Jei jums buvo diagnozuota sunki liga, žinote, kaip sunku gali būti kovoti. Išsekimas, simptomai ir emocijų kalneliai gali trukdyti pozityviam mąstymui. Bet ne JAV dviračių sporto čempionei Maureen Manley, kuriai 26 -erių buvo diagnozuota išsėtinė sklerozė (MS), kol ji planavo dalyvauti Barselonos olimpinėse žaidynėse. Jos simptomai sparčiai progresavo: olimpinė sportininkė prarado galimybę matyti, vaikščioti ir važiuoti dviračiu. Užuot sutikusi pralaimėjimą, ji išlaikė teigiamą požiūrį ir tapo įkvėpimu, kuriuo galime visi žavėtis.
SheKnows.com: Maureen,
buvote jaunas, kai jums buvo diagnozuota MS. Kokia buvo jūsų pradinė reakcija?
Maureenas Manley: Buvau šokiruota ir išsigandusi. Man atrodė siurrealistiška turėti šią diagnozę ir kad mano kūnas daro keistus dalykus. Visą gyvenimą buvau sportininkas - mano kūnas visada
man taip gerai dirbo. Tačiau buvau pasiryžęs ir toliau lenktyniauti, jei tai įmanoma. Aš taip pat buvau pasiryžęs padaryti viską, ką galiu, kad galėčiau kovoti su liga, nors nebuvo vaistų terapijos
prieinamas tuo metu.
SheKnows.com: Kaip susidorojote su greitu simptomų užpuolimu? Kas suteikė jėgų?
Maureenas Manley: Draugai ir šeima padėjo man susitvarkyti. Mano pasiryžimas mokytis ir augti taip pat labai padėjo. Mano dvasingumas suteikė man jausmą, kad kažkas gero
galiausiai išeina iš ligos.
SheKnows.com: Kreipdamiesi į gydymą, ką rekomendavo jūsų gydytojai?
Maureenas Manley: Kai man pirmą kartą buvo diagnozuota, nebuvo jokių MS gydymo būdų. Jie nieko negalėjo rekomenduoti.
Per metus nuo mano diagnozės tapo prieinami didelės dozės intraveniniai (IV) steroidai-ne našumą gerinantys, o imunitetą slopinantys. Jie mane gąsdino, bet man reikėjo
juos. Jie padėjo man susigrąžinti regėjimą, o po infuzijų galėjau geriau vaikščioti. Tai tikrai nebuvo vaistas ar ilgalaikis gydymas, bet jie padėjo.
Tada, 1996 m., Susilaukęs sūnaus, buvau pasirengęs pradėti vaistų terapiją vienu iš naujesnių rinkoje esančių vaistų. Mano gydytojas mane mokė apie mano pasirinkimą. Tuo metu jų buvo trys. Po
kai kurios mintys ir pokalbiai su šeima, pasirinkau terapiją, kurioje jaučiausi geriausiai. Dabar, praėjus daugiau nei 12 metų, esu labai patenkintas savo sprendimu.
SheKnows.com: Kokius patarimus galite duoti žmonėms, kuriems diagnozuota sunki liga? Kaip jie gali išsaugoti savo mobilumą, motyvaciją ir gyvenimo būdą?
Maureenas Manley: Jūs esate geriausias savo gynėjas. Susirask puikų gydytoją ir mokykis kuo daugiau. Išsilavinę apie tai, ką galite padaryti, jausite, kaip galite kontroliuoti
situacija. Nepaisant savo aplinkybių, pasiryžkite pasirūpinti savimi ir susikurti norimą gyvenimą. Išmokite atsipalaiduoti ir skirkite laiko sau. Atkreipkite dėmesį į tai, kas jus džiugina
ir jaustis gyvas.
Toliau judėkite su tuo, ką galite saugiai padaryti. Pratimai yra vaistas. Visada skirkite laiko pasitikrinti save ir apmąstyti, kaip sekasi fiziškai, psichiškai, emociškai ir
dvasiškai. Ir, svarbiausia, niekada nepasiduok. Kai reikia, prisimenu savo mėgstamą vaikystės knygą (gerai, tai vis dar mano mėgstamiausia knyga) Mažas variklis, kuris gali. Aš
pakartokite mantrą: „Manau, kad galiu, manau, kad galiu, manau, kad galiu“.
SheKnows.com: Kokia buvo jūsų patirtis?
Maureenas Manley: Ši 18 metų patirtis nebuvo lengva. Tai sakant, jei būtų buvę lengva, neturėčiau žinių, patirties ar išminties, kurią turiu dabar.
Būdamas pasiryžęs susidoroti su IS iššūkiais ir gyventi didelį, turtingą ir pilnavertį gyvenimą už ligos ribų, privertė mane daug sužinoti apie proto ir kūno ryšį, papildomus vaistus,
motyvacijos mokslai ir kitos sveikatos ir gerovės kūrimo jėgos.
Taip pat giliau suprantu, kas iš tikrųjų suteikia gyvybingumo, prasmės ir tikslo gyvenimui. Tai apima meilę, ryšį, juoką ir rūpestį keisti pasaulį.
SheKnows.com: Kaip tu jautiesi šiandien?
Maureenas Manley: Šiandien aš jaučiuosi puikiai. Neseniai su puikiais draugais padariau greitą metrikos šimtmetį. Planuoju toliau treniruotis. Aš ir toliau klausysiu
savo kūną ir duokite jam tai, ko jam reikia (mitybą ir (arba) poilsį). Aš taip pat apmąstysiu, ką darau. Jei kažkas ir toliau suteiks mano gyvenimui gyvybingumo ir džiaugsmo, aš žinosiu, kad esu
takelis. Taip pat laukiu daugiau dviračių renginių šią vasarą. Kai kurie iš jų pritrauks pinigų ir supras MS.
Jei jūs ar jūsų mylimas žmogus serga MS, apsilankykite NationalMSSociety.org gauti daugiau informacijos apie ligą ir įsitraukti į vietinį
skyrių ar lėšų rinkimo galimybę.
daugiau įkvėpimo
- Olimpinis atkaklumas, nepaisant Krono ligos
- Išgyvenęs krūties vėžį su humoro jausmu
- Gyvena kaip sportininkas, sergantis artritu
