매우 기대되는 RSV 유아용 주사는 처음으로 사용 가능 올해는 출시가 부모와 의사가 바라는 것만큼 원활하게 진행되지 않습니다. '전례없는 수요'로 인해 백신, 제조업체는 특정 용량의 주사에 대한 새로운 주문을 중단했으며 이제 의사는 질병통제예방센터 공급부족을 반영하기 위함입니다.
CDC는 이제 의사들이 6개월 미만의 유아와 기저 질환이 있는 유아를 포함하여 고위험 유아를 위해 사용 가능한 용량을 확보할 것을 권장하고 있습니다. 새로운 권장 사항은 원래 첫 출산을 하는 8개월 미만의 모든 아기에게 권장되었던 nirsevimab 또는 Beyfortus라고 불리는 100mg 용량의 주사에 적용됩니다. RSV 시즌 몸무게는 11파운드 이상이었습니다.
이제 CDC는 체중이 11파운드 이상이고 6개월 미만인 유아를 위해 100mg 용량을 절약할 것을 권장합니다. 8개월 이하의 아메리칸 인디언 또는 알래스카 원주민 유아, 또는 조산, 만성 폐질환, 면역 저하 또는 기타 기존 질환으로 인해 중증 RSV에 걸릴 위험이 더 높은 6~8개월 사이의 영아.
체중이 11파운드 미만인 유아는 여전히 50mg 용량의 니르세비맙을 투여받아야 한다고 CDC는 덧붙였습니다. 체중을 보존하기 위해 체중이 11파운드를 초과하는 유아에게는 50mg 용량을 2회 투여하지 않아야 합니다. 공급. 또한, 미국 소아과 학회(American Academy of Pediatrics)는 성명서에서 다음과 같이 언급했습니다. CNN "100mg 용량 대신 50mg 2회 용량을 사용하는 것은 연구되지 않았으며 승인되거나 권장되지 않습니다."
공급 감소는 의사들에게도 놀라운 일이었습니다. “우리는 많은 사람들이 있을 것이라는 것을 알고 있었습니다. 구현의 장벽 우리가 기대했던 nirsevimab의 효과에 대해 소아과 의사들은 이를 극복하기 위해 열심히 노력해 왔습니다. 하지만 제조업체는 공급이 장벽이 되지 않을 것이라고 확신했습니다.”라고 말했습니다. 션 T. O'Leary, M.D., AAP 전염병 위원회 위원장 AAP 기사.
안에 성명AstraZeneca와 협력하여 주사제를 제작한 Beyfortus 제조사 Sanofi는 다음과 같이 말했습니다. 기업들은 "추가 공급을 가속화하고 제조 확대를 위한 다양한 조치를 모색하기 위해 노력하고 있습니다" 회로망."
“과거보다 나은 성과를 내기 위해 구축된 공격적인 공급 계획에도 불구하고 소아백신 출시, 이 제품, 특히 RSV 시즌 이전에 태어난 아기에게 주로 사용되는 100mg 용량에 대한 수요가 예상보다 높았습니다.”라고 Sanofi는 성명에서 말했습니다.
한편, CDC는 더 오래된 보호 요법인 팔리비주맙을 받을 자격이 있는 8~19개월 사이의 어린이에게 베이포르투스 투여를 중단할 것을 권장합니다. 팔리비주맙(Synagis라고도 함)은 6개월간 보호를 제공하는 Beyfortus와 달리 매달 투여받아야 합니다.
CDC는 이것이 새로운 정보와 공급품이 제공됨에 따라 변경될 수 있는 "임시 권장 사항"이라고 지적합니다. FDA는 "니르세비맙 공급을 가속화할 수 있는 방법을 이해하기 위해 제조업체와 계속 협력할 것"이라고 밝혔습니다.
전문가들이 부족 현상이 얼마나 오래 지속될 것으로 예상하는지 불분명합니다. 따라서 아직 자녀를 위한 예방 접종을 받지 못했다면 지금이 의사에게 전화하여 접종 가능 여부를 확인하는 좋은 시기입니다.
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