Naujajame tyrime nustatyta, kad neigiamas BRCA testas nebūtinai reiškia, kad niekada nesivystysite krūties vėžys.
Vien todėl, kad jūsų šeimai būdingos BRCA2 mutacijos testas yra neigiamas, dar nereiškia, kad ateityje krūties vėžys neįmanomas. Tai žinia už naujos studijuoti paskelbtas m Vėžio epidemiologija, biologiniai žymenys ir prevencija.
Yra žinoma, kad moterys, turinčios tam tikrų BRCA1 arba BRCA2 genų mutacijų, turi didesnę riziką krūtims vėžiu, tačiau tiems, kurių BRCA mutacija yra neigiama, vis dar gresia pavojus parodė.
„Mes nustatėme, kad moterys, kurių šeimai būdingos BRCA2 mutacijos yra neigiamos, turi daugiau nei keturis kartus didesnę riziką susirgti krūties vėžiu nei visa populiacija“,-sakė Garethas R. Evansas, MD, medicinos genetikos ir vėžio epidemiologijos garbės profesorius Mančesterio akademiniame sveikatos mokslo centre Mančesterio universitete Jungtinėje Karalystėje. "Mes taip pat nustatėme, kad bet kokia padidėjusi krūties vėžio rizika daugiausia apsiriboja BRCA2 šeimomis, turinčiomis stiprią šeimos istoriją ir kitus genetinius veiksnius."
Neigiamas testo rezultatas nėra visiškai aiškus
Jis sako, kad gydytojai turėtų būti atsargūs sakydami neigiamą testą atlikusiai moteriai, kad jos vėžio rizika yra panaši į bendrą populiaciją. Tai gali netikti moterims iš BRCA2 šeimų, turinčių stiprią šeimos istoriją.
Norėdami padaryti išvadą, Evansas įvertino M6 paveldėto vėžio Anglijoje tyrimo duomenis. Iš 807 BRCA šeimų tyrėjai nustatė 49 moteris (arba fenokopijas), kurių šeimai būdingos BRCA mutacijos testas buvo neigiamas, tačiau vis tiek baigėsi krūties vėžiu. Iš šių 49, 22 buvo tarp 279 moterų, kurių BRCA1 šeimų testas buvo neigiamas, ir 27 iš 251 moterų, kurių BRCA2 šeimų testas buvo neigiamas. Įvairių amžiaus grupių (30–39, 40–49, 50–59 ir 69–80) mokslininkai pažymėjo, kad krūties vėžiu nukentėjusių buvo apie du kartus daugiau, nei tikėtasi visoje populiacijoje.
„Tikėtina, kad šios moterys paveldi kitus genetinius veiksnius, išskyrus su BRCA susijusius genus, kurie didina krūties vėžio riziką“,-aiškino jis. Jis pažymėjo, kad maždaug 77 vieno nukleotido polimorfizmai (SNP) - tai genetiniai variantai kurie gali tiksliai nustatyti ligų genų paveldėjimą šeimose - yra susiję su besivystančia krūtimi vėžys. Norėdami suprasti, kodėl kai kurioms moterims, kurioms buvo atlikti neigiami testai, yra didesnė rizika, tyrėjai turėtų nustatyti daugiau SNP, sakė Evansas.
Autoriai pažymi, kad specialistai turėtų būti atsargūs teigdami, kad moters krūties vėžio rizika yra tokia pati kaip ir apskritai gyventojų po neigiamo testo, nes tai gali būti netiesa kai kurioms moterims, kilusioms iš BRCA2 šeimų, turinčių stiprią šeimą istorija.
Susijusios naujienos
Kasdieniai vitaminai gali padidinti krūties vėžio išgyvenamumą
Kraujo tyrimas gali nustatyti krūties vėžį
Ar jūsų biopsijai gresia susimaišymas?
