Valgymo sutrikimai dažnai lydi gėda, paslaptis ir vienatvė. Tačiau pacientas nėra vienintelis žmogus, kuris dėl ligos patiria stiprų emocinį skausmą - artimiausi žmonės kenčia kartu su savo artimaisiais. The vaikų, turinčių valgymo sutrikimų, motinos dažnai atsiduria nelaimingose situacijose, nes bando vienu metu pasiūlyti besąlygišką paramą ir kieta meilė savo vaikams - dažnai naršant sudėtingoje, varginančioje sveikatos priežiūros sistemoje ir draudimo bendrovės, kurios vis dar rimtai nežiūri į ligą.
Nepaisant to, kad tai viena iš labiausiai paplitusių psichinių ligų, valgymo sutrikimai, tokie kaip anoreksija, bulimija ir persivalgymo sutrikimas visuomenė ir net pačios medicinos bendruomenės nariai vis dar dažnai nesupranta. Žmonės, turintys valgymo sutrikimų, dažnai vadinami „tuščiais“, nepaisant to įrodymų gausos liga yra psichikos sveikatos problemų sprendimo mechanizmas, įskaitant nerimą, depresiją ir potrauminio streso sutrikimą.
Pertraukos mokykloje ir santykiuose
Sofija, kuriai dabar 20 metų, pasakoja „SheKnows“, kad būdama maždaug 9 metų ji pradėjo patirti depresiją ir nerimą, o jos valgymo sutrikimo simptomai išryškėjo, kai jai buvo 14 metų. Vidurinės mokyklos metus ji praleido ligoninėse ir gydymo centruose ir iš jų, tačiau tą dieną, kai jai sukako 18 metų, Sofija pasitraukė iš dabartinės gydymo programos.
Jos mama Miryam paragino Sofiją skirti metų pertrauką, kad sutelktų dėmesį į jos atsigavimą, tačiau ji aistringai domisi akademikais ir nori pradėti koledžą Amerikos universitete. Praėjus vos dviem mėnesiams po semestro, Sofija buvo paguldyta į ligoninę dėl sunkių fizinių valgymo sutrikimų komplikacijų. Kai ji vėl atsisakė gydymo nuo gydytojo patarimo ir toliau priešinosi pasveikimui, Sofijos ir Miryamo santykiai tapo įtempti.
„Tai labai skaudu, ir tai yra skausmas, kurio kartais tau neleidžiama išreikšti, nes galvoji:„ Aš nenoriu papildyti savo dukters streso ar skausmo. Nenoriu, kad dukra matytų mane nusiminusią. Nenoriu, kad dukra matytų mane verkiančią. Nenoriu, kad ji matytų, jog aš taip pat kovoju ir kenčiu “, - sako Miryam.
Miryam pasakoja „SheKnows“, kad jai labai padėjo rasti savo terapeutą, ir tai ji rekomenduoja kitiems tėvams, kurie yra panašioje situacijoje. „Yturite pasirūpinti savimi “, - sako Miryam. „Jūs turite pasirūpinti savimi, nes tai labai sunku, ir jūs galite susirgti psichine liga ir depresija. Taigi svarbu rasti pagalbą ir skirti laiko tik tau “. Ji taip pat sako, kad labai svarbu rasti terapeutų, gydytojų ir psichiatrų, kurie būtų specialiai apmokyti valgymo sutrikimų.
Paramos radimas
Nanette, kurios dukra Maggie susirgo valgymo sutrikimu būdama maždaug 12 metų, taip pat pabrėžia, kaip svarbu rasti paramą. “Jie sako, kad tu esi toks laimingas, kaip tavo liūdniausias vaikas, todėl tai buvo grubu “, - Nanette pasakoja„ SheKnows “. Ačiū Valgymo sutrikimų fondas Denveryje, Kolorado valstijoje, jai ir Maggie tėčiui pavyko rasti tėvų bendruomenę.
„Mes su vyru tikrai dalyvaujame. Tai erdvė, kurioje mes galime kalbėtis su kitais žmonėmis ir verkti “, - sako ji. Tėvai ne tik guodžia vienas kitą, bet ir keičiasi patarimais bei rekomendacijomis, kurie terapeutai ir gydymo centrai buvo veiksmingiausi jų pačių vaikams. Taip Nanette sužinojo apie gydymo namuose programą, kuri labai padėjo Maggie.
Maggie ir Nanette taip pat pateikia dar vieną svarbų dalyką: Maggie valgymo sutrikimo trajektorija prasidėjo nuo persivalgymo, kaip būdo įveikti depresiją, todėl iš pradžių ji priaugo svorio. Ji prisimena, kad jos tėvai išreiškė susirūpinimą, tačiau nebuvo skubos jausmo ir tuo metu gydytojai nesiėmė jokių veiksmų. tai neįtikėtinai įprasta, nes tiek daug žmonių, įskaitant medicinos bendruomenės narius, valgymo sutrikimus sieja su pavojingumu nepakankamas svoris. Kai jai buvo 14 metų, Maggie simptomai pasikeitė į apribojimą ir valymą. Kai ji buvo paguldyta į pirmąją gydymo įstaigą, ji numetė svorio ir turėjo nepakankamą svorį.
„Mes tiesiog manėme, kad ji yra labai prislėgta. Gydytojai neužsiminė apie valgymo sutrikimą “, - prisimena Nanette. „Jie pradėjo nerimauti tik tada, kai ji numetė svorio. Ir man blogai, kad ji turėjo numesti svorio, kad galėtume pripažinti, jog ji kenčia “.
Tėvams, kurie rūpinasi valgymo sutrikimų turinčiais vaikais, „Miryam“ pataria, kad svarbu būti stipriems ir tvirtiems reikia laikytis valgymo plano taisyklių, tačiau taip pat turite būti lankstūs, kai jūsų vaikas tiesiog nenori kalbėti tai. „T.globėjas turi laikytis taisyklių. Jūs turite būti stiprus, bet, kita vertus, lankstus “, - sako ji. „Jūs turite pažinti sergantį žmogų, kad suprastumėte, nes kartais ji norės būti viena ir nenorės kalbėti, ir jūs turite tai suprasti“.
Nepasiduok
Taip pat labai svarbu niekada nepasiduoti. Recidyvas yra dažnas reiškinys, o kelias į pasveikimą yra netiesinis daugumai pacientų. Kai kurie gydytojai pasakys tėvams, kad sveikimas tiesiog nėra jų vaikų kortelėse - ir tai yra pagrindinė raudona vėliava kad jums reikia susirasti naują gydytoją, nes net pacientai, turintys sunkiausių valgymo sutrikimų, gali pasveikti.
“Kartais norėjau pasiduoti, nes mano nusivylimas buvo toks gilus “, - prisimena Miryam. „Sofija mirė; buvo siaubinga nuvykti į ligoninę pamatyti, kaip mano dukra buvo prijungta prie maitinimo vamzdelio. Ir ji atsisakė valgyti, todėl mano nusivylimas buvo siaubingas, o kartais norėdavau pasiduoti, o tada sakydavome: „Ne, mes turime Gydytojai sakė Miryam, kad Sofija bus lėtinė pacientė ir ji nieko negalėjo padaryti, tačiau Miryam atsisakė tai priimti diagnozė.
Kadangi atsigavimo procesas dažnai būna toks ilgas ir varginantis, Nanette pabrėžia kantrybės svarbą. „Daug apkabink ir būk kantri“, - pataria ji vaikų, turinčių valgymo sutrikimų, tėvams. “Nenoriu, kad visas mūsų gyvenimas taptų liga, bet mes tikrai stengiamės propaguoti išsilavinimą ir supratimą ir kad kiekvienas turi savo kelią. Bet jums reikia paramos. Jei mano vaikas sirgo diabetu ar vėžiu, aš taip pat norėčiau tokios paramos. Bet aš jau nebijau ir nesigėdiju. Kai kurie žmonės nežino, ką pasakyti, o aš tik žiūriu į juos ir sakau: „Jūs tikriausiai ką nors pažįstate“.
Šiandien Sofija yra įstojusi į Rutgerso kolegiją ir yra sveikesnė, nei kada nors įsivaizdavo. Pastaruosius aštuonis mėnesius ji laikėsi savo mitybos plano, išlaikė svorį ir metė kuo daugiau pastangų, kad pasveiktų. Sofija gyvena viena ir valgo tai, ko „niekada per tūkstantį metų negalėjo įsivaizduoti valganti“.
„Rutgers“ yra vos 40 minučių nuo Miryamo namų, todėl ji vis tiek gali pasikliauti mamos parama, kai jai to reikia. Pavyzdžiui, Sofija ką tik išgyveno sunkią savaitę, kol ji su Miryam kalbėjosi su „SheKnows“ - todėl ji paskambino mamai ir pasakė, kad to nedaro Na, o Miryam ją pasiėmė, kad savaitgalį galėtų praleisti namuose, kur žino, kad gali tikėtis mamos palaikymo, kad padėtų jai grįžti takelis.
Maggie, kuriai dabar 19 metų, taip pat sekasi geriau ir neseniai ji išsikraustė iš tėvų namų. Nors ji sako, kad tai buvo sudėtinga daugeliu atžvilgių, ji pasakoja „SheKnows“, kad kreipėsi į koledžą Kolorade, siekdama pradėti rudens semestrą. Tiek Sofija, tiek Maggie gydymo metu susidūrė su daugybe iššūkių ir nesėkmių, tačiau jie abu įrodymas, kad pasveikti įmanoma - ir kad palaikantys tėvai vaidina lemiamą vaidmenį jų vaiko gyvenime atsigavimas.
Tačiau, kaip pabrėžia Miryam ir Nanette, geriausias būdas palaikyti yra užtikrinti, kad rūpinatės ir savimi, nesvarbu, ar tai būtų terapeutas, ar palaikymo grupė. Stebėti, kaip jūsų vaikas kenčia nuo valgymo sutrikimų, yra vienas skaudžiausių dalykų, kuriuos gali įsivaizduoti tėvai, ir niekas neturėtų to išgyventi vienas.
