Kai išgirdau apie šeimos peticiją „Disney“ įtraukti personažus su negalia, iš pradžių džiaugiausi. Kaip mama 4 metų berniukui su Dauno sindromas, Norėčiau pamatyti žmones su Dauno sindromu, kuriuos vaizduoja „Disney“ magija. Bet tada mano smegenys ėmė daužytis, ir aš tiesiog negalėjau surinkti skubos šokti į laivą.
Aš kiekvieną dieną propaguoju skirtingus žmones. Giliai, valomai kvėpuoju ir stengiuosi atsakyti protingai ir mandagiai, kai man užduodami tokie klausimai: „Taigi, kaip jam sekasi? Kodėl jo liežuvis išlindo? Kada jis kalbės? Ar jis visada bus specialusis? “
Kai ruošiuosi netrukus susitikti su savo vaiko mokytojais ir aptarsiu įtraukimą, ar Čarlis iki 5 metų žinos abėcėlę ir kaip sekasi mokytis puoduko, šturmuojant Disnėjaus pilį (pagal naujausią informaciją) care2.com peticija) tiesiog nėra mano prioritetų sąraše.
Geriau klausiu, ar „Disney“ įdarbins skirtingų gebėjimų žmones. Ar „Disney“ dirba su skirtingų gebėjimų turinčių vaikų šeimomis, kai jie lankosi „Laimingiausioje ir brangiausioje vietoje žemėje“? Jie man atrodo daug svarbesni, jei kalbėsime su Mikiu.
Ir tikrai, ar ne kiekvienas „Disney“ filmas apie skirtumus turinčius asmenis, kurie mokosi priimti tuos skirtumus ir būti priimti kitų?
Spoilerio įspėjimai:
- Šaldytos Elsa išmoko atremti savo įprotį ledo ir suprato, kad būdama kitokia neprivalo jos atstumti. Tiesą sakant, kai ji pripažino savo skirtumą, ji atnešė meilę ir čiuožyklas visiems savo žmonėms.
- Lapė ir skalikas Įrodyta, kad dvi labai skirtingos sielos gali būti draugais - ir niekada neleiskite niekam stovėti tarp jų, kad ir kokie būtų jų skirtumai.
Sąrašas tęsiasi. „Disney“ yra apie pramogas, fantaziją ir gražią žinią kažkur ten, galbūt (pavyzdžiui, nevalgykite vaisių iš nepažįstamų žmonių; ilgi plaukai gali išgelbėti jūsų gyvybę; net jei jūsų tėtis miršta, kai esate jaunas, jums vis tiek gali pasisekti - galbūt net valdyti karalystę).
Jaučiuosi blogai, kad nemėgstu šios peticijos. Pripažinkime: Dauno sindromo bendruomenės maža paslaptis yra ta, kad mes esame disfunkciniai (kaip ir visos šeimos). Aš skundžiausi bendradarbiavimo ir paramos trūkumu, ir štai aš abejoju šeimos pastangomis.
Bet kas yra mūsų bendruomenės disfunkcijos esmė? Nesugebėjimas pagarbiai nesutikti, užmegzti dialogą ir tada judėti toliau. Tiesa ta, kad niekas neturėtų sutikti paremti ką nors Dauno sindromo vardu vien todėl, kad esame Ds bendruomenės dalis. Minčių įvairovė gali paskatinti produktyviausius pokalbius.
Taigi, pagarba šeimai, kurią įkvėpė Dauno sindromo supratimo mėnuo, kad atkreiptumėte dėmesį į pramogų industriją, kuri nesukuria simbolių, kurių skirtumai matomi kiekvieną dieną.
Tačiau tiems, kurie gali jaustis taip, kaip aš, ši pastanga, nors ir gera prasmė, galėtų efektyviau paremti mūsų gyvenimą keičiančius veiksnius. Štai keletas pasiūlymų:
- Padėkite vestibiulio „Capitol Hill“ atstovams paremti Geresnės gyvenimo patirties aktą (ABLE aktas), o tai leistų žmonėms, sergantiems Dauno sindromu, sutaupyti pinigų savo ateičiai neprarandant neįgalumo pašalpų.
- Paspauskite, kad praeitumėte Saugojimo visiems studentams aktas, kuris apribotų suvaržymo ir atsiskyrimo praktiką mokyklose.
- Mokyti mokyklų sistemas apie veiksminga įtraukimo praktika. Po velnių, mokyk mokyklas žodis „Įtraukimas“ ir ką tai iš tikrųjų reiškia.
- Aukokite mokslinių tyrimų fondams, tiriantiems ryšį tarp Dauno sindromo ir Alzheimerio ligos.
Mano nuomonė, baimė ir siekiai dėl sūnaus per pastaruosius ketverius metus labai pasikeitė. Galbūt prieš dvejus metus „Disney“ būtų buvęs mano akiratyje. Šiandien aš tik noriu, kad mano vaikas būtų prisidedantis ir gerbiamas tikrojo pasaulio dalis.
Daugiau apie tėvystę ir Dauno sindromą
Ryšys tarp Alzheimerio ligos ir Dauno sindromo
Kaip pasikalbėti su savo vaiko bendraamžiais apie Dauno sindromą
Tiesa apie mano vaiką su Dauno sindromu
