Kai su vaikinu pirmą kartą pradėjome susitikinėti, daug kalbėjome apie savo praeitį; mano buvo neseniai baigtas daugiau nei vienerių metų gydymas krūties vėžys. Kariuomenėje jis buvo maždaug aštuonerius metus. Savo keliuose radome daug panašumų, bet kai jis paskutinį kartą prakalbo apie išleidimą ir išvažiavimą iš bazės, žinodamas, kad jam nebereikės grįžti, aš stabtelėjau.
To neturiu.
Nėra garantijų, kad nuo vėžio klestėjęs žmogus daugiau niekada nesusirgs vėžiu. Kad ir kaip jūsų gydytojai paglostytų sau nugarą ir sakytų: „Mes suteikėme jums geriausią gydymą“, jie negali žinoti, kas bus toliau. Gydymo kursas, kurį nustatė mano onkologas, man tuo metu buvo geriausias, tačiau yra viena dėlionės dalis, kuriai nerūpi, kokį gydymą turėjau priekinėje pusėje.
Įveskite genetika.
Po mano pirminės diagnozės 2010 m. Ir sužinojus, kad esu aškenazių (žydų šeimos kilęs iš Rytų Europos) kilmės, mano onkologas rekomendavo man atlikti genetinius tyrimus ir išsiaiškinti, ar aš buvau
Daugiau:Turėdamas krūties vėžį būdamas 32 metų, aš kontroliuoju savo kūną
Prieš atliekant šį tyrimą buvo rekomenduojama atlikti vieną mastektomiją, tačiau jei mano genetinis tyrimas būtų teigiamas dėl šių dviejų mutacijų, to galėjo nebūti. Testas buvo neigiamas, ir visi atsikvėpėme ir tęsėme pradinį gydymo planą. Manęs dažnai klausia: „Ar esate teigiamas BRCA? ir aš atsakyčiau ne, bet po kurio laiko pradedi domėtis, ar yra kitų mutacijų, apie kurias aš nežinau?
Pradėjau stumti genetikos temą paskutinio vizito pas onkologą metu (einu kas šešis mėnesius kraujo darbą) ir jis rekomendavo man genetiką Vašingtone, kad galėčiau susitikti dėl informacijos sesija.
Neseniai sėdėjau genetiko kabinete ir ji man parodė savo sukurtą šeimos diagramą remdamasis visa informacija, kurią jai daviau apie savo šeimos istoriją: mano mama turėjo trigubai neigiamas krūties vėžys, mano du dėdės mirė nuo kasos ir plaučių vėžio. Mūsų šeimos istorija kupina ligos, tačiau ji nesugebėjo įžvelgti darnios sąsajos. Ji matė, kad 2010 m. Atliktas BRCA bandymas iš esmės buvo pasenęs.
Kaip ir gydant vėžį, buvo padaryta pažanga atliekant genetinius tyrimus. Klausimas buvo: „Ar aš norėjau žinoti?
Aš gyvenau šiame pasaulyje, kur nuo 2011 m. Gydymo pabaigos man buvo pasakyta, kad esu išgydytas. Viskas buvo baigta. Bet kas, jei taip nėra? Ką daryti, jei naujesni kitų BRCA 1 ir 2 genų mutacijų tyrimai parodė, kad man labiau tikėtina, kad vėl susirgsiu kiaušidžių ar krūties vėžiu? Ką daryti, jei esu genetiškai nusiteikęs, kad man yra didesnė storosios žarnos ar skrandžio vėžio rizika?
Ji man paaiškino mano galimybes: jei nauji BRCA 1 ar 2 mutacijų testai bus teigiami, galėčiau pradėti kas šešis mėnesius atlikti skenavimą tarp kasmetinių mamografinių tyrimų arba aš galiu pasirinkti kitą mastektomiją dešinėje krūties. Nei vienas variantas man neatrodė ypač patrauklus.
- O kaip su kiaušidžių vėžiu? Paklausiau jos.
„Kiaušidžių mamografijos nėra“, - atsakė ji. „Dauguma moterų nusprendžia pašalinti kiaušides“.
Šis informacinis susitikimas greitai nusileido žemyn.
Genetikas man davė dvi galimybes; Galėčiau grįžti namo ir apie tai pagalvoti, arba spjauti į mėgintuvėlį, suaktyvinti fermentus, kurie stabilizuoja mano DNR, ir palaukti dvi savaites. Būdamas nekantrus žmogus, koks esu, pradėjau spjaudytis.
Tai buvo ilgos dvi savaitės. Aš norėčiau pereiti nuo „Nesvarbu, aš tiesiog susirasiu kitą krūtinės darbą“ į „Bet aš ne nori Kitas krūtinės darbas “,„ Aš nesu pasirengęs menopauzei “,„ Ne daugiau PMS gali būti kietas “.
Daugiau: Kaip vėžys pakeitė mano požiūrį į pasimatymus
Po dviejų savaičių gavau laišką iš jos. "Geros naujienos! Jokių mutacijų! " Aš atsikvėpiau dar vienu palengvėjimo atodūsiu.
Suprantu, kad daugelis žmonių nebūtų nuėję to paties kelio. Jūsų kūnas yra jūsų kūnas. Jūs nieko negalite padaryti, kad sustabdytumėte savo genus, ir jūs negalite pakeisti savo DNR, tad kodėl praleisti savo gyvenimą nerimaudami? Tai sakau: kai nepasileidžiate į saulėlydį ir niekada neatsigręžiate atgal, taip pat galite bent apvažiuoti visus žemėlapius, kuriuos galite pasiimti, kad žinotumėte, kur einate.
