연구자들은 정신분열증의 가능한 원인을 암시하는 유전적 발견을 했으며, 이 발견은 질병의 조기 발견 및 치료에 큰 영향을 미칠 수 있습니다.
NS 새로운 연구 권위 있는 과학 저널에 실린 자연 "시냅스 가지치기(synaptic pruning)"로 알려진 과정과 관련된 특정 유전자 변이를 물려받을 경우 개인이 정신분열증에 걸릴 위험이 높아진다는 사실을 발견했습니다.
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시냅스 가지치기 뇌의 잉여 뉴런이 효율성을 향상시키기 위해 제거되는 발달의 정상적인 부분입니다. 복잡한 과정이지만 뇌를 서로 통신하고 서로 다른 부분을 연결하는 전화선 시스템으로 생각하면 상상할 수 있습니다. 이 "와이어"는 시냅스입니다.
아기가 태어나면 엄청난 양의 감각 정보가 넘쳐납니다. 그런 다음 해당 정보를 처리하는 뇌의 다른 영역과 연결해야 합니다. 뇌의 일부가 연결되면 직접적인 경로를 설정합니다. 유아는 이것들을 많이 만듭니다. 인간은 태어날 때 뉴런당 약 2,500개의 시냅스를 가지고 있습니다. 3세가 되면 15,000명을 갖게 됩니다.
이것은 필요 이상입니다. 전선이 너무 많으면 특히 일부가 사용되지 않는 경우 뇌는 비효율적입니다. 시간이 지남에 따라 일부 신경 경로가 강화됩니다. 그러나 덜 유용한 경로는 삭제됩니다. 우리가 성인이 될 때쯤이면 우리 대부분은 3세 때의 신경 연결 수의 절반 정도를 갖게 될 것입니다.
하버드 의과대학에서 실시한 이 연구에 따르면 정신분열증이 있는 사람들은 유전적 변이 때문에 청소년기에 삭제하기 위해 너무 많은 시냅스를 표시합니다. 과도한 시냅스 가지치기는 뇌의 회백질을 비정상적으로 소실시키는 특징이 있습니다. 20년 동안 정신분열증 환자에서 관찰되었습니다..
이 연구의 새로운 점은 정신분열증이 특정 유전적 변이의 존재와 관련이 있는 것은 이번이 처음이라는 것입니다. MIT 브로드 연구소(Broad Institute)의 스탠리 정신과 연구 센터(Stanley Center for Psychiatric Research) 소장인 스티븐 하이먼(Steven Hyman)은
“나는 딱딱하고, 늙고, 까칠한 회의론자지만, 나는 이러한 발견에 대해 거의 현기증이 날 것입니다.”라고 그는 열광했습니다.
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이 발견의 의미는 정신분열증을 앓고 있는 전 세계 2,500만 명과 그 친구 및 가족에게 막대한 영향을 미칠 수 있습니다. 그것은 장애의 조기 발견을 위한 여지를 만들고 새로운 치료법을 위한 길을 열 수 있습니다. 그대로, 정신 분열증의 치료는 기존 증상을 관리하는 데 중점을 둡니다. 그러나 정신분열증의 원인에 대한 정보를 통해 연구자들은 근본적인 기여 요인을 해결할 수 있습니다.
정신분열증은 개인이 실제와 그렇지 않은 것을 구별하기 어렵게 만드는 정신 질환입니다. 또한 명확하게 생각하고 다른 사람과 관계를 맺고 감정을 관리하는 데 어려움을 겪을 수 있습니다. 증상은 개인에 따라 상당히 다르지만 편집증 및 기타 망상, 환각, 혼란 말과 행동, 냉담하거나 감정이 없는 태도는 무질서.
정신 분열증의 증상은 정상적인 기능에 매우 방해가 될 수 있습니다. 그러나 진단을 둘러싼 낙인도 마찬가지입니다. 2012년 독립적인 "Inquiry into the Schizophrenia Label"에서 실시한 설문조사에 따르면 약 500명이 참여했습니다. 정신분열증 진단을 받은 적이 있으며, 80% 이상이 진단이 삶을 더 풍요롭게 만든다고 말했습니다. 어려운; 88%는 대중이 정신분열증을 폭력과 연관시킨다고 생각한다고 말했습니다.
이 새로운 발견은 질병으로 어려움을 겪을 수 있는 사람들에게 약간의 희망을 제공하기 때문에 중요합니다. 그러나 그것은 또한 오해받는 인구에 대해 매우 필요한 빛을 비춰준다는 점에서 중요합니다.
정신분열증 또는 기타 유형의 정신 질환에 관한 조언, 정보 또는 지원이 필요하면 다음으로 연락하십시오. 정신 건강 자선 마음.
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