Pēc 20 nedēļu ultraskaņas Oklahomas vecāki Kerija un Rojs Jangi saņēma postošas ziņas. Viņu mazulim bija anencefālija - iedzimts defekts, kurā bērns piedzimst bez smadzeņu un galvaskausa daļām. Viņiem teica, ka viņu meita izdzīvos tikai dažas stundas pēc piedzimšanas.
Bet tā vietā, lai pārtrauktu grūtniecību, Kerija Janga nolēma dzemdēt bērnu (vārdā Eva) pilnā termiņā, lai viņi varētu satikt savu mazuli, atvadīties un ziedot viņas orgānus.
Royce nesen ievietojis Facebook viņa jūtas tajā brīdī:
“Tur es biju satriekta un sirds sāpīga, bet es uz brīdi izkļuvu no brīža un vienkārši stāvēju bijībā pret viņu. Es biju savas dzīves skatītājs, vērojot, kā supervaronis atrod savas lielvaras. Burtiski viņas dzīves sliktākajā brīdī, uzzinot, ka viņas mazulis mirs, viņai vajadzēja mazāk nekā minūti, lai padomātu par kādu citu un kā varētu palīdzēt viņas nesavtība. ”
Pāris vēlāk uzzināja, ka būs
Rojs raksta: “Tur ir vēl viena ģimene, kas sāp un cer uz brīnumu savam mazulim, labi zinot, ka kādam citam bērnam vispirms būs jāmirst. Ieva var būt brīnums. ”
Šis būs pāra otrais bērns, un tam, kas bija paredzēts satraukumam, ir kļuvis ārkārtīgi emocionāls, grūts ceļojums. Mamma Kerija var sajust katru sitienu, žagas un ripojumu. Royce saka, ka viņai katru dienu katru brīdi ir atgādināts, ka viņa nēsā bērnu, kurš nomirs.
Bet joprojām ir mazi laimes brīži. Decembrī, Kerija rakstīja savā Facebook lapā, “Šodien dzirdēju mazās Evas sirdi. Man bija liels prieks to dzirdēt. ”
Tētis Rojs darītu visu, lai mainītu to, kas ar viņiem notiek.
Viņš raksta... “Es vēlos, lai mana meita būtu perfekta. Es vēlos, lai viņa pirmajā dzimšanas dienā pūst sveces. Es gribu noskatīties, kā viņa sasit galvu mūsu kafijas galdiņā, cenšoties iemācīties staigāt. Es vēlos, lai viņa sastāda zēna mobilā telefona rēķinu. Es gribu viņu pastaigāt pa eju. Es gribu to visu mainīt, tik ļoti. Bet es nevaru. Tā ir mūsu realitāte. Un to nav iespējams apturēt. ”
Mazulim Ievam gaidāms maijs.
