처럼 브루스 윌리스 계속해서 다루고 있다 신경 건강 문제, 그의 부인 엠마 헤밍 윌리스 배우가 올해 초 받은 전두측두엽 치매(FTD) 진단에 대해 이야기합니다. 와의 인터뷰에서 오늘 오늘 아침, 헤밍 윌리스(Heming Willis)는 뇌 위축의 한 형태인 FTD와의 윌리스의 전투에 대해 자세히 공유했습니다. 진단되지 않은 사람들에 대한 인식을 높이기 위한 노력의 일환으로 뇌의 앞부분에서 발생합니다. 질병.
헤밍 윌리스는 인터뷰에서 “내가 배우고 있는 것은 치매가 어렵다는 것”이라고 말했다. “진단을 받은 사람도 힘들지만, 가족에게 힘든 일. 그리고 그것은 브루스나 나, 또는 우리 딸들에게도 다르지 않습니다. 이것을 '가족병'이라고 하면 정말 그렇습니다.”
전두측두엽 치매(FTD)는 뇌의 전두엽과 측두엽 부분이 수축되거나 위축되기 시작할 때 발생합니다. 메이요클리닉. 뇌의 이러한 부분은 성격, 행동, 언어와 연관되어 있으며 FTD에는 이러한 측면과 관련된 다양한 증상이 나타납니다. FTD를 앓고 있는 사람들은 성격 변화를 경험하거나, 언어를 적절하게 사용하는 능력을 잃거나, 떨림, 협응력 저하 또는 근육 경련과 같은 운동 관련 문제가 발생할 수 있습니다.
CEO인 수잔 디킨슨(Susan Dickinson)은 광범위한 증상이 이 질병을 진단하기 어렵게 만드는 이유라고 말했습니다. 헤밍 윌리스(Heming Willis)와 함께 인터뷰한 전두측두엽 퇴화 협회(AFTD)의 ~에 오늘. 당 AFTD, FTD는 알츠하이머병, 파킨슨병, 우울증, 정신 질환과 매우 많은 증상을 공유하기 때문에 환자가 FTD 진단을 받는 데 평균 3.6년이 걸립니다.
헤밍 윌리스(Heming Willis)가 공유한 것처럼, 윌리스의 FTD 진단을 받는 것은 마치 무슨 일이 일어나고 있는지 마침내 이해하고 무엇인지에 대한 수용.” 그녀는 “그것이 고통을 덜어주는 것이 아니라 단지 수용하고 자신에게 무슨 일이 일어나고 있는지 아는 것뿐이다”라고 말했습니다. Bruce는 단지 그것을 조금 더 쉽게 만들어줄 뿐입니다.” 의학적 관점에서 그 질병이 무엇인지 알게 되면 그녀는 계속해서 이렇게 말했습니다. 감각."
대부분의 경우 전두측두엽 치매의 정확한 원인은 알려져 있지 않지만 환자의 20~25%는 FTD와 관련된 유전적 돌연변이를 공유하고 있다고 Dickinson은 말했습니다. 그러나 이 질병에 걸린 사람들의 절반 이상은 치매 가족력이 없다고 Mayo Clinic은 지적합니다. 현재 FTD에 대한 치료법이나 치료법은 없습니다.
윌리스는 2022년 3월 연기에서 물러났다. 실어증으로 인해, 그의 가족은 당시 말했다. 실어증은 말하기, 이해하기, 읽기, 쓰기에 어려움을 겪을 때 발생합니다. 그의 가족은 2023년 2월 68세 배우의 후속 FTD 진단을 공유했습니다. 성명 AFTD를 통해. “브루스의 상태가 진전됨에 따라 우리는 훨씬 더 많은 인식과 연구가 필요한 이 질병에 대해 조명하는 데 모든 언론의 관심이 집중될 수 있기를 바랍니다.”라고 그들은 썼습니다.
헤밍 윌리스(Heming Willis)에게는 FTD에 대한 낙인을 없애는 것이 가장 중요하며, 그녀가 세계 FTD 인식 주간 동안 연설하기로 선택한 이유도 있습니다. 헤밍 윌리스(Heming Willis)는 “우리는 매우 정직하고 개방적인 가정입니다. 그 부부의 두 딸에게 말해요., 메이블(10세), 에블린(8세)에 대해 윌리스의 치매에 대해 이야기합니다. "아빠의 진단이나 어떤 형태의 치매에 대해 낙인이나 수치심이 부여되는 것을 원하지 않기 때문에 그들에게 [질병]이 무엇인지 알려주는 것이 중요했습니다."
현재 가족 생활에 대해 헤밍 윌리스는 윌리스가 자신의 쇠퇴나 진단을 인지하고 있는지 여부를 “알기 어렵지만” 여전히 기쁨의 순간이 있다고 말합니다. “우리 주변에서 무슨 일이 일어나고 있는지 볼 수 있도록 슬픔과 슬픔 속에서 고개를 드는 것이 나에게는 정말 중요합니다.”라고 그녀는 말했습니다. “브루스는 우리가 있는 그대로의 기쁨을 누리기를 진심으로 원할 것입니다. 그는 정말로 나와 우리 가족을 위해 그것을 원할 것입니다.”
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