안약 리콜: FDA, Berne 박사의 제품 리콜 – SheKnows

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Dr. Berne의 Whole Health Products는 자사의 안약 솔루션 중 하나인 FDA가 진행 중인 리콜 중에 더 많은 안약을 자발적으로 리콜했습니다. 오늘 FDA 발표. 최초의 FDA 리콜은 Dr. Berne의 안약 용액 중 박테리아 및 곰팡이 오염과 소비자에 대한 위협으로 인해 촉발되었습니다. 눈 건강 진짜입니다. FDA에 따르면, "오염된 점안액을 사용하면 경미하거나 심각한 시력을 위협하는 감염이 발생할 수 있으며, 이는 생명을 위협하는 감염으로 진행될 수 있습니다."

FDA 처음에 회상 닥터번의 MSM 드롭스 5% 솔루션과 LightEyez MSM 안약 – 아이리페어가 8월 22일 에이전시 이후 Dr. Berne 제품에서는 세균 및 곰팡이 오염물질을, LightEyez에서는 세균 오염물질을 발견했습니다. 제품. 오늘 Berne 박사는 여러 가지 추가 제품을 자발적으로 회수했습니다: Dr. Berne MSM Drops 15% 솔루션, Dr. Berne 유기농 피마자유 점안액, Dr. Berne MSM MIST 15% 솔루션.

FDA는 지금까지 MSM 5% 드롭(로트 6786)의 한 로트에서만 오염 물질을 발견했지만 Berne 박사는 "많은 주의를 기울여" 다른 제품을 리콜하고 있다고 FDA는 보고합니다. 오늘 현재 해당 기관은 Dr. Berne's가 리콜과 관련된 건강상의 부작용에 대한 두 건의 보고를 받았다고 밝혔습니다.

눈 감염의 징후나 증상이 있는 사람은 누구나 즉시 진료를 받아야 하며 이를 FDA에 보고해야 합니다. MedWatch 부작용 보고 프로그램. 당 클리블랜드 클리닉, 눈 감염의 증상에는 눈의 충혈, 가려움증, 자극, 눈 통증, 눈물, 부기가 포함될 수 있습니다.

오염 외에도 Dr. Berne과 LightEyez 제품에는 미국에서 안구 제품 사용이 승인되지 않은 활성 성분인 메틸술포닐메탄(MSM)도 포함되어 있습니다. FDA에 따르면, 이러한 제품은 "미국에서 불법적으로 판매된" 승인되지 않은 약물이 됩니다. MSM은 일반적으로 항염증제로 사용됩니다.

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국립 보건원 (NIH), 골관절염 치료에 사용할 수 있습니다. 류머티스성 관절염 그러나 국소적으로 바르면 "가벼운 피부와 눈 자극"을 유발할 수 있습니다. MSM의 다른 부작용으로는 메스꺼움, 설사, 그리고 두통.

리콜된 Dr. Berne 제품이 있는 경우, 사용을 중단하고 Sun Star Organics(988 Main Street, Orange, CA 92867)로 반품하시기 바랍니다. 제품을 반품할 수 없는 경우, 다음 방법을 통해 제품을 폐기할 수도 있습니다. FDA의 약물 폐기 지침여기에는 안약을 불쾌한 물질(흙, 고양이 배설물, 사용한 커피 찌꺼기 등)과 혼합하고 혼합물을 비닐봉지에 밀봉한 후 버리는 것이 포함됩니다.

보피 라운지저
관련 이야기. 리콜된 Boppy Loungers와 관련된 유아 사망은 공식 보고서보다 훨씬 높을 가능성이 높습니다.

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