizstāvi miljoniem cilvēku, kas katru dienu dzīvo ar neredzamu slimību.
Šī raksta versija sākotnēji tika publicēta 2019. gada jūnijā.
Vai ir reimatoīdais artrīts? Šeit ir 8 produkti, ko citas sievietes ar RA zvēr, lai tiktu galā ar saviem simptomiem.
