하는 동안 코로나바이러스 백신 부스터가 출시되었습니다 성인의 경우 전문가들은 전염병이 다음 해까지 계속될 때 십대와 어린이에게 필요한지 여부를 결정하기 위해 데이터를 관찰해 왔습니다. 질병통제예방센터(CDC)와 미국 식품의약국(FDA)은 목요일 16세 및 17세 청소년을 위한 승인된 COVID-19 추가 주사 FDA의 성명서에 따라 긴급 사용을 위해.
CDC 승인은 FDA 발표(이 연령대의 십대들이 즉시 약속을 잡을 수 있음을 의미) 이후 목요일 늦은 시간에 이루어졌습니다. 액세스 부스터를 확대하는 것은 우리가 휴가철로 향하고 더 많은 실내 모임을 볼 때 커뮤니티를 더 안전하게 유지하는 또 다른 방법임을 나타냅니다. 계속하다 최신 Omicron 변형 이해 그것은 미국에서 나타나고 있습니다.
“예방접종 및 적격 시 추가접종, 마스킹 및 대규모 군중 방지와 같은 기타 예방 조치와 함께 FDA 국장 대행인 Janet Woodcock은 "환기된 공간은 COVID-19와 싸우는 가장 효과적인 방법으로 남아 있습니다."라고 말했습니다. 성명. “연휴를 맞아 가족, 친구들과 함께 실내에 모이는 사람들이 많아지면서 팬데믹 기간 동안 우리가 취했던 모든 예방적 공중보건 조치를 포기할 수 없습니다. 델타 변이와 오미크론 변이가 계속 확산되면서 백신 접종이 COVID-19에 대한 최선의 보호 수단으로 남아 있습니다.”
그녀가 알고 있듯이 이전에 보고된, 개인이 백신의 전체 과정을 마친 후에 추가접종에 대한 접근이 허용됩니다( 2회 접종 후 코로나19 mRNA 백신)에 노출된 사람들의 "적절한 면역 보장" 바이러스.
“화이자 백신의 정확한 유효 기간을 모르기 때문에 부스터는 내과 의사인 Dr. Erica Wigdor는 이렇게 말했습니다. 그녀는 알고있다.
화이자-바이오엔텍 백신이 거의 1년 동안 16세 이상의 사람들에게 제공됨에 따라 관계자들은 백신 효과에 대한 데이터는 부스터의 이점이 잠재적인 것보다 더 중요하다고 믿게 했습니다. 위험. AAP(American Academy of Pediatrics)에 따르면 11월 마지막 주인 12월 첫째 주에 미국에서 보고된 COVID 사례의 22.4%를 18세 미만 어린이가 차지합니다.
“백신을 처음 승인한 이후 새로운 증거에 따르면 모든 성인을 대상으로 2차 접종 후 COVID-19에 대한 백신 효과가 감소하고 있습니다. FDA 생물의약품 평가 및 연구 센터 소장인 Peter Marks, M.D., Ph. D.는 16세 및 17세 그룹의 사람들을 위해 성명. "최소 6개월 전에 예방 접종을 받은 사람들을 위한 단일 추가 접종은 이 연령대 및 그 이상의 연령대에서 COVID-19에 대한 지속적인 보호를 제공하는 데 도움이 될 것입니다."
전문가들은 백신이 다양한 연령대에서 얼마나 오랫동안 보호 기능을 제공하는지 여전히 이해하고 있기 때문에 더 어린 10대, 10대 및 어린이에게 추가접종을 고려할 것인지 여부는 여전히 두고 봐야 합니다.
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