몇 년 후 전자담배와 전자담배의 위험성에 대한 초기 경보가 울렸습니다. — 특히 청소년 및 금연을 시도하는 사람들 — 미국 식품의약국(FDA)은 목요일 Juul Labs 제품(전자담배 포함)은 시장에서 퇴출되어야 합니다..
전자담배 회사의 포드 판매 신청을 차단하기로 한 결정은 2년 간의 검토 끝에 나왔습니다. 제품과 마케팅이 공중 보건 표준을 충족하는지 확인하기 위해 2년 후 그들 금지된 박하 및 과일 맛 카트리지 그것은 아이들에게 압도적으로 어필했습니다.
“오늘의 조치는 모든 전자담배와 전자 니코틴이 현재 소비자에게 판매되고 있는 전달 시스템 제품은 우리의 공중 보건 표준을 충족합니다.”라고 FDA 국장이 말했습니다. 로버트 M. 칼리프, M.D. 성명에서 말했다. “이 기관은 미국 시장의 대부분을 차지하는 회사의 제품을 검토하기 위해 상당한 자원을 투입했습니다. 우리는 이것이 사용 가능한 제품의 중요한 부분을 구성하고 많은 제품이 청소년의 전자담배 증가에 불균형한 역할을 했다는 것을 알고 있습니다.”
SheKnows가 이전에 보고한 바와 같이 vaping은 다음과 관련이 있습니다. 폐 문제, 심장병, 다음과 관련하여 널리 알려진 전자담배 질환 비타민 E 아세테이트가 포함된 저렴한 암시장 제품 "컷" 뿐만 아니라 출산율 문제. 와도 연결되었다. COVID-19 감염의 더 심각한 결과 십대에. 2017년과 2018년에 10대 인구 통계에서 베이핑이 증가했습니다. 국립 보건원 (NIH) 2017년 28%와 비교하여 2018년에 전자 담배를 피웠다고 보고한 12학년 학생의 약 37%를 보았습니다.
FDA에 따르면 제조업체는 제품과 마케팅이 국가 표준을 충족한다는 증거를 제공할 기회가 주어졌습니다. 그러나 FDA의 담배 제품 센터 소장 대행인 Michele Mital은 성명서에서 다음과 같이 말했습니다.줄 제품의 마케팅이 이러한 표준을 충족한다는 증거를 제공할 기회가 있었습니다. 그러나 회사는 그 증거를 제공하지 않았고 대신 우리에게 중요한 질문을 남겼습니다. 관련 건강 위험을 결정하는 데 필요한 데이터가 없으면 FDA는 이러한 마케팅 거부 명령을 내립니다.
목요일의 Juul 제품에 대한 MDO(Marketing Denial Orders) 발표는 회사가 즉시 판매 및 배포를 중단해야 함을 의미합니다. 제품(JUUL 장치 및 함께 제공되는 다양한 포드 포함) 및 시중에 나와 있는 기존 제품도 제거해야 하며 더 이상 판매. 기관은 또한 "담배 제품에 물질을 수정하거나 추가하는 것"에 대해 조언하고 "잠재적인 위해를 알 방법이 없습니다. JUUL 장치와 함께 다른 승인되거나 승인되지 않은 타사 전자 액체 포드를 사용하거나 비 JUUL 장치와 함께 JUULpods를 사용하는 것" 잘.
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