처음 산모나 고위험 임신을 한 여성의 경우, 산전 검사에 대한 생각은 두렵고 압도적일 수 있습니다. Mayo Clinic의 Dr. Myra Wick은 커플이 물어야 할 가장 중요한 몇 가지 질문을 공유합니다.
내가 내 아들을 잉태하고 있다는 것을 알았을 때 나는 36세였으며 이전에 여러 차례 허리 수술을 받았습니다. 나는 내 아기가 건강하지 않을 수도 있다는 것보다 임신으로 인해 척추가 파열되는 것이 아닌지 더 걱정했습니다.
산전 검진 문제는 무의미해 보였다. 남편과 나는 우리 아이를 환영하는 마음에 황홀했고, 모든 임산부와 마찬가지로 건강한 아기를 위해 기도하는 동안, 우리는 무언가가 "잘못"되어도 상관없다는 것을 알았습니다. 우리 아기는 우리 아기였습니다.
1분기 선별검사
임신 초기에 받은 초음파 검사에서 이상 소견이 보이지 않았다는 점은 흥미롭습니다.
목덜미 반투명도(액체의 크기)를 검사하기 위한 초음파를 포함하는 임신 초기 검사 태아의 목 뒤쪽에서 수집) 및 어머니의 혈액 내 두 마커의 수준을 감지합니다. 에 대한 비율 다운 증후군 5%의 위양성 비율과 함께 약 85%입니다.
또한 Myra Wick 박사에 따르면 미네소타주 로체스터에 있는 메이요 클리닉, 산부인과 및 의료 유전학 모두에서 인증을 받은 그는 “2분기의 고급 초음파는 다운 증후군 사례의 약 50%를 감지할 것입니다. 환자들은 가장 일반적으로 추가적인 안심을 위해 앞으로 나아갑니다.”
우리는 혈액 검사 결과를 받고서야 걱정이 되었습니다.
에 따르면 건강한 임신을 위한 메이요 클리닉 가이드, 임신 1분기 선별검사 결과는 "위험도가 230분의 1 이상인 경우 다운증후군 양성으로 간주"됩니다.
행복한 무지?
나는 인정해야 한다. 나는 우리가 그것을 받기 전에도 뭔가 잘못되었다는 잔소리를 일찍부터 가지고 있었다. 우리 아기가 유전적 질환을 가질 가능성이 있는 첫 번째 선별 검사의 결과 무질서.
처음에 그 수치를 들었을 때 지금처럼 무섭지 않았습니다. 단순히 고위험 비율이 어떻게 들릴지 몰랐기 때문입니다. 유전 상담사는 우리 태아가 18번 삼염색체증이라는 질병을 가질 확률이 13분의 1이라고 말했습니다.
고양이가 물을 기피하듯 수학을 기피했던 전직 기자인 나에게, 뭐, 나쁘지 않지? 내 말은, 아기의 기회가 13분의 1이라면 상황이 괜찮을 것이라는 다른 12번의 주사가 있다는 것을 의미합니다. 오른쪽?
나는 유전적 조건의 위험에 대해 교육을 받지 못했으며, 이제 무지가 축복이 아니라 훨씬 더 절제된 공황이라는 것을 깨달았습니다.
우리 아기가 가질 위험 다운 증후군 (Ds, Trisomy 21)은 한 자릿수(7분의 1)였습니다. 기초 연구에 따르면 18번 삼염색체 자궁 내 사망 또는 생후 1년 이내에 사망할 위험이 높습니다. 21번 삼염색체증(Ds)을 가진 사람들의 기대 수명은 60세였습니다.
다운증후군을 위해 기도했습니다.
