두 번째로 COVID에 감염된 후 Lori Wiitanen-Parker의 인생 전체가 뒤집어졌습니다.
52세의 어머니는 2020년 12월에 이미 질병과 싸웠지만 올해 7월에 질병이 돌아왔을 때 뭔가 잘못되었다는 것을 알았습니다. 그녀는 심한 피로, 심장 두근거림, 귀울림, 만성 발 통증, 삼키는 데 어려움을 겪기 시작했습니다. 그녀는 실질적인 해결책을 제시할 수 없는 의사들을 만났지만 그들은 한 가지 확실한 사실을 알고 있었습니다.
“그것은 무능 그것으로 고통받는 사람만이 설명할 수 있습니다.”라고 그녀는 말했습니다. “많은 사람들이 당신이 지어낸 일이라고 생각하거나 증상이 당신이 말하는 것만큼 나쁘지 않다고 생각하는 경향이 있습니다. 매우 답답합니다.”
긴 COVID 또는 COVID 이후 증후군은 COVID에 걸린 미국인 5명 중 거의 1명에게 영향을 미쳤습니다. CDC 보고서. 긴 COVID의 유병률은 개인마다 다르며 일부는 미각 또는 후각 상실만 보고하는 반면 다른 사람들은 영구 장애인임을 알게 됨.
Wiitanen-Parker는 “귀와 머리가 시끄럽게 울리고 수면 부족으로 말 그대로 너무 우울해서 말 그대로 집을 많이 나가지 않습니다.”라고 말했습니다.
새로 장애가 있는 미국인의 극적인 유입으로 연구자들은 장기 COVID에 접근하고 치료하는 방법을 이해하기 위해 고군분투하고 있습니다. 과학은 제한적이며 사용할 수 있는 것은 주로 개인적인 이야기와 지속되는 증상에 대한 환자 자신의 설명에 따른 데이터입니다.
Kellman Wellness Center의 통합 및 기능 의학 의사인 Raphael Kellman 박사는 소스에서 긴 COVID를 치료하는 방법을 찾는 것이 핵심이 될 것이라고 말했습니다.
그는 "지금은 기존의 의료 개입이 제한적"이라고 말했다. "대부분 문제의 근본 원인보다는 증상 치료에 중점을 둡니다."
그리고 병원 시스템의 대략적인 추정에도 불구하고 얼마나 많은 사람들이 긴 COVID로 고통받고 있거나 고통받을 것인지 진정으로 아는 사람이 없기 때문에 정확히 지적하고 분류하고 예방하기가 어렵습니다.
Kellman 박사는 "COVID는 염증성 질환이기 때문에 일부 사람들에게 자가면역 질환의 발병을 유발하는 것으로 나타났습니다."라고 말했습니다. "연구에 따르면 장기간 COVID를 경험하는 사람들은 전신 염증을 유발할 수 있는 장내 미생물 군집에 변화가 있습니다. 증상도 마찬가지다." 그는 또한 시스템에 남아 있는 잔류 바이러스 부하가 다음과 같은 다른 바이러스의 재활성화를 유발할 수 있다고 언급했습니다. 엡스타인-바.
그러나 자원이 계속 제한되고 의료계가 장기 COVID 환자 또는 장거리 운송인을 치료하는 최선의 방법을 고심함에 따라 종종 언급되지만, 많은 건강 옹호자들은 새로 장애가 있는 사람들을 돕고 보다 직접적인 영향.
웨스트버지니아의 사회복지사이자 농촌 공중보건 옹호자인 사라 퍼겐슨(Sara Fergenson)은 장애에 대해 이야기하는 데 올인하고 포괄적인 접근 방식을 취하는 것이 진정한 변화를 만드는 최선의 방법이라고 말했습니다.
“신체적 한계가 있는 사람을 장애인으로 정의하는 사람들이 너무 많은 것 같아요.”라고 그녀는 말했습니다. “휠체어를 탄 사람이나 일상 업무를 수행하는 데 신체적 도움이 필요한 사람. 하지만 이 바이러스가 우리에게 무엇인가를 가르쳐 주었다면, 그것은 우리가 함께 뭉쳐야 한다는 것입니다. 그것은 장애가 의미하는 바를 정상화하는 것에 대한 대화에서 시작됩니다. 그렇게 하면 더 많은 사람들이 기꺼이 도와줄 것이라고 생각합니다.”
"장애인을 가장 확실히 알고 있습니다. 그리고 COVID 이후에는 장애인을 여러 명 알고 있을 것입니다."
사라 퍼겐슨
그리고 그것에 대해 이야기할 때 언어가 까다로울 수 있습니다. 모든 장기 COVID 환자가 일반적으로 장애와 관련된 임계값을 충족하는 것은 아닙니다. 불과 30년 전, 미국 장애인법 하나 이상의 주요 생활 활동을 실질적으로 제한하는 신체적 또는 정신적 장애가 있는 사람을 포함하는 법적 정의를 포함하도록 작성되었습니다. 이제 의료계는 일상 생활이 뒤집힌 장거리 운송인을 포함하도록 정의를 확장하기 위해 노력했습니다.
미국의 6,100만 명 이상의 성인이 어떤 형태로든 장애를 안고 살고 있습니다. 질병통제예방센터. 그리고 그 숫자는 700만에서 2300만 명 사이의 새로 장애가 있는 장기 COVID 환자에 의해 강화되고 있습니다.
Fergenson은 “장애가 있는 사람을 확실히 알고 있습니다. “그리고 COVID 이후에 장애인을 여러 명 알게 될 것입니다. COVID 이후의 세상을 탐색할 때 이 점을 명심하고 신체 장애가 보이지 않는다고 누군가가 괜찮다고 가정하지 마십시오.”
의사로부터 의학적 장애 진단을 받은 장거리 운송인은 미국 장애인법(Americans with Disabilities Act)에 따라 혜택 및 편의를 받을 자격이 있습니다. 그러나 미래에 대한 중요한 질문은 연방 장애 프로그램 긴 COVID를 장애로 간주하여 더 많은 혜택과 자원에 대한 문을 엽니다.
Fergenson은 "확실히 우리 모두가 답을 기다리고 있는 질문입니다."라고 말했습니다. "하지만 지금은 자원을 찾는 사람이라면 누구나 지역 사회보장국이나 의사에게 연락할 것을 촉구합니다."
현재 오랫동안 COVID 환자는 커뮤니티를 찾고 대처하기 위해 자신의 이야기를 공유하는 이점을 보고 있습니다. Facebook의 'Long Haulers Post COVID 지원 그룹'의 회원인 David Parker는 COVID에 걸린 후 그의 증상이 사라지지 않은 후 페이지에 가입했습니다.
"가끔 피로감이 있지만 대부분 괜찮습니다." "저는 또한 먹고 마시는 것을 악몽으로 만드는 입 안의 안면마비와 감각이상이 생겼습니다. 브레인 포그는 끊임없는 문제입니다."
그러나이 페이지는 또한 장거리 운송인이 지원의 말을 제공하고 다른 사람들에게 그들이 혼자가 아님을 알릴 수 있도록 했습니다.
Parker는 누군가의 게시물 아래에 "당신이 이것을 극복하기를 바랍니다. 당신과 같은 이야기는 상황이 훨씬 더 나빠질 수 있음을 상기시켜줍니다. "라고 썼습니다. "잘 지내세요."
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