Prenatalinis ir diagnostinis tyrimas: ką žinoti prieš atliekant testą - „SheKnows“

instagram viewer

Pirmą kartą gimdančioms mamoms ar moterims, kurios turi didelės rizikos nėštumą, prenatalinių testų idėja gali būti bauginanti ir pribloškianti. Dr Myra Wick iš Mayo klinikos dalijasi svarbiausiais klausimais, kuriuos turėtų užduoti poros.

Harry Kane, „Tottenham Hotspurs“, 2018 m.
Susijusi istorija. Tėtis kovoja su troliais, kurie skriaudė jo dukrą - ir Harry Kane'as pakviečia ją tapti „Spurs“ talismanu

Kai sužinojau, kad laukiuosi sūnaus, man buvo 36 metai ir man buvo atliktos kelios ankstesnės nugaros operacijos. Man labiau rūpėjo tai, ar dėl nėštumo mano stuburas susisuks, nei kad mano kūdikis gali būti nesveikas.

Prenatalinio patikrinimo klausimas atrodė beprasmis. Mes su vyru buvome ekstaze sveikindami savo vaiką ir nors mes, kaip ir visi būsimi tėvai, meldėmės už sveiką kūdikį, žinojome, kad jei kažkas „negerai“, tai nesvarbu. Mūsų kūdikis buvo mūsų kūdikis.

Atranka pirmąjį trimestrą

Įdomu pastebėti, kad pirmąjį nėštumo trimestrą atliktos ultragarsinės patikros neparodė nieko neįprasto.

Pirmojo trimestro atranka, apimanti ultragarsą, skirtą išmatiniam permatomumui (skysčio dydžiui) ištirti surinkimas vaisiaus kaklo gale) ir dviejų žymenų lygis motinos kraujyje, turi aptikimą norma už

Dauno sindromas maždaug 85 proc., o klaidingai teigiamas - 5 proc.

Be to, pasak daktaro Myra Wick iš Mayo klinika Ročesteryje, Minesotoje, kuris yra sertifikuotas tiek OB-GYN, tiek medicininės genetikos srityse, „Išplėstinio lygio ultragarsas antrąjį trimestrą aptiks maždaug 50 procentų Dauno sindromo atvejų. Pacientai dažniausiai juda į priekį, kad užtikrintų papildomą patikinimą “.

Susirūpinome tik tada, kai gavome kraujo tyrimo rezultatus.

Pagal Mayo klinikos sveiko nėštumo vadovaspirmojo trimestro atrankos testo rezultatai „laikomi teigiamais Dauno sindromu, jei rizika yra 1 iš 230 ar didesnė“.

Laimingas nežinojimas?

Turiu pripažinti, kad prieš tai, kai gavome, jaučiau nuojautą, kad kažkas negerai pirmojo atrankos testo rezultatus, kurie pasidalino tikėtina tikimybe, kad mūsų kūdikis turės genetinę sutrikimas.

Pirmą kartą išgirsti tuos skaičius nebuvo taip baisu, kaip gali būti dabar, vien todėl, kad nežinojau, kaip skamba didelės rizikos santykis. Mūsų genetinis patarėjas mums pasakė, kad mūsų negimusiam vaikui yra viena iš 13 tikimybės turėti kažką, vadinamą 18 -ąja trisomija.

Man, buvusiam žurnalistui, kuris vengia matematikos, kaip katės, vengia vandens, na, po velnių, tai nebuvo taip blogai, tiesa? Aš turiu galvoje, jei kūdikio tikimybė buvo viena iš 13, tai reiškia, kad buvo dar 12 šūvių, kad viskas bus gerai. Teisingai?

Buvau neišsilavinęs dėl genetinių sąlygų rizikos ir dabar suprantu, kad nežinojimas buvo ne palaima, o labiau nuosaikesnė panika.

Mūsų kūdikio rizika susirgti Dauno sindromas (Ds, Trisomy 21) buvo vienas skaitmuo (vienas iš septynių). Pagrindiniai tyrimai mums tai pasakė Trisomija 18 buvo didelė intrauterinės mirties arba mirties rizika pirmaisiais gyvenimo metais. Žmonių, sergančių 21 -ąja trisomija, gyvenimo trukmė buvo 60 metų.

Aš meldžiausi už Dauno sindromą.